山东不同产地北虫草中麦角甾醇提取工艺与含量测定的研究

目的：建立北虫草子实体质量评价的HPLC方法,研究和比较山东区域不同产地的北虫草子实体中麦角甾醇的提取工艺和含量。方法：采用正交试验设计筛选北虫草中麦角甾醇最佳提取工艺,利用HPLC法定量分析10个不同产地北虫草子实体中麦角甾醇的含量;采用色谱柱为Promosil-C18柱,流动相为甲醇,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为282 nm。结果：北虫草中麦角甾醇的最佳提取最佳工艺为A2B3C2,即料-液比为1∶40,40℃时超声提取75 min;不同产地的北虫草中麦角甾醇含量范围为0.25%~0.68%。结论：本方法操作简便,结果准确可靠,可用于北虫草子实体中麦角甾醇的含量测定,为北虫草的质量评价提供了参考。

山东区域不同产地北虫草中虫草多糖含量的对比研究

目的:研究和比较山东区域不同产地北虫草中虫草多糖的含量。方法:采用蒽酮-硫酸显色法,分别测定不同产地北虫草中虫草多糖的含量,考察北虫草中虫草多糖的含量测定方法学及其稳定性、精密度、重复性及加样回收率的差异。结果:北虫草中虫草多糖的含量线性关系、稳定性、精密度、重复性及加样回收率测定结果均符合要求,不同产地北虫草中多糖含量是在51.30~184.05 mg/g范围内。结论:山东区域内不同产地的北虫草中多糖含量有一定差异,在检测样品中,德州地区北虫草中虫草多糖含量为最高。

山东北虫草不同极性部位调节免疫能力研究

目的研究山东北虫草不同极性部位调节免疫能力。方法采用系统溶剂法,分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和蒸馏水依次提取北虫草不同极性部位。采用小鼠腹腔巨噬细胞功能测定法、免疫器官重量法及淋巴细胞转换率测定法,研究山东北虫草对小鼠免疫器官、巨噬细胞吞噬功能及抗体产生的影响。结果北虫草乙酸乙酯提取部位中剂量和高剂量及水提取部位低剂量和中剂量对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率有增加作用;北虫草石油醚和乙酸乙酯提取部位中剂量和高剂量及水提取部位低剂量和中剂量对小鼠淋巴细胞转化率有增加作用。结论北虫草乙酸乙酯和水提取部位有增强小鼠非特异性免疫作用。

农药微胶囊剂的研究现状与展望

综述了农药微胶囊剂的国内外研究进展及应用现状。在总结农药微胶囊芯材与壁材种类及农药微胶囊制备方法的基础上,对难溶性农药微胶囊化方法、吸附型缓控技术、包合型缓控技术以及化学键合缓控技术等研究进展进行了概述,指出了我国农药微胶囊研发中存在的问题,对其发展方向作出了展望。

农药残留的酶联免疫分析检测技术研究

酶联免疫分析检测技术具有灵敏度高,特异性强以及操作简单等优势,因此,在对农药残留进行检测的过程中,酶联免疫分析检测技术的应用十分广泛。本文将对酶联免疫分析检测技术在农药残留检测中应用的具体内容进行深入的分析探究。

山东北虫草不同极性部位体外抗氧化活性研究

目的探讨山东北虫草不同极性部位体外抗氧化活性。方法采用邻苯三酚自氧化法和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH自由基)清除能力测定法检测北虫草不同极性部位的体外抗氧化活性。结果北虫草水提取部位、乙酸乙酯部位清除超氧阴离子和DPPH自由基的作用与维生素C相比,差异无统计学意义(P>0.05);北虫草不同极性部位清除超氧阴离子和DPPH自由基的能力与浓度呈正相关;北虫草不同极性部位清除超氧阴离子能力的大小为水提取部位>乙酸乙酯部位>石油醚部位>正丁醇部位,清除DPPH自由基能力的大小为水提取部位>乙酸乙酯部位>正丁醇部位>石油醚部位。结论北虫草水提取部位和乙酸乙酯部位有较强的体外抗氧化活性作用。

50%腈吡螨酯·联苯肼酯悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水(68∶32)为流动相,使用Eclipse XDB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在280 nm波长下对联苯肼酯和腈吡螨酯进行分离和分析。结果表明,腈吡螨酯、联苯肼酯的线性相关系数分别为1.0000和0.9998,标准偏差为0.10和0.14,变异系数为0.50%和0.48%,平均回收率为100.98%和100.67%。

(Z/E)-8-十二碳烯-1-醇乙酸酯气相色谱分析方法研究

建立了一种用气相色谱测定(Z/E)-8-十二碳烯-1-醇乙酸酯的定量分析方法。采用安捷伦HP-5毛细管柱进行分离,硝基苯作内标物,在柱温100℃保持1 min,速率20℃/min升至250℃,保持5 min的色谱条件下,内标物、Z构型与E构型均可以实现良好分离。该分析方法的线性相关系数为0.9994,标准偏差为0.0025,平均回收率为99.39%。

新形势下事业单位经济管理策略创新研究

随着我国行政管理体制改革的不断深入,事业单位也面临升级转型的迫切要求,经济管理作为单位升级转型的关键环节,也要充分做到与时俱进,不断创新管理方式和方法。尤其新时期,市场经济体制变化日新月异,加快了事业单位改革速度,给单位内外部经济管理工作带来诸多新问题和新挑战。因此,事业单位想要全面提高经济管理水平,就要了解发展现状,明确经济管理发展趋势,不断更新管理理念,大力培养专业人才;同时,要深化制度改革,加大信息化建设力度,为事业单位快速顺应时代发展步伐奠定基础,使其更好地服务社会。基于此,本文将从事业单位经济管理原则和作用展开分析,探索新形势下事业单位经济管理存在的问题,并提出几点行之有效的管理策略,希望为同行进一步研究提供参考。

不同产地北虫草蛋白质提取工艺及含量测定研究

目的:优选北虫草可溶性蛋白质的最佳提取工艺。方法:对北虫草蛋白质提取条件进行单因素考察,并采用L9(34)正交试验设计法及考马斯亮蓝染色法,以北虫草可溶性蛋白质含量为指标,考察p H值、提取温度、料液比、提取时间4个因素对可溶性蛋白质提取率的影响,从而确定北虫草蛋白质的最佳提取工艺。结果:建立了北虫草蛋白质的最佳提取工艺:向北虫草药材粉末中加入60倍量p H为10的蒸馏水,在温度30℃条件下回流提取70 min。结论:优化的提取工艺稳定、合理、可行,能正确反映北虫草药材中的蛋白质含量,为北虫草生物活性物质的进一步研究提供了实验依据。

5%环磺酮可分散油悬浮剂高效液相色谱方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+乙酸铵溶液为流动相,使用以ZORBAX Extend-C18为固定相的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对5%环磺酮可分散油悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 97,标准偏差为0.043,变异系数为0.79%,平均回收率为99.92%。

响应面优化超声波辅助酶法提取北虫草多糖的工艺研究

目的:对超声波辅助酶法提取北虫草多糖的工艺进行研究。方法:考察不同酶种类对北虫草多糖提取率的影响,选择碱性蛋白酶用于酶法提取实验研究。在单因素实验的基础上,通过响应面法对影响北虫草多糖提取率的三个主要影响因素即酶用量、酶解温度、酶解时间进行分析优化。结果:影响北虫草多糖提取率的工艺因素按主次顺序排列为:酶解温度>酶解时间>酶用量;确定碱性蛋白酶酶解北虫草多糖最佳工艺条件为碱性蛋白酶添加量为5%、料液比为1∶40、酶解p H值为11、酶解温度为50℃、酶解时间为60 min。在此最佳条件下,虫草多糖的提取率为13.01%,显著优于传统的水提醇沉法。结论:采用超声波辅助碱性蛋白酶法提取工艺,相对于传统水提醇沉法可显著提高北虫草多糖提取率。

240g/L氯氟醚菌唑·吡唑醚菌酯乳油高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在230nm及275nm波长下对240g/L氯氟醚菌唑·吡唑醚菌酯乳油进行分离和定量分析。结果表明,氯氟醚菌唑、吡唑醚菌酯的线性相关系数分别为1.000 0和1.0000,标准偏差为0.04和0.08,变异系数为0.41%和0.60%,平均回收率为100.40%和101.23%。

代森锌在胡萝卜和豌豆中的残留行为研究及安全性评价

[目的]探明代森锌在胡萝卜和豌豆中的残留量及残留消解。[方法]进行1年6地田间试验。消解动态试验按代森锌1800 g a.i./hm^2(推荐最高剂量的1.5倍)施药,于施药后0、1、2、3、5、7、10、14、21、28、35 d采集胡萝卜植株和豌豆荚样品;最终残留试验按代森锌1800 g a.i./hm^2(推荐最高剂量的1.5倍)和1200 g a.i./hm^2(推荐最高剂量)施药,喷雾施药3~4次,施药间隔7 d,距末次施药后间隔7、14、21 d采样胡萝卜样品;5、7、10 d采集豌豆荚样品;21、28、35 d采集豌豆样品。[结果]田间消解动态试验表明,代森锌在胡萝卜植株和豌豆荚中消解较快,半衰期分别为4.1~8.5和3.9~4.5 d。胡萝卜中代森锌的最终残留量在0.0324~1.8300 mg/kg,豌豆荚中代森锌的最终残留量在<0.055~1.980 mg/kg,豌豆中代森锌的最终残留量均小于方法定量限(0.055 mg/kg)。[结论]参考我国和欧盟制定的代森锌在农作物中制定的最大残留限量,建议胡萝卜中安全间隔期为7 d,带荚豌豆安全间隔期为10 d,豌豆安全间隔期为21 d。

45%咪鲜胺微乳剂在葱中的残留行为研究

为评价45%咪鲜胺微乳剂在葱中使用的安全性,开展咪鲜胺在葱中的残留量及残留消解研究。消解动态试验按照506.25 g a.i/ha 1次施药,药后2h、1、3、5、7、14、21、28、35d采集葱;最终残留试验按照337.5和506.25 g a.i/ha施药,施药3~4次,施药间隔7d,施药后7、10、14d采样葱样品。气相色谱对咪鲜胺进行定量分析。消解动态试验表明:咪鲜胺在葱中消解较快,在山东和广西半衰期分别为5.3 d和6.3 d。最终10d葱样品中咪鲜胺的残留量在0.027~0.64 mg/kg,低于韩国制定的葱中咪鲜胺最大残留限量(1mg/kg)。推荐该药在葱上的安全间隔期为10d。

氟唑菌苯胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.15,变异系数为0.15%,平均回收率为100.04%。

42%氟茚唑菌胺·嘧菌酯悬浮剂高效液相色谱方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸水溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C_(18)、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对42%氟茚唑菌胺·嘧菌酯悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法检测氟茚唑菌胺和嘧菌酯的线性相关系数为1.000 0、1.000 0,标准偏差为0.09、0.09,变异系数为0.43%、0.42%,平均回收率为100.00%、99.97%。

44%氟吡草酮·精异丙甲草胺乳油高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以正己烷+乙醇(98.8:1.2)为流动相,使用CHIRALPAK AS-H色谱柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对精异丙甲草胺进行分离和分析。实验测得精异丙甲草胺试样中(aRS,1S)占的比例为88.11%。同时本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%甲酸溶液为流动相,使用Eclipse Plus-C_(18)色谱柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对44%氟吡草酮·精异丙甲草胺乳油进行分离和定量分析。结果表明,氟吡草酮、精异丙甲草胺的线性相关系数分别为1.000 0和1.000 0,标准偏差为0.02和0.08,变异系数为0.27%和0.22%,平均回收率为101.54%和102.22%。

甲咪唑烟酸原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对甲咪唑烟酸原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.48,变异系数为0.49%,平均回收率为98.78%。

溴虫氟苯双酰胺悬浮剂毛细管气相色谱分析方法研究

本文采用毛细管气相色谱法,以邻苯二甲酸二环己酯为内标,用HP-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器,对溴虫氟苯双酰胺悬浮剂进行分离和定量分析.结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.996 5,标准偏差为0.022,变异系数为0.24%,平均回收率为99.48%.