人类肿瘤表达细胞因子基因的临床意义

目的:探讨IL-2,IL-4,IL-6,IL-10,IL-13和IFNγ在肿瘤发生发展及治疗诊断中作用。方法:用RTPCR技术或RNA点杂交技术检测183份肿瘤细胞或肿瘤组织中上述6种细胞因子的基因表达状况。结果:在183份不同的肿瘤细胞或组织中Th2类细胞因子的表达显著增加,其中IL-4,IL-6,IL-10和IL-13的表达率达65％,70.5％,83.6％和61.7％,而Th1类细胞因子IFNγ和IL-2的表达率仅达12.6％和22.9％。结论:Th1/Th2漂移与肿瘤的发生发展密切相关,有可能造成机体的免疫抑制,有利于肿瘤细胞的免疫逃逸。

肺癌患者转录因子T-bet和GATA3的基因表达状况及药物干预研究

目的 分析肺癌患者Th1和Th2两类细胞因子的基因表达与转录因子T bet和GATA3表达的相关性 ,探讨黄芪和 (或 )川穹嗪对Th2型肿瘤的干预作用。方法 利用RT PCR技术检测 42例肺癌患者人外周血单个核细胞 (PBMC)中IFNγ、IL 2、IL 4、IL 6、IL 10、T bet、GATA3以及肺癌组织特异性mRNACK19和CEA的表达状况 ;体外加入黄芪和 (或 )川穹嗪后 ,观察IFNγ、IL 4、T bet和GATA3表达的变化情况。结果 42例肺癌患者IFNγ、IL 2、IL 4、IL 6和IL 10的表达频率依次为 4/42 ,5 /42 ,2 7/42 ,2 4/42和 31/42 ;表达强度依次为 0 .10 9,0 .116 ,0 .318,0 .30 6和 0 .372。转录因子T bet和GATA3的表达频率为 6 /42和 34 /42 ,表达强度为 0 .139和 0 .35 9,而且CEA和CK19mRNA阳性的患者中 ,T bet的表达频率和表达强度较低 ,GATA3的表达频率较高 ,表达强度也相应提高 ,表明黄芪和 (或 )川穹嗪能干预这种现象。结论 肺癌患者Th2类细胞因子群谱的高表达与T bet表达降低 ,GATA3表达增高有关 ,黄芪和 (或 )川穹嗪能降低Th2类细胞因子和GATA3的表达 ,提高Th1类细胞因子和T bet的表达。