地榆总皂苷抗肿瘤作用的实验研究

目的探讨地榆总皂苷体内外抗肿瘤作用。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测地榆总皂苷对体外培养的肺癌A549、胃癌SGC-7901、肝癌BEL7402等3种人癌细胞株细胞的生长抑制率,计算其半数细胞抑制浓度(IC50值);观察其对小鼠移植性肉瘤S180和肝癌H22模型的抑瘤率;同时进行急性毒性试验。结果地榆总皂苷对肺癌A549、胃癌SGC-7901、肝癌BEL7402细胞株IC50分别为122.05、84.04、104.60μg/ml;灌胃给药剂量4 g/kg对荷肉瘤S180、肝癌H22小鼠肿瘤生长抑制率分别为44.25%、35.06%,2 g/kg对荷肉瘤S180小鼠肿瘤生长抑制率为30.90%;地榆总皂苷小鼠灌胃最大给药量未见明显毒性反应。结论地榆总皂苷体内外均具抗肿瘤作用。

栗酮对实验性高血脂大鼠调降脂作用研究

目的:观察栗酮对高脂饮食所致高脂血症大鼠血脂及胆固醇的影响。方法:采用含4%胆固醇加猪油灌胃的方法诱发大鼠高脂血症。将50只造模成功大鼠随机分为栗酮高、中、低剂量组、阳性药非诺贝特组、高血脂模型组。另取10只大鼠为正常对照组。连续灌胃给药60天,分别采血检测血清总胆固醇(T-CHOL)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。结果:栗酮300、150mg/kg明显降低血清T-CHOL、TG、LDL-C水平,与高脂模型组比较具有显著性差异(P<0.05和P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇无明显影响。结论:栗酮具有明显的调脂降脂的作用。

栗酮抗实验性大鼠动脉粥样硬化作用机制的研究

目的:探讨栗酮抗大鼠动脉粥样硬化的作用机制。方法:采用高脂饲料饮食配合注射维生素D3建立动物模型,检测给药60 d大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)含量和氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL),同时观察主动脉壁内皮细胞凋亡情况。结果:与模型组比较,栗酮可明显增加大鼠血清SOD活性,并显著降低血清MDA、NO、ET和Ox-LDL含量以及主动脉内皮细胞凋亡率(P<0.05和P<0.01)。结论:栗酮可通过提高抗氧化能力、有效抑制LDL氧化修饰和保护血管内皮细胞等作用而抗动脉粥样硬化。

头花蓼化学成分研究

从苗药头花蓼(Polygonum capitatumBuch.-Ham.ex D.Don)乙酸乙酯部位中分离得到9个化合物,根据理化性质结合波谱学技术分别鉴定为槲皮素-3-O-(4″-O-乙酰基)-α-L-鼠李糖苷(1)、槲皮素(2)、槲皮苷(3)、杨梅苷(4)、槲皮素-3-O-(2″-没食子酰基)-鼠李糖苷(5)、原儿茶酸(6)、胡萝卜苷(7)、没食子酸(8)、没食子酸乙酯(9)。其中化合物1为首次从该属植物中分得,化合物4为首次从该植物中分得。同时,对黄酮苷类化合物中鼠李糖不同位置乙酰基取代后的1HNMR和13C NMR波谱数据进行了归纳总结。

中药甘遂的研究进展

对中药甘遂的炮制、化学成分、药理活性、临床应用的研究进展作一综述,以冀为研究开发甘遂提供参考。

苏木化学成分的研究

目的研究苏木(Caesalpinia sappan L.)的化学成分。方法采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析、ODS柱层析等技术分离纯化化合物,根据理化性质结合光谱学方法鉴定化合物结构。结果从苏木乙酸乙酯提取物中分离并鉴定了8种化合物:鸢尾苷(tectorigenin)(1),苏木酮A(sappanone A)(2),3-去氧苏木酮B(3-deoxysappanone B)(3),苏木查尔酮(sappanchalcone)(4),3-去氧苏木查尔酮(3-deoxysappanchalcone)(5),原苏木素B(protosappanin B)(6),(-)-丁香树脂酚((-)-syringaresinol)(7),表苏木醇(episappanol)(8)。结论化合物1系首次从苏木中分离所得。药理实验结果表明化合物2～4对H2O2所致内皮细胞损伤有显著的保护作用。

玉竹化学成分研究

目的研究黄精属植物玉竹[Polygonatum odoratum(Mill.)Druce]的化学成分。方法用硅胶,Sephadex LH-20,ODS柱层析和制备HPLC等分离纯化,通过波谱及质谱分析鉴定化合物结构。结果分离得到5种化合物,分别鉴定为N-反式阿魏酸酪酰胺(N-trans-feruloyl tyramine,Ⅰ),5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethyl-2-furfural,Ⅱ),(-)-丁香树脂酚[(-)-syringaresinol,Ⅲ],3β,14α-二羟基-(25S)-螺甾烷醇-5-烯[3β,14α-dihydroxy-(25S)-spirost-5-ene,IV]和β-谷甾醇(β-sitosterol,V)。结论化合物I系首次从黄精属中分离得到,化合物Ⅱ、Ⅲ系首次从玉竹中分离得到。

地榆炭化学成分的研究(Ⅰ)

目的研究地榆炭的化学成分。方法采用色谱技术分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果从地榆炭中分离6种化合物,分别为3,3,’4’-O-三甲基逆没食子酸(Ⅰ),3-O-甲基没食子酸甲酯(Ⅱ),3β,19α-二羟基-乌索-12-烯-28-酸(Ⅲ),3β-羟基-乌索-11,13(18)-二烯-28-酸(Ⅳ),β-谷甾醇(Ⅴ),胡萝卜苷(Ⅵ)。结论化合物IV系首次从地榆中分离得到。

椿皮化学成分研究

目的研究臭椿椿皮的化学成分。方法柱层析分离和纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从椿皮中分离出9个化合物,分别是β-谷甾醇,20-R-hydroxydammara-24-en-3-one(Ⅱ),piscidionl A(Ⅲ),12β,20(s)-dihydroxydammar-24-en-3-one(Ⅳ),ocotillone(Ⅴ),hispidol B(Ⅵ),胡萝卜苷(Ⅶ),东莨菪内酯(Ⅷ),山奈酚(Ⅸ)。结论化合物Ⅵ系首次从该属中分得,化合物Ⅱ～Ⅳ、Ⅷ、Ⅸ系首次从椿皮中分得。

猪毛菜总黄酮的提取工艺研究

目的研究猪毛菜中总黄酮的提取方法。方法利用聚酰胺树脂吸附洗脱技术提取和分离猪毛菜中的总黄酮。结果利用50%乙醇提取,再以聚酰胺吸附,60%乙醇洗脱,得到猪毛菜总黄酮,含量(以芦丁计)为54.13%。结论本法简便、可行,提取所得总黄酮纯度较高。

头花蓼化学成分及其分析方法研究进展

经检索近年相关文献,对头花蓼的化学成分及其分析方法的研究进展作一综述,为深入研究该植物,完善头花蓼药材及其制剂的质量控制方法提供依据。

大高良姜的化学成分研究

目的研究大高良姜(Alpinia galanga rhizomes)的化学成分。方法采用硅胶柱层析技术分离纯化,用物理﹑化学和光谱学方法鉴定化合物结构。结果分离并鉴定6种化合物,分别为:β-谷甾醇(Ⅰ),二乙酸-反式-对-香豆醇酯(Ⅱ),1-O-十七烷酸甘油酯(Ⅲ),反式-对羟基桂皮醛(Ⅳ),胡萝卜苷(Ⅴ),丁二酸(Ⅵ)。结论化合物Ⅲ、Ⅵ系首次从大高良姜中分离得到。

牛蒡子化学成分及药理作用研究进展

牛蒡子为中医临床常用解表药,有较高的药用价值。本文对牛蒡子的化学成分、药理作用做一综述,对牛蒡子的进一步研究提供参考。

猪毛菜的药学研究进展

本文主要针对猪毛菜的生药学、化学、药理作用、临床应用等药学方面的研究进行综述,为进一步开发和应用猪毛菜提供更新的科学依据。

黄芪益肾胶囊的质量标准研究

目的建立黄芪益肾胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法对方中黄芪、淫羊藿进行鉴别,应用紫外可见分光光度法测定黄芪益肾胶囊中总黄酮的含量。结果TLC鉴别专属性强,分离度好;淫羊藿苷在5.928~15.808μg.mL-1范围线性关系良好,r=0.9997,加样回收率98.18%,RSD值为0.65%。结论本方法简便准确、灵敏度高,可用于黄芪益肾胶囊的质量控制。

HPLC法测定直立白薇中对羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯乙酮的含量

建立了中药直立白薇中对羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯乙酮的HPLC含量测定方法。色谱条件为:ZOR-BAXSB-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇:0.1%醋酸水溶液(35:65),流速1.0mL/min,检测波长275nm。对羟基苯乙酮在1.04～104.00μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),2,4-二羟基苯乙酮在0.25～25.00μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),其平均加样回收率分别为95.40%和93.28%,RSD分别为3.71%和1.63%。本方法操作简便,结果可靠,重现性好,为白薇的质量标准研究提供了实验依据。

反复力竭性运动后大鼠血清cTnI和心肌组织形态学的改变

目的:观察反复力竭性游泳运动后,不同时相大鼠血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)与心肌组织形态学的动态改变,以评价过度运动后恢复期是否存在延迟性心肌损伤?方法:采用经典的Thomas的方法,通过力竭性游泳运动建立运动性心肌损伤实验动物模型。将无训练的87只Wistar雄性大鼠随机分为安静对照组和力竭性运动后即刻组、3 h组、6 h组、12 h组、24 h组、48 h组和96 h组。分别于末次运动结束后即刻、3、6、12、24、48和96 h,采血分离血清检测cTnI,并进行心肌组织的病理学检查。结果:①与安静对照组比较,力竭性运动后即刻、6 h和48 h大鼠血清cTnI的含量明显增加(P<0.05和P<0.01),其中运动后6 h和48 h分别达高峰,运动后3、12、24 h仍保持在较高水平,运动后96 h基本恢复运动前的水平。②经1周反复力竭性运动,光镜下可见运动后不同时相大鼠心肌细胞均有不同程度的损伤,运动后48 h最严重,96 h有所减轻。结论:长期过度运动和/或力竭性运动后,心肌组织发生病理性改变,且具有延迟性加重现象,即存在延迟性心肌损伤。

栗酮对动脉粥样硬化大鼠的治疗作用

目的:观察栗酮对动脉粥样硬化大鼠的治疗作用。方法:采用高脂饲料喂养的方法诱发大鼠动脉粥样硬化模型。造模8周后,选取造模成功大鼠50只随机分为栗酮300、150、75mg/kg剂量组、阳性组(非诺贝特)、模型对照组,每组10只,连续灌胃给药60d,模型对照组给予等体积的蒸馏水,给药同时仍采取高脂饲料喂养。另取10只大鼠为正常对照组,灌胃给予蒸馏水,正常饲料喂养。60d后分别采血检测血清总胆固醇(CHOL)、TG、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)及取胸主动脉内皮细胞观察细胞凋亡情况,同时取主动脉作病理形态学观察。结果:大鼠连续给栗酮(300mg/kg、150mg/kg)60d血清CHOL、TG、LDL-C、Ox-LDL、细胞凋亡比率较模型对照组明显减低(P<0.05),300mg/kg、150mg/kg剂量组大鼠主动脉壁泡沫细胞数目及弹性纤维损伤等病变明显较高脂模型组减轻。结论:栗酮具有明显的降脂及抗动脉壁损伤的作用。

脑脉舒安颗粒对大鼠的长期毒性

目的:观察脑脉舒安颗粒对大鼠的长期毒性。方法:160只大鼠按体重随机分为脑脉舒安颗粒高、中、低剂量组(以生药计分别为100,50和25g·kg^(-1))及空白对照组,每组40只,雌雄各半,每日灌胃给药1次,对照组给予等体积饮用水,连续给药180 d。观察大鼠一般状况和给药90,180 d及停药后15d大鼠的血液学、血液生化学、脏器系数、组织病理学变化。结果:脑脉舒安颗粒100 g·kg^(-1)组大鼠在给药45～90 d期间,一般状况欠佳,给药90～180d时,血清胆固醇值明显低于对照组(P＜0．05),停药15d后血清胆固醇值恢复正常,但组织病理学检查无异常。停药恢复15d后高、中、低剂量组大鼠体重、摄食量、生化指标检查、脏器系数、病理学检查与对照组相比均无差异。结论:脑脉舒安颗粒100g生药·kg^(-1)是大鼠的中毒剂量,25g生药·kg^(-1)为安全剂量。

猪毛菜胶囊中总黄酮的含量测定

目的建立猪毛菜胶囊中总黄酮的含量测定方法。方法采用UV法,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色,在波长510nm处测定吸光度,计算猪毛菜胶囊中总黄酮含量。结果芦丁在8.16~48.96μg.mL-1范围内浓度与吸光度有着良好线性关系,平均加样回收率为99.15%,RSD值为1.35%。结论本测定方法简便、可行、易于操作。