肾素-血管紧张素系统与糖尿病心肌病关系的研究进展

糖尿病时,肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAS)被激活,升高的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)通过细胞表面的AT1受体,刺激心肌成纤维细胞增生及胶原代谢改变,引起心脏结构重塑,导致心肌间质及血管周围纤维化,胶原含量增多和排列紊乱,造成心室肌僵硬而影响舒张功能,出现糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)的临床症状。本文从RAS的主要成分AngⅡ、Ang-(1-7)、Ac-SDKP和血管紧张素受体(ATR)与内皮素、活性氧、转化生长因子-β1、核因子-κB、信号转导系统以及细胞凋亡之间的相互作用,阐述RAS在糖尿病心肌病发生发展中所起的重要作用。

地榆总皂苷体内抗小鼠肿瘤组织微血管生成的实验研究

目的:探讨地榆总皂苷体内抗肿瘤血管生成作用。方法:构建小鼠移植性S180皮下瘤模型,观察地榆总皂苷对荷瘤小鼠肿瘤生长抑制作用;同时解剖瘤组织,采用免疫组化法(IHC)检测地榆总皂苷对小鼠肿瘤组织微血管VEGF表达水平,染色结果采用半定量分析。结果:地榆总皂苷灌胃给药剂量4g/kg、2g/kg、1g/kg对荷S180肉瘤小鼠肿瘤生长抑制率分别为38.65%、30.81%、24.72%,显微镜下观察,地榆总皂苷作用后各组小鼠肿瘤组织微血管数较阴性对照组明显减少,阴性对照组、地榆总皂苷高、中、低剂量组VEGF蛋白IHC染色综合评分分别为11.72±2.34、1.04±0.02、6.83±0.51、9.82±0.43,经统计分析,地榆总皂苷各剂量组IHC染色综合评分较阴性对照组低,差异均有显著性(P<0.05)。结论:地榆总皂苷具有一定的体内抗肿瘤血管生成作用,其作用与抑制肿瘤组织VEGF表达水平有关。

苏木不同提取物行血祛瘀活性研究

苏木（CaesalpiniasappanL．）为豆科云实属植物，始载于《唐本草》，味甘、成、性平，其干燥心材为传统中药材，具有舒筋通络、活血散结、镇静、祛痰、止痛等功效。近年来，关于苏木提取物的活性研究主要集中在抗肿瘤和免疫抑制”。方面，尤其在抗器官移植排斥反应方面的报道较多，而对于苏木的传统功效，行血祛瘀及消肿止痛方面的药理研究和报道均很少。本研究通过考察苏木不同提取物对急性血瘀模型大鼠全血黏度、血小板聚集的影响，探讨其行血祛瘀药理活性及机制。

非血脂因素致血管内皮损伤时黏附分子变化的研究进展

随着社会老龄化的加快,动脉粥样硬化的发生率逐年升高。目前认为动脉粥样硬化的始动环节是血管内皮损伤,而脂质代谢异常是血管损伤的主要危险因素。现研究发现一些非脂质物质在血管损伤机制中起着重要的作用,如高同型半胱氨酸、高血糖以及高尿酸等。这些非脂质因素主要作用于血管内皮细胞,通过干扰黏附分子的表达、改变内皮细胞的病理生理状态,进而导致血管内皮的损伤,促进动脉粥样硬化病灶的形成。本文主要介绍非脂质危险因素致内皮损伤时细胞黏附分子的变化的一些作用机制,并介绍干预黏附分子表达的一些治疗靶点,对治疗动脉粥样硬化所导致的冠心病、心肌梗塞等心血管疾病具有重要的临床意义。

地榆总皂苷对小鼠腹水型H22肝癌的抑制作用及机制研究

目的:探讨地榆总皂苷体内抗肿瘤的作用及其机理。方法:通过腹腔接种H22肝癌细胞建立荷瘤小鼠模型,并按体质量随机分为阴性对照组(0.5%CMC溶液)、阳性对照组(呋喃氟尿嘧啶,120mg/kg)、地榆总皂苷大(4g/kg)、中(2g/kg)、小(1g/kg)剂量组,连续灌胃给药10天后,观察记录60天内动物死亡时间,计算小鼠生存天数及中位生存时间(MST)。再通过上述方法建立荷瘤小鼠模型,用地榆总皂苷灌胃给药,连续10天后,抽取小鼠腹水,采用荧光染色法及流式细胞术检测细胞凋亡。结果:各组MST分别为14.51、20.2、19.2、21.0、17.5天,阳性对照及各给药组与阴性对照组MST比值分别为139.3%、132.4%、144.8%、120.7%。荧光显微镜下观察发现阴性对照组细胞核呈蓝色,给药组细胞形态改变,细胞核呈致密浓染,有的细胞核呈碎块状致密浓染,颜色发白。地榆总皂苷大、中、小剂量组细胞凋亡率分别为1.05%、1.14%、0.79%,较阴性对照组明显增高(P<0.05)。各给药组细胞发生不同程度凋亡。结论:地榆总皂苷具有明显的体内抗肿瘤活性,其抗肿瘤活性机理为诱导肿瘤细胞发生凋亡。

三七素的研究进展

三七素为三七主要的止血活性成分。现对三七素化学结构、提取分离、含量测定、药理作用、毒理作用的研究进展做一综述,期望为进一步研究和开发利用提供参考。

霞草化学成分及药理活性研究进展

霞草具有抗肿瘤、抗肥胖及抗糖尿病等药理作用。本文对霞草的化学成分、药理作用及临床应用等作一综述,以期为今后进一步研究和开发利用提供参考。

巴西苏木素的研究进展

目的:对巴西苏木素的研究进展进行综述。方法:参考相关文献,对巴西苏木素在提取分离、结构鉴定、含量测定、药理活性以及合成等方面进行概述。结果和结论:巴西苏木素结构骨架特殊,具有多种药理活性,有一定的开发利用价值,但在提取分离和化学合成方面需优化步骤、提高收率,药理活性及其作用机制、药代动力学和毒理学等方面值得进一步深入研究。

山香圆化学成分及药理活性的研究进展

山香圆具有抗菌、抗炎、镇痛等药理作用。现对山香圆的化学成分、药理作用及临床应用等的研究进展做一综述,以期为进一步研究和开发利用提供参考。

加拿大一枝黄花化学成分的研究

目的分离和鉴定加拿大一枝黄花Solidago canadensis的化学成分。方法用色谱技术分离、纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果从乙醇提取物中分离鉴定了7个化合物,分别为2-羟基-6-甲氧基苯甲酸(Ⅰ)、3-甲酰吲哚(Ⅱ)、3β,4α-二羟基-6β-当归酰-13Z-烯-15,16-克罗烷内酯(Ⅲ)、3β,4α-二羟基-6β-巴豆酰-13Z-烯-15,16-克罗烷内酯(Ⅳ)、α-菠菜甾醇(Ⅴ)、山柰酚(Ⅵ)和槲皮素(Ⅶ)。结论化合物Ⅱ为首次从该属植物中分离得到,化合物Ⅰ、Ⅲ～Ⅴ均为首次从该种植物中分离得到。

猪毛菜化学成分研究

目的:对猪毛菜进行化学成分研究。方法:通过各种柱层析进行成分分离,依据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构。结果:从猪毛菜中分离鉴定了7个化合物,分别为:正二十四烷酸(Ⅰ)、正三十二烷酸(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)5、,2'-二羟基-6,7-亚甲二氧基异黄酮(Ⅳ)、香草酸(Ⅴ)(、-)丁香树脂醇-4,4'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、水杨酸(Ⅶ)。结论:化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到。

替加氟衍生物M1的合成及其体内外抗肿瘤活性研究

化疗是治疗癌症的重要手段之一，替加氟为常用的一线化疗药物，但其不良反应严重，如何使其在发挥抗肿瘤作用的同时，减少毒副作用成为众多学者关注的焦点。本研究以替加氟为母体，分子中引入1，3，4-噻二唑类杂环和酰氨基团，设计合成新型化合物M1，使其抗肿瘤活性叠加，毒性降低，并对其体内外抗肿瘤活性进行了研究，以期为合成高效低毒的抗肿瘤药物提供实验依据。

中华猕猴桃根化学成分的研究

目的研究中华猕猴桃根的化学成分。方法采用硅胶柱色谱分离纯化,通过理化常数测定结合谱学分析鉴定化合物的结构。结果从中华猕猴桃根中分离并鉴定了7个化合物,分别为:β-谷甾醇(Ⅰ),硬脂酸葡萄糖苷(Ⅱ),胡萝卜苷(Ⅲ),表-儿茶素(Ⅳ),2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(Ⅴ),正丁基果糖苷(Ⅵ),蔗糖(Ⅶ)。结论化合物Ⅱ和Ⅵ为首次从该植物中分离得到。

山香圆叶化学成分研究

目的研究山香圆叶的化学成分。方法采用色谱技术进行分离、纯化，通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果从山香圆叶中分离出10个化合物，分别为芹菜素（1），芹菜素-7-O-β-D-葡糖苷（2），芹菜素。7-新橙皮糖苷（3），芹菜素-7-（2’-α-L-鼠李糖基）芸香糖苷（4），对羟基桂皮酸（5），没食子酸乙酯（6），没食子酸（7），eucomic acid（8），β-谷甾醇（9），胡萝卜苷（10）。结论化合物4～6，8，9为首次从该属植物中分离得到。

醋制甘遂化学成分的研究

目的分离和鉴定醋制甘遂的化学成分。方法用色谱技术进行分离、纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果从乙醇提取物中分离鉴定了9个化合物,分别为大戟醇(1)、麦芽酚(2)、β-谷甾醇-3-O-6-硬脂酰葡萄糖苷(3)、5-羟基麦芽酚(4)、棕榈酸(5)、棕榈酸甘油酯(6)、丁二酸(7)、β-谷甾醇(8)、胡萝卜苷(9)结论化合物2、4、6、7为首次从甘遂中分离得到。

大葱壮阳作用研究

目的观察大葱提取物对雄性去势大鼠精囊、前列腺及肛提肌脏器指数及病理组织学的影响。方法雄性大鼠60只,取10只作为正常对照,另50只大鼠在戊巴比妥钠麻醉下摘除双侧睾丸,术后次日将大鼠随机分为5组:(1)去势模型组:蒸馏水10 mL/kg;(2)^(4)大葱提取物大、中、小剂量组:给药量分别为40,20及10 g(按大葱计)/kg,灌胃给药,一日1次,连续给药4周;(5)阳性对照组:丙酸睾酮注射液2 mg/kg,皮下注射,每周给药5次(周一至周五每日给药一次),连续4周。给药结束24 h后,将动物称重、处死解剖,取前列腺、精囊及肛提肌称取重量,计算脏器指数,进行组间t检验;并将肛提肌、前列腺及精囊进行病理组织学检查。结果大葱提取物大、中、小剂量组对肛提肌、前列腺及精囊指数无明显影响,与模型对照组比较无统计学意义(P>0.05)。病理组织学检查结果表明,与去势模型组比较,大葱提取物大、中剂量组对去势大鼠肛提肌有改善作用,可见肌细胞体积增大,排列规整,肌细胞呈圆形,间质细胞无增多;对去势大鼠前列腺亦有改善作用,可见局部腺上皮空泡变性范围减少,程度减轻;大葱提取物大剂量组可增加精囊囊腔数量,减轻囊腔上皮胞浆空泡化程度。结论与去势模型组比较,大葱提取物可改善去势大鼠肛提肌及前列腺的组织萎缩,表明大葱有一定的壮阳作用。

霞草花化学成分研究

目的研究霞草花的化学成分。方法用色谱技术分离、纯化，通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果从霞草花分离出7种化合物，分别为丁香醛（Ⅰ），皂草黄素（Ⅱ），大豆脑苷Ⅰ（Ⅲ），3,4-二羟基苯甲酸（Ⅳ），熊果苷（Ⅴ），β-谷甾醇（Ⅵ），胡萝卜苷（Ⅶ）。结论化合物Ⅰ～Ⅶ均为首次从霞草花中分离得到，其中化合物Ⅰ，Ⅳ，Ⅴ为首次从该属植物分离得到，化合物Ⅱ为首次从该种植物分离得到。

山香圆中三萜类化合物的研究

目的研究山香圆叶的化学成分。方法采用色谱技术分离、纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果从山香圆叶分离出9个五环三萜化合物,分别为熊果酸(I),pomolic acid(II),corosolic acid(III),tormentic acid(IV),maslinic acid(V),tormentic acid-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯(VI),arjunolic acid-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯(VII),2α,3β,23,29-四羟基齐墩果烷-12-烯-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯(VIII),2α,3β,19α,23-四羟基乌苏烷-12-烯-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯(IX)。结论化合物V-IX均为首次从该属植物中分离得到。

咖啡酸研究概况

咖啡酸存在于多种中草药植物中,药理作用广泛,已应用于临床。现对其化学结构、来源、含量测定、药理作用和临床应用作一综述,期望为其进一步的研究和开发利用提供参考。

绿原酸研究进展

绿原酸主要存在于忍冬科忍冬属、菊科蒿属植物中,目前对其研究较为广泛。现对绿原酸的化学结构、提取分离、含量测定、药理作用的研究进展做一综述,旨在为绿原酸的深入研究提供参考。