病理三维重建研究新辅助化疗后乳腺原发肿瘤的退缩模式

目的：探索新辅助化疗后乳腺原发肿瘤的退缩模式。方法将86例ⅡA～ⅢC期乳腺浸润性导管癌患者分别行半疗程（25例）和全疗程（61例）新辅助化疗。新辅助化疗后手术标本制作次连续病理大切片，显微镜下勾画残余肿瘤范围，Photoshop软件配准，3D-Doctor软件三维重建残余肿瘤，评价新辅助化疗后原发肿瘤病理退缩模式。结合病理退缩模式，将临床-病理退缩模式分为向心性退缩（相比新辅助化疗前原发肿瘤最长径，新辅助化疗后残余肿瘤最长径≤2 cm且退缩比率≥50％）和非向心性退缩。结果半疗程组患者中，外科病理完全缓解（ pCR）1例，孤立状退缩1例，弥散状退缩23例；全疗程组患者中，外科pCR 18例，孤立状退缩3例，结节状退缩12例，团块伴散在状退缩21例，弥散状退缩7例，差异有统计学意义（ P＜0．001）。 Logistic多因素分析显示，新辅助化疗前原发肿瘤分期、新辅助化疗后淋巴结降期、新辅助化疗前钼靶恶性钙化灶和孕激素受体（ PR）表达为预测临床-病理退缩模式的独立影响因素（均P＜0．05）。结论病理组织学三维重建能够全面、立体、直观地展示新辅助化疗后乳腺原发肿瘤的退缩模式。全疗程新辅助化疗前原发肿瘤分期、新辅助化疗后淋巴结降期、PR表达和新辅助化疗前钼靶恶性钙化灶为新辅助化疗后乳腺原发肿瘤临床-病理退缩模式的独立影响因素。

垂体泌乳素腺瘤中EMMPRIN的表达及临床病理意义

目的探讨泌乳素瘤中EMMPRIN的表达及意义。方法运用免疫组化法检测泌PRL瘤中EMMPRIN、CD34及Ki-67的蛋白表达。结果 EMMPRIN在侵袭性腺瘤中表达率(86.2%)明显高于非侵袭性腺瘤(40.6%),两者比较有显著性差异(P<0.05);在侵袭性腺瘤中EMMPRIN与MVD和Ki-67增殖指数呈正相关。结论 EMMPRIN在PRL腺瘤的表达与侵袭性密切相关,可作为判断PRL腺瘤侵袭性生长的指标;EMMPRIN可能通过诱导细胞增殖与血管生成促进腺瘤侵袭性生长。