山东省实验动物质量监督检测现状及对策

目的探讨目前山东省实验动物质量监督检测的现状及对策。方法通过对近年来山东省实验动物质量监督检测情况，包括实验室建设，大、小鼠、SPF鸡（鸡胚）质量监督检测结果，以及检测过程中存在的困难进行统计、分析和总结，在肯定取得的成绩的同时，找出存在的不足并探讨解决办法。结果2009—2011年检测的SPF级和清洁级大、小鼠中病原菌检出率很低，仅检出铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯杆菌和沙门氏菌各一例；病毒检出主要集中在MHV、SV、RCV、PVM、MVM、TEMV；体外寄生虫、鞭毛虫和蠕虫都有检出，而鞭毛虫检出率最高。2010～2011年SPF鸡（鸡胚）质量监督检测结果统计表明，病毒检出主要集中在REO、CAV、AEV、EDS等，尤其以REO检出率最高。结论经过近几年的建设，山东省实验动物质量监督检测体系已逐步走向完善；但监督检测过程中仍然存在一些问题，比如抽检比例相对较低；受检测试剂的限制，检测方法比较单一等。

基于受众中心论对医药信息行为认知的研究

随着社会信息化程度增强,信息沟通方式与积极主动地受众之间的冲突日益尖锐,医患关系进入到一个新的敏感时期,患者作为医疗信息掌握的弱势群体,其对从医师处获得信息的依赖将长期地存在,医师与患者信息行为必然相互影响。信息行为作为影响因素起到了重要作用,因此对医患信息行为的研究很有必要。

雷公藤、关木通、益母草对大鼠肾毒性的比较研究

目的比较观察雷公藤、关木通、益母草对大鼠的肾毒性。方法雷公藤、关木通、益母草给大鼠连续灌胃90天,观察动物的一般情况、尿常规、尿微量蛋白、肝肾功能、肾脏病理形态学改变。剩余1/3大鼠进行停药30天恢复期观察。结果雷公藤、关木通、益母草三种药物都会造成不同程度的尿常规异常、尿微量蛋白异常和肾功能改变,停药后肾功能指标有的可复,有的不可恢复。雷公藤、关木通、益母草三种药物的大剂量都会造成不同程度的肾脏形态学改变,但损害部位有所不同。停药后,肾实质损伤多数为可逆性,间质纤维化难于恢复。结论雷公藤、关木通、益母草一定剂量均可以造成不同性质、不同程度的大鼠实验性肾损伤,有必要对益母草“非马兜铃酸性”肾脏毒性作用机制进行深入的系统研究。

湿地生态系统固碳潜力研究进展

固碳是湿地生态系统一项重要的服务功能。文章通过对各种类型湿地的固碳量及其潜力进行分析,发现湿地的固碳潜力要高于其他类型的生态系统,维持和恢复湿地的固碳潜力对全球碳循环具有重要的意义。如果湿地遭到破坏或转为他用,其固碳能力就会随之下降,所以保护湿地是保证湿地固碳潜力优先考虑的管理措施。此外通过对泥炭湿地、沿海湿地、森林湿地和人工湿地的恢复措施及效果的分析,发现恢复和创造湿地可以恢复并增强湿地生态系统的固碳潜力,但针对湿地碳库的固碳措施需要进一步的探索和实践。

高效液相色谱-质谱联用测定人体尼索地平血浆浓度及其药动学研究

目的：进行高效液相色谱-质谱联用测定人血浆中尼索地平浓度的方法学及其不同制剂的药动学研究。方法t采用高效液相分离系统，流动相为甲醇-水-醋酸(75：25：0．1)，流速为1mL·min^-1，分流比2：1，固定相为Hypersil C18柱。采用质谱检测系统，AP—ESI正离子模式，雾化压力0．054Pa，保护气N2 10L·min^-1，毛细管电压4000V，离子源温度100℃，碎片电压为220V，离子采集方式为SIM，采集离子为尼索地平m／z 411(M+Na)，尼莫地平m／z 441(M+Na)。以尼莫地平为内标，测定尼索地平血浆浓度，计算其药动学参数。结果:在0．2～50ng·mL^-1范围内，尼索地平血药浓度呈线性关系，最低检测浓度为0．15ng·mL^-1，回收率在72．6％以上，日内、日间的RSD均小于9．8％。单剂给药，尼索地平缓释片、缓释胶囊和普通片半衰期(t1／2，h)分别为6．08±1．48，7．06±1．80，3．70±0．25；血浓度峰值(Cmax，ng·mL^-1)分别为3．43±0．55，3．71±0．24，9．18±3．78；达峰时间(Tmax,h)分别为5．41±0．72，5．83±0．44，2．02±0．23；时间曲线下面积(AUC0-t,ng·h·mL^-1)分别为31．11±5．00，33．63±7．16，32．72±5．09；缓释片与缓释胶囊的相对生物利用度(F，％)分别为95．53±11．66和102．20±9．32。多剂给药达稳态后，缓释片、缓释胶囊和普通片Cmax(ng·mL^-1)分别为5．20±0．27，3．91±0．22，5．30±1．04；Cmin(ng·mL^-1)分别为0．72±0．10，0．77±0．07，0．53±0．07；波动度(DF，％)分别为175．00±16．34，177．10±18．43，247．92±57．71，稳态浓度(Cav ng·mL^-1)分别为1．78±0．18，1．78±0．18，1．93±0．33；稳态时间曲线下面积(AUC0-1^88,ng·h·mL^-1)分别为45．71±3．50，42．82±4．39，23．23±3．98。结论：高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中尼索地平的浓度，灵敏度高，适用于尼索地平治疗药物监测及其药动学和生物利用度研究。

含皂苷的β-榄香烯自微乳制备工艺的研究

目的:优选含皂苷的β-榄香烯自微乳的处方,研究其制备工艺。方法:通过溶解度实验,确定油相、乳化剂和助乳化剂,同时选用中药中与β-榄香烯有类似药理作用的皂苷成分作为乳化剂的一种;以伪三元相图中自微乳区的面积、被测粒径的大小及载药量优选处方;考察吸附材料,确定制备工艺。结果:最终确定处方比例为β-榄香烯-EL-35-LAS-皂荚皂苷=3:2:2:3,以甘露醇为吸附剂,用量为处方-甘露醇=1:3(g/g)。结论:含皂苷的β-榄香烯自微乳制备工艺稳定合理,生物利用度高。

4-氨基水杨酸钠结肠定位片的研究(英文)

目的制备一种新型口服结肠定位制剂,并考察其体外释药行为与犬体内的结肠定位特性。方法本试验选择4-氨基水杨酸钠作为模型药物,应用丙烯酸树脂EudragitRL30D,RS30D和Eudragit FS30D分别作为缓释和肠溶层包衣材料,制得包衣片剂,使系统可依赖pH和时间双重机制释药。在体外释放试验中,系统在0.1 mol.L-1盐酸溶液中运转2 h后,分别在pH为6.5,7.0或7.4的磷酸盐缓冲液中继续运转12 h。体内验证以放射性同位素锝(99mTc)做标记,用γ-射线显影法来确定系统在胃肠道内的释药时间和位置。结果体外实验中,系统在0.1 mol.L-1盐酸溶液中运转2 h后无药物释放,在pH高于6.5的介质中缓慢释药,介质的pH越高,药物释放越快。体内实验中,包衣片在胃肠道上半部无药物释放,到达结肠后开始释药;而非包衣片在犬胃部即迅速崩解。结论本文采用的包衣材料使包衣片到达升结肠时开始释放药物,药物释放时间可达10 h以上。

元胡止痛分散片的家犬体内药动学研究

目的考察元胡止痛分散片的犬体内药动学，为临床用药提供实验依据。方法以普通片为对照，采用单剂量双周期交叉给药方案，以HPLC测定犬体内延胡索乙素的血浆浓度，并采用DASver1．0软件计算药动学参数。结果建立的HPLC可用于延胡索乙素的体内浓度分析；分散片的体内过程符合一室模型，tmax为0．75h，Cmax为269．80μg·L^-1，Kc为0．564h^-1，t1/2为1．773h，Ka为4．294h^-1，AUC0～8h为514．53μg·L^-1·h^-1。结论元胡止痛分散片较普通片吸收快，体现了分散片的剂型优势，也符合该制剂功能主治所需的快速起效。

原发性高血压血淤证患者血栓前状态的临床研究——附63例报告

目的:探讨原发性高血压(高血压)血淤证患者血栓前状态(prothrombotic state,PTS)、血液流变学指标及两者与血淤证积分的关系。方法:测定110例高血压患者(血淤证组63例,非血淤证组47例)及同期50名健康体检者(对照组)的PTS分子标志物[血管性血友病因子(von Wille-brand factor,vWF)、血小板α颗粒膜蛋白-140(platelet alpha granule membrane protein-140,GMP-140)、纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)和抗凝血酶活性]及血液流变学指标(高切全血黏度、血浆黏度),分析两者与血淤证积分的相关性。结果:高血压血淤证组的血浆vWF、GMP-140、Fg、抗凝血酶活性分别与非血淤证组、对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01～0.05),血淤证组血液流变学指标与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。血淤证组除抗凝血酶活性与血淤证积分呈负相关外(P(0.05),其余PTS分子标志物及血液流变学指标均与血淤证积分呈正相关(均为P(0.05),而非血淤证组的Fg和血液流变学2项指标均与血淤证积分无相关(均为P(0.05)。结论:高血压血淤证患者存在PTS,其PTS分子标志物、血液流变学的变化均较非血淤证患者更明显,且分别与血淤证积分相关。

绒毛白蜡果实提取物的抑菌作用研究

采用管碟法研究了绒毛白蜡果实的水、50％乙醇和无水乙醇提取物对7种常见细菌菌株的抑制活性，并采用Sephadex G-15凝胶过滤层析、结合抑菌活性检测，对绒毛白蜡果实的抑菌活性物质进行了初步分离。结果表明，绒毛白蜡果实的水提物具有广谱的抗细菌作用，其对7种供试菌的最小抑菌浓度（MIC）范围为50～100mg·mL^-1；化学成分系统预试表明，绒毛白蜡果实的活性成分可能为有机酸、酚类、糖、苷类和香豆素类等。

交联透明质酸凝胶膜的制备及其生物相容性的研究

制备交联透明质酸凝胶膜并评价其生物相容性。本研究采用己二酸二酰肼作为交联剂制备交联透明质酸凝胶膜，并采用GB／T16886医疗器械生物学评价标准规定的方法，对凝胶膜进行体外溶血试验、细胞毒性试验、急性毒性试验、眼刺激试验、皮内反应试验、致敏试验以及鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、哺乳动物培养细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验等三项遗传毒性试验。结果表明交联透明质酸凝胶膜无溶血性、无眼刺激作用、无皮内刺激和致敏作用，未见急性毒性反应，细胞毒性0～1级；三项遗传毒性试验均为阴性。交联透明质酸凝胶膜具有良好的生物相容性，是一种理想的医用生物材料。

白花蛇舌草对肝癌H_(22)荷瘤小鼠抑瘤作用的研究

目的:探讨不同剂量白花蛇舌草对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法:观察不同剂量白花蛇舌草对H22荷瘤小鼠肿瘤的抑瘤率、生命延长率、肝/体比、肺/体比、胸腺指数、脾脏指数以及用药前后体重变化等指标的影响。结果:不同剂量白花蛇舌草的抑瘤作用与模型组比较具有显著性差异(P<0.05);白花蛇舌草与DDP合用组与单用DDP组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:白花蛇舌草能有效地抑制H22肿瘤生长,并能显著加强化疗药DDP的抑瘤效果。

注射用水蛭低肽冻干粉针剂药效学研究

目的观察注射用水蛭低肽冻干粉针剂的体内抗凝、抗粘及溶栓作用。方法通过毛细管法测定各组小鼠凝血时间的差别;通过注射盐酸肾上腺素及冰水刺激造成大鼠血瘀模型,再比较空白组、模型组、对照组及高中低剂量组的血栓湿长、湿重、干重,及血流变、血沉、红细胞压积。结果注射用水蛭低肽冻干粉针剂20、40、80μg.kg-1能显著延长小鼠的凝血时间,并能显著降低血瘀大鼠的血栓湿重、湿长及干重,血沉及红细胞压积。40、80μg.kg-1能降低血瘀大鼠的全血粘度,而且剂量均较重组水蛭素低。结论自制的注射用水蛭低肽冻干粉针剂与重组水蛭素药理活性相似,具有明显的抗凝、降粘、降脂作用。

紫黄解毒片清热解毒作用的实验研究

紫黄解毒片对伤寒、副伤寒甲、乙三联菌苗引起家兔发热和2,4-二硝基酚引起大鼠发热有明显的抑制作用,对大鼠甲醛性足肿胀、小鼠巴豆油性耳肿胀和大鼠巴豆油液-气囊肉芽肿形成有明显的抑制作用,明显促进小鼠机体非特异性免疫功能,对体液免疫也显示一定的作用趋势。说明本药是通过抗炎、解热和促进免疫功能等多种途径来发挥解毒消肿、清热养阴功效的,且呈现一定的剂量依赖关系。

白花蛇舌草诱导人肺巨细胞癌细胞株PG细胞凋亡的初步研究

目的研究白花蛇舌草诱导人肺巨细胞癌细胞株PG细胞凋亡的作用,以探讨其抗肿瘤的作用机制。方法用不同浓度的白花蛇舌草含药血清分别处理PG细胞,采用流式细胞仪分析白花蛇舌草对PG细胞在细胞周期各个时相不同DNA含量和细胞凋亡峰的影响。结果经白花蛇舌草含药血清作用的PG细胞在非凋亡细胞二倍体峰(G1)之前出现典型的凋亡细胞峰,不同浓度的含药血清对PG细胞的作用存在明显的量效关系,凋亡率分别为6.86%、9.77%、11.69%。结论诱导肿瘤细胞凋亡可能是白花蛇舌草抗肿瘤作用机理之一。

β-榄香烯的现代研究及临床应用概况

β-榄香烯是一种新型的抗癌药,具有很强杀灭肿瘤细胞及抑制肿瘤生长的作用,有着十分广阔的临床应用前景。本文介绍了β-榄香烯的化学成分、药动药效学、药理作用、临床应用等概况,为其以后探讨抗癌机理,开发新剂型提供基础。

川芎抗氧化的研究进展和应用前景

川芎为活血祛瘀的代表药，具有通利血脉、促进血行、消散瘀血的作用，药性辛、温，善于走散，具有行血、散瘀、通经、利痹、消肿及定痛的功效。70年代初期，以川芎为主的“冠心二号”和后来研制的“川芎嗪注射液”等药物，已被广泛用来治疗心、脑血管病、妇科炎症等疾病。由于疗效确切、价廉、安全，正逐步扩大其适应症范围。

脑得生袋泡茶的药理作用研究

目的 :观察脑得生袋泡茶对大鼠血栓形成和对小鼠脑缺血及全血凝血时间的影响。方法 :采用大鼠动、静脉吻合法形成血栓 ,观察药物抑制血栓形成作用 ;采用结扎小鼠双侧颈总动脉法造成急性脑缺血模型 ,观察药物改善脑缺血作用 ;采用毛细玻璃管法观察药物对全血凝血时间的影响。结果 :本品可减轻大鼠血栓重量 ,改善小鼠脑缺血症状 ,延长凝血时间。结论 :本品具有较好的抑制血栓形成 。

白石降压胶囊中冰片β-环糊精包合工艺的研究及其包合物鉴定

目的研究白石降压胶囊中冰片β-环糊精包合的最佳工艺。方法采用正交试验法,以包合物的收得率及冰片的包合率为考察指标,筛选较为合理的包合工艺。采用薄层色谱法、差示热分析法、X-射线粉末衍射法和红外光谱法对包合物进行了理化鉴别。结果优选了冰片的最佳制备工艺,四种分析方法确证冰片被β-环糊精包合前后主成分没有发生变化。结论本工艺具有较好的包合率和收得率,冰片被β-环糊精包合后呈现出新的物相特征。

老年抑郁症药物治疗学研究进展(下)

老年抑郁症药物治疗学研究进展（下）刘贤臣王英杰ＲＩＭＡｓ与老的ＭＡＯＩｓ相比有很多优点，换用其他抗抑郁药时不需两周清除期。ＲＩＭＡｓ有一短暂延迟效应，在停药２４小时内ＭＡＯ活性完全恢复，在应用酪胺含量低于１００ｍｇ／日的食物时，并不出现由酪胺引起的血...