正交试验优化灯盏花素分散片的处方工艺

目的:制备灯盏花素分散片,验证处方、工艺的稳定性。方法:以崩解时限为指标,采用正交试验设计优化最佳处方,制备灯盏花素分散片,通过初步稳定性试验评价该制剂的质量。结果:L-HPLC和CMS-Na两种崩解剂采用内外加法联合使用效果最优,最佳处方崩解时间为89 s,30 min体外溶出百分率为(97.75±1.32)%,明显高于普遍片,初步稳定性试验表明制剂质量稳定。结论:自制灯盏花素分散片处方组成合理,制备工艺可操作性强、重现性好,能适应工业大生产的要求。

替莫唑胺脂质体制备工艺研究

目的制备替莫唑胺脂质体.方法以磷脂和胆固醇为载体制备替莫唑胺脂质体,高速离心法分离脂质体与未包封药物,紫外分光光度法测定脂质体包封率;以包封率为主要评价指标,考察制备方法和制备工艺对替莫唑胺脂质体的影响.结果采用逆相蒸发法制备替莫唑胺脂质体,包封率为33.6±3.8%.结论由于替莫唑胺的溶解性等问题所限,很难提高替莫唑胺脂质体的包封率.

伊曲康唑固体脂质纳米粒的制备

目的:制备伊曲康唑固体脂质纳米粒,并考察其理化性质。方法:采用乳化-低温固化法制备伊曲康唑固体脂质纳米粒(ITZ-SLN);在脂质、表面活性剂等辅料和主药用量的单因素考察基础上,以包封率为评价指标,采用正交试验设计,优化处方组成和制备工艺;用低温超速离心法测定包封率,透射电镜观察形态,激光粒径分析仪测定粒径和ξ电位。结果:脂质、表面活性剂和主药的用量对ITZ-SLN包封率均有不同程度的影响。以优化处方制备的伊曲康唑固体脂质纳米粒为类球形实体,粒径分布比较均匀,平均粒径为dav=(118.2±15.00)nm,ξ电位(-37.06±0.53)mV,包封率(92.11±1.60)%。结论:乳化-低温固化法制备伊曲康唑固体脂质纳米粒工艺可行。

HPLC法测定复方芬苯达唑片中芬苯达唑和吡喹酮的含量

目的:采用高效液相色谱法测定复方芬苯达唑片中芬苯达唑和吡喹酮的含量。方法:色谱柱:Inert Sustain~C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-磷酸二氢钾缓冲液(p H=3)(48∶52),流速:1.0 ml·min^(^(-1)),检测波长:214 nm,柱温:30℃,进样量:10μl。结果:芬苯达唑和吡喹酮的线性范围分别为4.545~63.630μg·ml^(^(-1))(r=0.999 9)和0.225~3.150μg·ml^(^(-1))(r=0.999 9),平均回收率分别为101.09%(RSD=0.28%,n=9)和99.47%(RSD=0.78%,n=9)。结论:该方法简便、快捷、准确度高,适用于复方芬苯达唑片中芬苯达唑和吡喹酮的含量测定。

利用创业孵化基地进行微创业的实践探索

国家重视职业教育,关注院校学生创业与就业。院校发挥学生创业孵化基地作用,使所学的理论和技能转换为创业资本,探寻一条就业新路径。

肝素钠的效价变迁与质量控制

肝素（heparin）是一种由动物结缔组织的肥大细胞合成的粘多糖,是有六糖或八糖重复单位构成的线形链状分子,平均分子量15 kD,是一种天然抗凝血物质,临床上常用其钠盐。肝素钠注射液系自猪或牛的肠粘膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的钠盐,该药的制备提取由于受纯度所限,