微乳在药剂学中的研究进展及应用

目的:综述微乳载药系统在药剂学方面的研究进展及临床应用情况。方法:查阅近几年国内外相关的文献资料并进行总结。结果:微乳主要用于口服、注射、经皮、黏膜给药系统,在临床中的应用日益受到重视。结论:微乳具有增加药物溶解度、提高生物利用度及体内分布靶向性等优点,在药剂学领域中的发展将越来越广泛。

口服结肠定位给药系统的药剂学研究进展

目的:介绍近年来口服结肠定位给药方法药剂学方面的研究进展。方法:分析有关文献资料,对结肠的生理特点,口服结肠给药系统的原理和常用材料进行归纳和总结。结果:有多种药剂学方法可实现结肠给药的目的,目前主要应用的方法有时间依赖型、pH依赖型、酶解型等系统。结论:口服结肠定位给药系统作为现代药物剂型的高新技术之一,有重要的科研价值和市场前景。

外科手术病人奈替米星两种给药方案的比较

目的 :通过测定奈替米星 (NTM)两种给药方案的体内抗菌活性 (SBA)及血药浓度 ,观察不同给药方案的疗效与不良反应。方法 :血药浓度用 TDx(荧光偏振免疫法 )测定。体内杀菌活性用微量稀释法测定。结果 :日剂量相同时 ,NTM qd给药 ,谷浓度均低于 2 μg/ m l,且较 bid给药有显著性降低 (P<0 .0 5 ) ,而其峰浓度较 bid给药有显著性增高 (P<0 .0 1)。除绿脓假单胞菌外 ,NTM对其他 3种菌峰时 SBA均≥ 1∶ 8,经 Wilconxon秩和检验 ,较 bid给药有显著性增强。 qd给药组病人给药前后Cr、BU N没有变化 ,而 bid给药组病人用药后较用药前 Cr有显著性增高 (P<0 .0 5 )。结论 :NTM qd比 bid给药能够获得较高的峰浓度与 SBA,较低的谷浓度。 NTM qd给药能够获得较强的疗效 ,较少的不良反应。

白芷香豆素类化合物的成分分析及CO_2超临界萃取工艺的研究

目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法分析白芷香豆素类化合物的成分及CO2超临界流体法萃取白芷中香豆素类成分的的方法。方法:采用正交试验设计考察萃取压力、萃取温度、萃取时间及药材粒度对总香豆素收率的影响,用HPLC法检测萃取物中欧前胡素和异欧前胡素的含量。结果:欧前胡素、异欧前胡素的检测浓度线性范围分别为29.4～235.2、10～80μg/ml,平均回收率分别为(100.46±1.42)%、(99.94±1.18)%(n=3),相对标准差分别为1.76%、1.62%;以无水乙醇作为改性剂,白芷在萃取压力35MPa、萃取温度45℃、药材粒度60目、萃取时间3h时总香豆素收率最高。结论:萃取压力、药材粒度、萃取时间对总香豆素萃取收率均有显著影响;所建立的分析方法精密度高、简便快速,适于欧前胡素和异欧前胡素的含量测定。

对山东省基本药物制度及配套制度实施过程中政府投入政策的思考

基本药物制度是一项全新、系统的制度,建立国家基本药物制度和健全基层医疗卫生服务体系,是未来几年我国深化医药卫生体制改革的重要任务。对于规范药物生产、流通秩序,降低药品费用在医疗费用中的比例,提高居民的健康水平,保证人民群众基本就医需求提供了重要的保障。当前,影响基本药物制度运行的主要障碍就是资金投入问题,即针对政府主导的多渠道补偿机制的探索。目前,山东省针对基本药物零差率补偿、绩效工资改革、医疗保障制度的调整等相关制度已开始全面启动,基层医疗机构对政府财政补助的依赖性极大提高,然而基层财政补偿不足额、不稳定的短期效应也已开始逐步显现,并将直接影响到基本药物制度的进一步扩大。探索如何建立一种科学、持久、充足的政府投入机制,将一直是我们长期关注的重点。

不同厂家华法林片剂溶出度的考察

目的 建立华法林含量测定的高效液相色谱 (HPLC)方法 ,并以此方法考察比较 4个不同厂家华法林片的溶出度。方法 参照中国药典 2 0 0 0年版溶出度检查方法 ,建立华法林片剂溶出度高效液相色谱测定方法 ,考查 4个厂家的华法林不同时间内的累积溶出度 ,绘制溶出曲线 ,计算参数T50 、Td、T80 、m ,并对各参数值进行t检验。结果 华法林在 1.6 3～ 8.16 μg ml范围内线性关系良好 (r=0 .9996 ) ;平均回收率 10 0 .4 6 % ;精密度 (RSD)小于 2 %。 4个厂家 4 5min时华法林累积溶出度分别为 :91.8%、82 .1%、84 .6 %、84 .5 % ,均大于 80 %。结论 以HPLC法测定华法林溶出度 ,方法准确、灵敏、稳定 ;以此方法测定 4个厂家华法林片剂的溶出度 ,结果均符合规定 (70 % ) ,但各产品体外溶出参数T50 、Td、T80 、m间差异与高度显著性。

微生态制剂的作用机制及临床应用进展

目的了解微生态制剂的最新研究进展和临床应用。方法查阅国内外相关文献资料并进行归纳总结。结果微生态制剂除了用于感染性腹泻外,还可用于治疗溃疡性结肠炎及肝脏、耳鼻喉科等疾病。结论开发微生态制剂具有广阔的应用前景。

乙肝治疗药物的研究进展及临床评价

目的:分类介绍乙肝治疗药物的进展和临床应用概况,并评价其疗效,借以指导其临床正确的应用及合理的个性化选择。方法:采用近期国内外相关文献进行分析与评价。结果:乙肝治疗药物进展迅速,为乙肝的防治拓展了更加广阔的空间。结论:进行正确应用及合理的个体化选择是促进乙肝防治水平提高的关键。

四种药物与常用输液溶媒的配伍稳定性考察

目的:考察注射用喷昔洛韦、注射用促肝细胞生长素、单硝酸异山梨酯注射液、细辛脑注射液与临床常用输液的配伍稳定性,为临床用药提供参考。方法:采用紫外分光光度法测定6h内混合液中药物的含量及紫外图谱变化,并观察不同时间点液体的外观和pH值变化。结果:以上4种药物与输液溶媒配伍后6h内外观、pH值均无明显变化。注射用喷昔洛韦与0.9%氯化钠注射液(NS)、5%葡萄糖注射液(GS)、10%GS、5%葡萄糖氯化钠注射液(GNS),注射用促肝细胞生长素与10%GS,单硝酸异山梨酯注射液与5%GS和果糖注射液,细辛脑注射液与10%GS、5%GNS配伍后6h药物含量与图谱无明显变化。单硝酸异山梨酯注射液与NS和转化糖注射液配伍,4h时药物含量分别降至95.07%和93.98%。注射用促肝细胞生长素与NS配伍后6h时含量降至75.92%。细辛脑注射液与NS、5%GS配伍后6h含量分别降至94.72%和95.72%。结论:以上4种药物与不同的输液溶媒配伍后,药品的含量随着放置时间的延长会发生变化,其中注射用促肝细胞生长素含量变化尤其明显,提示在临床应用过程中,药品配制完毕后需减少放置时间,以保证药品质量,确保病人的用药安全。

元胡止痛分散片中延胡索乙素的体外溶出度研究

目的:探讨元胡止痛分散片中延胡索乙素的体外溶出度及溶出动力学。方法:采用小杯法,考察不同pH的溶液中延胡索乙素的溶出情况,选择合适的溶出介质;以自制普通片为参比制剂,采用HPLC法测定2制剂的累积溶出度,并分别用零级动力学、一级动力学、Highchi方程、Weibull方程进行溶出动力学拟合。结果:分散片中延胡索乙素的溶出受pH影响较大,在pH值1的盐酸溶液中溶出快而完全;与普通片相比,分散片溶出速率快,其溶出过程可用一级动力学或Weibull分布模型较好地拟合。结论:元胡止痛分散片在pH值1介质中的体外溶出动力学符合一级动力学或Weibull分布模型,具有速释作用。

齐墩果酸自微乳大鼠在体胃肠道吸收动力学研究

目的:研究齐墩果酸自微乳在大鼠胃肠道的吸收动力学特征。方法:采用大鼠在体胃肠道吸收实验,高效液相色谱法测定药物浓度,根据药物在胃肠道中的减少量来确定药物的吸收。结果:在大鼠胃部,齐墩果酸微乳2h的吸收百分率为10.15%;在小肠中齐墩果酸微乳与胶束的吸收速率常数分别为0.0901/h和0.0486/h,肠道最佳吸收部位依次为十二指肠、回肠、空肠和结肠。结论:自微乳给药系统对齐墩果酸在大鼠胃肠道的吸收有明显的促进作用,显著提高了齐墩果酸的生物利用度。

膜分离技术的应用及研究进展

综述膜分离技术的分离机理、特点、种类,介绍国内外膜分离技术的研究进展及其在各个领域的应用现状,同时指出该技术存在的问题,提出选用更佳的膜材料以及多种膜分离技术联用是其今后的发展方向。

合并用药对环孢素A血药浓度的影响

环孢素A(cyclosporineA,CsA)是一种强效的免疫抑制剂,广泛用于器官移植和免疫性疾病的治疗。CsA生物利用度和药动学参数个体差异较大,治疗窗狭窄,血药浓度受各种因素影响,如药物相互作用、制剂因素、患者生理病理等。其中,药物相互作用是影响CsA血药浓度及效应的重要因素,本文就合用药物对CsA的影响进行综述,希望对CsA的临床合理使用提供参考。

临床常用抗菌药物与其他药物的配伍变化

目的:了解临床常用抗菌药物与其他药物配伍的变化。方法:查阅文献资料,对临床常用抗菌药物与其他药物的配伍变化进行综述。结果与结论:许多抗菌药物与其他药物配伍后会发生变化,临床应用中应注意配伍变化和配伍禁忌,以促进合理用药。

氨茶碱缓释片的人体生物等效性研究

目的:研究氨茶碱缓释片试验制剂和市售参比制剂在20名健康男性志愿者体内的药动学和相对生物利用度,并进行生物等效性评价。方法:根据双交叉试验方法口服单剂量200mg的两种氨茶碱缓释片,采用HPLC法测定血浆中茶碱的浓度。结果:口服单剂量200mg试验制剂后,t1/2、tmax、cmax、AUC0～36、AUC0～∞分别为(9.13±1.94)h、(3.95±0.56)h、(3.66±0.70)μg/ml、(41.01±7.33)μg.h.ml-1和(44.29±8.60)μg.h.ml-1;参比制剂为(9.85±1.79)h、(4.10±0.53)h、(2.69±0.37)μg/ml、(39.36±6.24)μg.h.ml-1和(43.32±7.36)μg.h.ml-1。氨茶碱缓释片试验制剂相对生物利用度为(105±16.7)%。结论:试验制剂和参比制剂具有生物等效性。

齐墩果酸自微乳的制备及质量评价

目的制备齐墩果酸自微乳并进行质量评价。方法制备油酸乙酯/EL-40/乙醇自微乳体系,考察其形态、粒径分布、理化性质及稳定性等。结果制备的自微乳澄清透明,加水稀释后透射电镜下观察为球状液滴,平均粒径49.8nm。稳定性实验表明,齐墩果酸自微乳乳液性质稳定。结论齐墩果酸自微乳对药物增溶作用明显,制备方法简单。

环孢素血药浓度的影响因素

环孢素是一种高效的免疫抑制药,其治疗范围狭窄,生物利用度和药动学参数个体差异较大,血药浓度受多种因素的影响。环孢素剂型和制剂质量、给药方案、移植器官种类、术后时间、患者自身状况、药物相互作用等因素对血浆环孢素浓度有影响。