口腔鳞状细胞癌中的鼠肉瘤病毒基因

在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中,鼠肉瘤病毒基因(RAS)亚型哈维-RAS、柯尔斯顿-RAS和神经母细胞瘤-RAS的突变频率分别为11.2%(140/1 251)、4.5%(35/786)和0.3%(1/375)。RAS基因突变大多发生于第12、13和61位密码子,造成RAS蛋白处于不断激活状态。持续活化的RAS蛋白可不断激活迅速加速纤维肉瘤-促丝裂原激活蛋白激酶和磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶B下游信号转导,从而使细胞异常增殖,最终导致细胞恶性转化。RAS蛋白及其下游信号分子是OSCC治疗的分子靶点。本文就OSCC中RAS基因突变、激活机制和治疗靶点等研究进展作一综述。

正畸在牙周病治疗中的应用及其效果的评价

目前,正畸已被广泛应用于牙周病的治疗,从最初的排齐整平牙列到正畸牵引患牙,其治疗方法也逐渐增多。但是,临床上对于真正适合于评价牙周病正畸后临床效果的指标并不统一。本文分别从牙周指标和正畸相关指标两方面,对牙周病经正畸治疗前后效果的评价作一综述。

机用ProTaper镍钛器械折断的临床观察及影响因素分析

目的:观察ProTaper机用镍钛根管治疗器械临床使用的折断情况,分析影响其折断的因素。方法:选取2008年9月至2009年9月间来我院牙体牙髓科就诊的需进行根管治疗的患者共432例,使用ProTaper机用镍钛器械进行根管预备,记录发生折断的器械个数、型号、牙位以及预备的根管数目。使用SPSS17.0软件包中的Fisher确切概率法对数据进行统计学分析。结果:27根器械发生折断,折断率为10%;其中,21根器械发生疲劳折断,6根发生扭转折断。统计学分析显示,SX、S1、F1号器械与其他型号相比更易发生折断。折断绝大多数发生在进行后牙根管预备时。预备根管数大于20的器械,折断率明显增加。结论:使用ProTaper镍钛机用器械预备磨牙根管时更易发生折断;特定型号的器械(SX、S1、F1)折断率较高,临床使用时应加以注意。器械使用次数最好不要超过20次。

兔上唇唇裂术后创口愈合过程中增生性瘢痕的变化趋势

目的:观察兔唇裂术后瘢痕增生的变化趋势,探讨唇裂术后瘢痕最大增生程度发生时间,为后续研究基因治疗增生性瘢痕最有效时机的选择提供依据。方法:选用同一子代近交系纯种新西兰白兔40只,采用Millard唇裂修复术,制造出创伤愈合的瘢痕模型,分别在术后第2、3、4、5周进行肉眼观察和瘢痕体积测量,切取上唇瘢痕组织进行免疫组织化学石蜡切片染色(IHC-P)、肌成纤维细胞(MFB)计数,提取瘢痕组织中α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)进行蛋白质免疫印迹实验。所得数据采用SPSS 18.0软件包进行t检验。结果:肉眼观察,兔上唇唇裂术后创口愈合在不同时期有不同变化,术后第3、4周,瘢痕收缩较为明显,其中瘢痕体积、MFB细胞计数及α-SMA的表达与术后第2、5周相比,有显著差异(P<0.01)。结论:唇裂术后瘢痕增生严重程度大致呈正态分布,α-SMA作为MFB的分化标志物,为在蛋白水平测定瘢痕严重程度提供了客观依据。

BMP-2与TNF-α对成骨细胞增殖和分化作用的比较分析

目的通过BMP-2及TNF-α分别刺激原代培养的成骨细胞,探讨BMP-2及TNF-α对成骨细胞增殖和分化不同作用并进行比较分析。方法在无菌条件下手术切取Wistar(1周龄)大鼠颅骨并提取成骨细胞,原代细胞培养、传代、纯化、扩增并进行鉴定。采用BMP-2及TNF-α进行诱导,观察成骨细胞增殖,用利用MTT法检测其变化,利用PNPP偶氮法(4-硝基苯基磷酸二钠盐)检测成骨细胞碱性磷酸酶(ALP)活性。结果通过ALP染色和钙化的细胞实验均为阳性,证明体外培养扩增的细胞具有典型的成熟成骨细胞的特征。采用BMP-2及TNF-α来诱导大鼠成骨细胞与对照组的差异有统计学意义(P<0.05)。细胞增殖活性及ALP活性随BMP-2浓度的升高而增加,而随TNF-α浓度的升高而降低。结论 BMP-2转染后的成骨细胞增殖和分化功能都有所提高。而TNF-α对成骨细胞的增殖和分化均有抑制作用。对体外培养的成骨细胞,BMP-2和TNF-α分别起到促进和抑制作用。

软组织侧貌的研究与应用

软硬组织形态学表明不能以硬组织结构简单地类推覆盖在其上的软组织,且软组织侧貌并不随着牙列的改善而发生完全一致的改观,因此正畸治疗中不能仅以牙、、颌的分析来预测软组织侧貌的改变。对软组织形态的考虑也会影响正畸医师的矫治设计。作者从软组织侧貌的特点、测量方法以及辅助检查等几方面进行综述。

C57BL/6J小鼠体外腭突悬浮培养过程中血小板衍化生长因子受体α的表达变化

目的???构建C57BL/6J小鼠腭突体外培养模型,研究血小板衍化生长因子受体α(PDGFR-α)在小鼠腭突体外培养不同时间段的表达变化。方法 ??应用悬浮培养法分别培养腭突24、36、48?h,体视显微镜及苏木素-伊红(HE)染色观察腭突发育情况。免疫组织化学检测腭突体外培养不同时间段组织中PDGFR-α的表达定位,Western blot检测腭突体外培养不同时间段组织中PDGFR-α的时空表达变化。结果???体视显微镜和HE染色结果均显示,体外培养24?h,双侧腭突向中线方向靠近生长,间隙变窄;36?h,镜下观察到双侧腭突接触,HE切片观察到腭中嵴上皮缝的形成;48?h,镜下观察到双侧腭突融合,HE切片观察到腭中嵴上皮缝消失。PDGFR-α在腭突体外悬浮培养24?h时表达最高,36及48?h后逐渐降低。结论 ??本实验改进的腭突体外悬浮培养方法模拟了腭突的体内发育环境,为应用体外腭突培养模型研究腭裂复杂的发病机制奠定了基础。笔者采用的体外悬浮培养方法证明腭突发育相关基因PDGFR-α在体外培养腭突的表达变化与其体内表达是一致的。

PRP 在颅骨缺损修复中血管化的实验研究

目的观察富血小板血浆(PRP)在颅骨缺损修复中血管化的作用。方法在Wistar大鼠颅骨正中缘备出1.0 cm×0.8 cm大小缺损,随机分为4组,模型组只植入煅烧骨,BM SCs组植入煅烧骨+BM SCs(简称复合体),对照组植入复合体+VEGF,PRP组植入复合体+PRP;观察各组大鼠4、8、12周在颅骨缺损修复中血管化情况并检测1、4周血清NO、SOD、GSH-px和MDA含量变化。结果术后4、8和12周新生血管面积比,PRP组(3.08±0.21)%、(4.41±0.32)%、(5.71±0.47)%,对照组(2.26±0.17)%、(3.75±0.29)%、(4.53±0.42)%,BM SCs组(1.47±0.19)%、(2.62±0.27)%、(3.45±0.35)%,模型组(0.99±0.18)%、(1.71±0.23)%、(2.02±0.39)%,PRP组新生血管多,面积大,血管化情况明显优于模型组、BM SCs组(P<0.01)和对照组(P<0.05);PRP组NO、GSH-px和SOD的活性显著增高,与新生血管形成呈正相关,M DA含量明显降低,与血管形成呈负相关(P<0.01)。结论 PRP能促进新生血管形成,加快颅骨缺损的修复。

TNF-α对大鼠成骨细胞骨形态发生蛋白受体基因表达影响的实验研究

目的:观察肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对大鼠成骨细胞骨形态发生蛋白受体(BMPR)基因表达的影响,探讨TNF-α对成骨细胞的分子生物学调控作用。方法:采用不同质量浓度的TNF-α诱导大鼠成骨细胞,收集细胞提取总RNA,利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定BMPR-IA、BMPR-IB和BMPRII三种受体mRNA的量。结果:BMPRIA和BMPR-II基因的表达随TNF-α浓度的升高而降低(P<0.05),BMPR-IB基因表达随TNF-α浓度升高而升高(P<0.05)。结论:不同浓度TNF-α均可以抑制BMPR-IA和BMPR-II基因的表达(P<0.05),但对BMPR-IB却有促进作用(P<0.05)。TNF-α对于BMPR复合体起抑制作用。

正畸-牙周联合治疗中重度牙周炎早期牙周状况及龈沟液骨钙素水平变化的研究

目的检测中重度牙周炎患者正畸早期牙周临床指标及首次加力后龈沟液骨钙素水平的变化,了解其变化规律,为监控正畸早期的牙周反应提供实验依据。方法选择15例中重度牙周炎患者为实验组,在牙周治疗前和正畸治疗前、治疗后1个月、2个月分别检测牙周临床指标(PLI,BI,PD),并采用电化学发光法检测牙周治疗前,正畸治疗前,首次加力后1、24、48、168 h龈沟液骨钙素水平(OC),同时与对照组15例牙周健康的正畸患者相应指标对照。结果实验组牙周治疗后牙周临床指标均低于治疗前水平(P<0.05),正畸治疗后各牙周临床指标与治疗前无明显差异(P>0.05);实验组正畸加力后OC较加力前明显升高(P<0.05),24 h达到峰值,168 h降至加力前水平,其变化规律与对照组一致。结论正畸-牙周联合治疗可改善患者牙周状况,骨钙素在中重度牙周炎患者正畸早期过程中参与牙槽骨的改建。