儿童感染了幽门螺杆菌,不要怕

临床上经常遇到家中有成人幽门螺杆菌感染的家长提出这样的疑问:我的孩子是否也需要进行幽门螺杆菌感染的相关检查?如果检查结果为阳性,是否需要治疗,以及如何治疗?日常生活应该如何预防幽门螺杆菌感染?

不同方法应用静注免疫球蛋白治疗小鼠病毒性心肌炎的效果比较

目的研究不同方法应用静注免疫球蛋白(IVIG)对病毒性心肌炎(VM)小鼠的疗效。方法雄性Balb/c小鼠280只随机分为7组,每组40只。A组正常对照组;B组IVIG对照组;C组病毒对照组;D组IVIG早期短程治疗组;E组IVIG早期长程治疗组;F组IVIG中期短程治疗组;G组IVIG中期长程治疗组。C^G组腹腔接种柯萨奇B3病毒01mL制成VM模型。A、B组腹腔注射09%氯化钠溶液01mL作对照。根据分组不同在接种病毒后不同时期腹腔注射不同疗程的IVIG(500mg·kg1·d1,qd)治疗。B组连用10d;D、E组接种病毒后3d始,分别用5,10d;F、G组接种病毒后7d始,分别用5,10d。A、C组给予09%氯化钠溶液01mL,ip,qd,共10d。观察小鼠死亡率,并于感染7,14,21,28d各处死6只,取心脏,分别测定心肌病毒滴度、心肌细胞凋亡率和坏死率,光镜下观察心肌病理组织学改变,计算心肌病理组织学积分。结果各IVIG治疗组(D^G组)小鼠死亡率、心肌病毒滴度、心肌病理组织学积分和心肌细胞凋亡率与坏死率均明显低于病毒对照组(C组),以早期长程治疗组(E组)最低。结论IVIG能降低VM小鼠心肌病毒滴度、心肌病理组织学积分和心肌细胞凋亡率与坏死率,从而降低小鼠死亡率。对VM具有良好疗效,以早期长程应用效果最佳。

瑞舒伐他汀联合普罗布考抗动脉粥样硬化的临床观察

目的观察瑞舒伐他汀联合普罗布考治疗动脉粥样硬化的效果。方法收集2013年1月~2015年6月在我院治疗的冠180例心病患者作为研究对象。随机分为联合组、瑞舒伐他汀组和普罗布考组,各组均60例,治疗6个月。联合组给予瑞舒伐他汀联合普罗布考片治疗,瑞舒伐他汀组只给予瑞舒伐他汀口服,普罗布考组只给予普罗布考治疗。统计各组的治疗有效率,检测血清胆固醇、高密度脂蛋白及低密度脂蛋白水平,计算颈动脉内中膜厚度,评估三组的治疗效果。结果联合组的总有效率显著高于瑞舒伐他汀组和普罗布考组,差异有统计学意义(P<0.05);而瑞舒伐他汀组与普罗布考组的总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。联合组治疗前后的血总胆固醇、血高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、颈动脉内中膜厚度比较,差异有统计学意义(P<0.05)。瑞舒伐他汀组治疗前后的血总胆固醇及血高密度脂蛋白水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。普罗布考组治疗前后的血低密度脂蛋白、颈动脉内中膜厚度比较,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗后的血低密度脂蛋白、颈动脉内中膜厚度与瑞舒伐他汀组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗后的血总胆固醇、血高密度脂蛋白、颈动脉内中膜厚度与普罗布考组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。瑞舒伐他汀组治疗后的血总胆固醇、血高密度脂蛋白、血低密度脂蛋白、颈动脉内中膜厚度与普罗布考组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀与普罗布考组联合治疗可有效抗动脉硬化,较单独给药可显著提高疗效,在临床中值得推广应用。

经鼻吸入糖皮质激素治疗儿童过敏性鼻炎哮喘综合征42例体会

目的探讨儿童过敏性鼻炎哮喘综合征经鼻吸入糖皮质激素治疗的效果,提高儿童过敏性鼻炎哮喘综合征的诊断及治疗,减少发病次数,减轻医疗费用。方法分析2007年5月至2009年12月威海市环翠区妇幼保健院收治的42例儿童过敏性鼻炎哮喘综合征的治疗体会。结果儿童过敏性鼻炎哮喘综合征经鼻吸入糖皮质激素治疗效果理想,能在短期内快速控制上下气道的炎症反应,最大程度控制临床症状。结论一旦确诊儿童哮喘,若伴有过敏性鼻炎症状的应及早诊断,尽早使用经鼻吸入糖皮质激素治疗,控制上下气道的炎症。

不同剂量多巴胺联合磷酸肌酸钠治疗小儿肺炎合并心力衰竭的效果比较

目的分析使用不同剂量多巴胺联合磷酸肌酸钠治疗小儿肺炎合并心力衰竭的临床效果。方法选取2021年1月至2022年12月威海市环翠区妇幼保健院收治的66例肺炎合并心力衰竭患儿作为观察对象,利用随机数字表法分为两组,每组各33例。两组患儿均使用磷酸肌酸钠治疗,对照组患儿使用大剂量多巴胺治疗,观察组患儿使用小剂量多巴胺治疗。观察两组治疗效果、体征改善情况,记录两组药物不良反应发生情况。结果观察组总有效率(87.88%)与对照组(93.94%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组肺啰音消失时间长于对照组(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论对肺炎合并心力衰竭患儿,不同剂量多巴胺治疗均可达到较好的治疗效果,而小剂量用药安全性更高。

新生儿获得性长Q—T间期综合征16例分析

目的 分析新生儿获得性长Q-T间期综合征的病因、诱发因素,探讨其治疗措施,估计预后.方法 对16例获得性长Q-T间期综合征新生儿的临床资料进行回顾性分析.16例新生儿中足月儿7例,早产儿9例；均有明确的病因,颅内出血7例,缺氧缺血性脑病5例,感染5例,慢性肺部疾病5例,心肌损害6例,喂养不耐受4例,但无一例药物引起.其中低血钾13例,低血镁2例,低血钙7例.临床表现无特异性或临床表现不典型.结果 16例新生儿经过迅速提高基础心率（异丙肾上腺素或阿托品）,及时补充电解质后Q-T间期很快恢复正常,无一例发生尖端扭转型室性心动过速.结论 新生儿获得性长Q-T间期综合征,药物引起的少见,主要与心肌损害、颅脑疾病、感染、慢性肺部疾病、喂养不耐受等有关.低血钾、低血镁、低血钙等为诱发因素.快速提高心率,及时纠正电解质代谢紊乱是重要的治疗措施.预后取决于基础疾病的严重程度.