长链非编码lncRNA-CLMAT2表达和结直肠癌细胞增殖、转移分析

目的:分析长链非编码lncRNA-CLMAT2表达和结直肠癌细胞增殖、转移。方法:购买中国科学院细胞库提供的人结直肠癌细胞系LOVO、HCT116、SW480、SW620细胞,进行细胞培养、定量PCR实验、慢病毒载体构建、包装及细胞转染、细胞增殖实验(CCK8实验)、流式细胞计数检测。结果:lncRNA-CLMAT2在shRNA-3转染肠癌细胞后具有最为显著的调低效果(P<0.05)。CLMAT2干扰组LOVO细胞上细胞凋亡率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。CLMAT2过表达组HCT1169细胞上细胞凋亡率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。CLMAT2过表达组HCT116细胞上细胞早期凋亡率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。细胞迁徙实验结果显示,CLMAT2干扰组LOVO细胞上穿膜细胞数显著低于对照转染组,差异有统计学意义(P<0.05)。CLMAT2过表达组HCT116细胞上穿膜细胞数显著高于对照转染组,差异有统计学意义(P<0.05)。细胞侵袭实验结果显示,CLMAT2干扰组LOVO细胞上穿膜细胞数显著高于对照转染组,差异有统计学意义(P<0.05)。CLMAT2过表达组HCT116细胞上穿膜细胞数显著高于对照转染组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:长链非编码lncRNA-CLMAT2表达和结直肠癌细胞增殖无关,但会促进其转移。