人胚胎干细胞体外培养和扩增的研究进展

体外维持人胚胎干细胞未分化的增殖状态受细胞生长环境和内源性调节因子的控制。本文阐述了目前体外培养和扩增人胚胎干细胞细胞的各种系统,分析了影响细胞增殖和不分化的因素及其信号转导机制,指出了为临床细胞替代治疗疾病提供细胞来源的人胚胎干细胞培养系统的发展趋势。

哺乳动物体细胞核移植后核重编程研究进展

通过体细胞核移植技术获得重构胚胎,在卵母细胞内多种重编程因子的作用下,供体细胞核抹去分化状态,恢复全能性,这就是核重新编程的过程。在这个过程中供体核必须被正确激活与胚胎发育密切相关的基因,同时抑制与分化有关的基因。到目前为止,通过这项技术已获得多种哺乳动物的克隆后代,但克隆成功率低且存活个体大多表型异常。核重编程的不准确性可能是克隆后代存在高死亡率和发育异常的主要原因之一。综述了重编程中DNA甲基化、组蛋白乙酰化、X染色体失活以及基因印迹等的近期研究。

胚胎干细胞的定向心肌分化及其调控机制

胚胎干细胞是具有分化为各种类型组织细胞潜能的全能干细胞,可在体外大量扩增,细胞因子、激素、诱导剂和细胞内转录因子等可诱导和调控胚胎干细胞进行心肌细胞定向分化,这将使干细胞移植治疗心肌损伤性疾病成为可能。探讨胚胎干细胞向心肌细胞的定向分化及其调控机制,进而可在体内外调控干细胞向心肌细胞的定向分化,这将为临床应用干细胞分化新生心肌细胞以治疗心肌损伤性疾病提供理想的细胞来源和可靠的理论依据。

附睾相关WFDC型丝氨酸蛋白酶抑制剂研究进展

精子在附睾中的成熟是通过管腔离子浓度的改变及许多糖苷酶和蛋白酶对精子表面膜的修饰过程来调控的,而这些蛋白酶的活动是受存在于附睾特定区域的蛋白酶抑制剂控制的。其中WFDC型丝氨酸蛋白酶抑制剂是一种在附睾中高度表达的蛋白,它在天然免疫与男性生育方面发挥重要作用。本文就该蛋白的结构、功能特征及其在开发男性抗生殖道感染药物、免疫避孕药物等方面的应用前景进行了综述。

HSPA5研究进展

HSPA5是热休克蛋白70家族成员之一，作为一种分子伴侣在蛋白质折叠和转运过程、内质网应激反应和精子发生过程中发挥重要作用。他在多种肿瘤组织中呈高表达，反义抑制其表达水平或将HSPA5启动子连接自杀基因可用于肿瘤治疗。在小鼠和人的生精过程中的不同表达暗示在精子的生理功能中可能扮演重要角色。

附睾β防御素研究进展

附睾上皮各种蛋白质的合成与分泌,为精子提供了一个特殊的管腔液体微环境,使精子在附睾内转运过程中获得了最终和卵子结合的重要功能。其中最为重要的一类蛋白质是附睾β防御素,其在宿主生殖道防御与雄性生育方面发挥双重作用,为进一步研究开发男性避孕药物与抗生殖道感染的药物提供了新思路。就该蛋白结构与功能特征及其在诊断治疗男性不育症等方面的应用前景综述。

附睾功能基因的研究方法及进展

精子的成熟不是靠自身来完成,而是通过与附睾管腔中的微环境相互作用而取得。搞清精子成熟的机制和调控,将为新的男性避孕药、诊断和治疗男性不育症、性传播疾病的防治等方面提供一系列新的靶位点。本文分别从基因、蛋白、基因组与蛋白质组三个方面综述了附睾功能基因的研究方法及进展。

精子ROS研究进展

男性不育是一相对普遍的情况，影响约5％的男性人口。其中缺陷的精子功能已成为其最大的确定原因。在其他因素中，最近研究表明氧化应激在不育病因学方面起一主要作用。

哺乳动物精子Peroxiredoxin蛋白家族研究进展

活性氧（ROS）在低浓度时可以调节正常精子功能，在精子的运动激活、获能以及项体反应等方面发挥重要的生理作用，而高浓度ROS则会危害精子的存活率和功能。精子发生过程中（包括从精原细胞到精子等生精细胞）对细胞内外的氧化水平非常敏感，生殖道内ROS的过量产生不仅破坏精子质膜的流动性，而且损伤精子核DNA的完整性，造成精子活力下降甚至完全丧失。此外，ROS还可以通过对精子顶体及线粒体结构和功能的损害，严重影响精子受精和运动能力，引发男性不育。

精子发生成熟相关基因和蛋白研究进展

近年来，男性不育发病率呈上升趋势，已占到不育夫妇比例的20％以上[1]。据流行病调查数据表明，近半个世纪来男性精液中精子数和精子的各项活动参数都呈明显下降趋势[2]。分析原因，环境因素以及精子发生和成熟受阻的自身因素占主要方面[3]。近年来随着生物学技术的快速发展，使得对精子发生、成熟相关基因和蛋白的认识取得了长足的进步，本文就近年来国内外报道的在精子发生、成熟方面发挥重要作用的基因和蛋白作一综述。

男性避孕附睾靶点蛋白的研究进展

预计2020年全球将有10亿人口进入生育高峰期，人口的过度增长给环境和经济带来沉重的负荷，如何有效地控制人口的增长一直是生殖医学和人口学家们研究的热点。此外，全世界范围内的非意愿妊娠的巨大数目表明对新的、

受体蛋白质酪氨酸激酶和血管内皮生长因子在人胚胎卵黄囊和胎肝中的表达

目的研究人胚胎发育不同时期卵黄囊和胎肝内受体酪氨酸激酶(KDR)、血管内皮生长因子(VEGF)和CD34的分布及表达,为胚胎造血分化提供理论依据。方法取15份不同胎龄的胎儿卵黄囊和胎肝,固定、切片,进行免疫组织化学SP法染色,观察KDR、VEGF和CD34的表达及分布。结果在卵黄囊和胎肝中均有KDR+、VEGF+和CD34+细胞。在中期胎肝组,KDR和VEGF的灰度值分别为103.8±6.1和96.4±6.3,表达强于晚期胎肝组(KDR和VEGF的灰度值分别为90.4±6.0和87.4±6.3)(P<0.05),KDR与VEGF的表达具有一定相关性(P<0.05)。结论KDR和CD34在胎肝和卵黄囊中广泛表达,提示在胎肝和卵黄囊中可能有成血管血液干细胞存在,KDR和VEGF相互作用,可能介导成血管血液干细胞的存活、扩增和分化。