药用辅料羟丙基甲基纤维素的细胞毒性研究

目的采用MTT比色法进行羟丙基甲基纤维素(HPMC)体外细胞毒性试验,以评价HPMC作为药用辅料的生物安全性。方法将L929细胞分为空白对照组(只加细胞培养液)、HPMC组(K4M、K100M两种规格,浓度分别为10.0、5.0、1.0、0.5、0.1 mg/ml)。置于培养箱中培养24、48 h,用MTT方法测定490 nm处的吸光度值,计算细胞毒性试验中细胞相对增殖率(RGR)。结果不同规格(K4M、K100M)、不同浓度(10.0、5.0、1.0、0.5、0.1 mg/ml)HPMC的平均细胞RGR>85%,属于无细胞毒性。结论研究结果证实HPMC对L929细胞无细胞毒性,这说明HPMC的细胞毒性达到国家标准对生物材料细胞毒性所限定的要求,为安全的药用辅料。

现代药物分析中快速检测技术的应用进展

现代药物分析技术具有简便快捷、灵敏度高、特异性强的特点,能够满足样品检测的快速性、稳定性等要求。快速检测的应用范围涉及药物残留、体内药物代谢、药物疗效评价、临床诊断及疾病发生发展过程的综合评价和动态分析。本文通过简述现代药物分析中快速检测技术的特点及应用进展,为药物分析实验研究中检测方法的选择提供参考。

应用全自动生化分析仪测定水中碘化物

目的 建立应用全自动生化分析仪测定饮用水中碘化物的方法.方法 按照国家标准方法《生活饮用水标准检验方法》（GB 5750-2006）的原理,优化改进试剂浓度及用量比例,应用全自动生化分析仪比色分析操作步骤,代替国家标准方法中人工比色分析的操作步骤检测饮用水中碘化物,观察该方法的准确度、精密度,并与国家标准方法进行比较检验.结果 采用全自动生化分析仪测定饮用水含碘量,标准曲线最佳线性范围：水碘低浓度（0～＜ 50 μg/L）时,相关系数为0.999 1,检出限为0.4 itμg/L;高浓度（50 ～ 500μg/L）时,相关系数为0.999 3,检出限为4.0 μg/L;变异系数为2.2％～4.2％,回收率为98.6％～ 103.5％,该方法测定结果与国家标准方法比较,差异无统计学意义（t=0.97～1.70,P均＞0.05）.结论 成功建立应用全自动生化分析仪测定饮用水中碘化物的方法,该方法的准确度、精密度能满足水质分析质量要求.