利用不同浓度气态甲醛建立小鼠卵巢早衰模型的研究

目的:探讨利用不同浓度气态甲醛建立小鼠卵巢早衰模型的方法及可行性。方法:将40只性成熟SPF级雌性昆明小鼠随机分为空白对照组和3个不同浓度(0.1mg/m3、1.0mg/m3、10mg/m3)气态甲醛染毒组(模型组)。对照组给予吸入经过滤的新鲜空气,模型组采用不同浓度气态甲醛动态吸入式染毒,6h/d,连续14d,观察气态甲醛对小鼠一般状态、动情周期、性激素水平及卵巢脏器系数的影响。结果:不同浓度气态甲醛染毒均可使小鼠一般状态差,模型组小鼠动情周期延长且不规则,血清E2水平明显降低,FSH、LH及FSH/LH水平明显升高,卵巢脏器系数显著降低,与对照组比较均有明显差异(P<0.05)。结论:利用10mg/m3浓度气态甲醛慢性染毒建立小鼠卵巢早衰模型是可行的。

不同浓度气态甲醛慢性染毒对小鼠卵泡发育影响的研究

目的:研究不同浓度气态甲醛慢性染毒对小鼠卵泡发育的影响,探讨环境污染导致卵巢性不孕的相关因素。方法:将40只性成熟SPF级雌性昆明小鼠随机分为空白对照组和3个不同浓度(0.1mg/m3、1.0mg/m3、10mg/m3)气态甲醛染毒组(模型组),每组10只。模型组采用不同浓度气态甲醛动态吸入式染毒,6h/d,连续14d,对照组给予吸入过滤的新鲜空气,时间同前。造模成功后处死小鼠,取出卵巢,计算卵巢脏器系数,光学显微镜下观察卵巢组织形态学改变,计数始基卵泡、窦前卵泡、窦状卵泡、排卵前卵泡和闭锁卵泡数。结果:不同浓度气态甲醛慢性染毒均可使小鼠一般状况差,动情周期延长且不规则,卵巢脏器系数降低。各染毒组闭锁卵泡数量增多,中、高浓度染毒组窦前卵泡、窦状卵泡和排卵前卵泡数明显减少,各组间始基卵泡和总卵泡数无明显差异。结论:不同浓度气态甲醛慢性染毒均可影响小鼠发育期卵泡,中、高浓度染毒可导致卵泡不可逆的损害,发育期卵泡数量明显减少。环境污染会诱发不孕症的发生。

Foxl2、Fshr、Esr2 mRNA在气态甲醛慢性染毒小鼠卵巢中的表达

目的:探讨气态甲醛慢性染毒对小鼠卵巢功能及卵巢局部Foxl2、Fshr、Esr2mRNA表达的影响,进一步研究气态甲醛的生殖毒性作用。方法:将20只性成熟SPF级雌性昆明小鼠随机分为空白对照组、气态甲醛慢性染毒组,空白对照组给予吸入经过滤的新鲜空气,染毒组采用1.0mg/m3浓度气态甲醛动态吸入形式进行染毒,6h/d,连续14d。观察小鼠动情周期,实验结束后颈椎脱臼法处死小鼠,取出卵巢,计算卵巢脏器系数,用放免法测定小鼠血清性激素水平,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和实时荧光定量(Real-time)RT-PCR(SYBR Green)检测卵巢组织中Foxl2、Fshr及Esr2mRNA的表达水平。结果:染毒组卵巢脏器系数显著降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);血清FSH水平明显升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);血清E2水平明显降低、LH水平明显升高,与对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05);血清FSH/LH水平两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。染毒组小鼠卵巢Foxl2、Fshr mRNA表达增高,Esr2mRNA表达降低,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:1.0mg/m3浓度气态甲醛慢性染毒可引起小鼠卵巢储备功能下降,且能影响小鼠卵巢局部Foxl2、Fshr、Esr2mRNA的表达。

重度子痫前期胎盘组织中差异表达蛋白研究

目的寻求与重度子痫前期发生相关的蛋白,为重度子痫前期发病机制研究奠定基础。方法选择2008年1～3月在天津医科大学总医院产科住院分娩的重度子痫前期患者及正常妊娠妇女各8例,采集正常孕妇和重度子痫前期患者的胎盘组织,提取总蛋白后进行双向电泳技术进行分离。蛋白质凝胶图像经PDQuest软件分析后,获得差异蛋白质点。对差异蛋白质点进行时间飞行质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定。结果与正常妊娠相比,重度子痫前期患者胎盘组织丰度差异表达相差2倍以上,并经Student's t-test检验差异有统计学意义的蛋白质点有14个(P<0.05),其中9个点在重度子痫前期组表达上调,另5个点表达下调。这些蛋白广泛参与细胞信号转导、细胞凋亡、应激反应、细胞结构、能量代谢等生理过程。结论重度子痫前期的发生中,胎盘组织可能存在独特的蛋白表达模式。