蛋白激酶PpMAPK3与PpDAM6互作调控桃花芽休眠进程研究

为了探究PpMAPK3在桃花芽休眠过程中起到的作用,桃花芽休眠调控通路,我们以‘中油5号’桃一年生枝条为试材,对桃花芽休眠阶段进行划分,通过荧光定量分析、酵母双杂交筛库、双分子荧光互补试验以及亚细胞定位对PpMAPK3在桃花芽休眠过程中的作用进行了研究。试验结果表明:(1)桃花芽的休眠过程可以划分为内休眠阶段、休眠转化阶段和生态休眠阶段3个阶段,花芽萌发率与低温积累量密切相关;(2)PpMAPK3的表达量在休眠转化阶段随着花芽萌发率的增加而增加,并在整个休眠转化阶段保持较高的表达量,随后在生态休眠阶段逐渐降低;(3)PpMAPK3主要定位于细胞核中,酵母双杂交试验和双分子荧光互补试验表明PpMAPK3与PpDAM6存在蛋白水平上的互作关系。

控制蟠桃果实扁平性状的候选基因分析

蟠桃(Prunus persica ‘Compressa’)果实扁平性状是质量性状,由S (saucer-shaped)位点控制。利用番茄(Lycopersicon esculentum)果实形状控制基因,搜寻蟠桃基因组中S位点的候选基因,筛选到一个基因——Ovate Family Protein 1 (PpOFP1);利用转录组数据,分析候选基因在不同组织中的表达模式,确定其编码一个由421个氨基酸构成的卵形家族蛋白(OVATE family protein),含有N端核定位信号和C端ovate结构域,为拟南芥(Arabidopsis thaliana) AtOFP1直系同源物。利用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)方法检测候选基因在不同桃树品种中的表达模式,发现PpOFP1基因在被检测的蟠桃品种中的表达量均显著高于圆桃品种以及蟠桃芽变后的圆形桃。综上,桃树PpOFP1是一个控制蟠桃果实扁平性状的重要基因,是S位点的候选基因。