多发性周围神经黏液变性的临床病理学观察

目的探讨周围神经黏液变性的病理学特征、诊断、鉴别诊断及可能的病因分析。方法对13例周围神经黏液变性病例进行研究,其中5例无显著诱因(包括3例尸体解剖病例),5例患者病变累及部位出现局部区域的感觉异常及感觉减退;8例具有明显周围组织张力增高等诱因导致神经纤维黏液变性;采用AB-PAS特染显示病变神经纤维束内黏液分布,免疫组织化学检测病变神经纤维血管的分布及炎症性反应情况。结果 AB-PAS染色显示病变神经纤维呈现显著的黏液变性,3例尸检病例检出少数心脏自主神经病变,免疫组化显示病变神经束内血管管径狭小,排列紊乱。结论与周围神经病变的基本病变类型不同,黏液变性周围神经病以神经束内潴积大量AB-PAS染色阳性的黏液性物质为病变的基本特征,严重时可以导致病变神经束内神经纤维减少,部分患者出现局部神经支配区域的感觉异常。原发性病变主要病理形态学改变除周围神经束内不同程度的黏液物质潴积外,病灶区域变性神经束呈簇状密集分布为其另一个显著的病理学特征。

介绍一种制作细胞块的专用离心管

细胞块制备是重要的细胞学检查技术之一,它不仅有助于观察细胞团的结构,还可以做免疫组织化学检查和分子病理检查,对于疾病诊断具有重要的意义,已被越来越多地用于各种细胞学检查之中[1-2].目前,关于对细胞块的研究,多数研究者侧重于细胞沉淀物的凝固,也有细胞块专用制备液的研究.我们设计了一款细胞块专用制备装置,使细胞蜡块的制作既方便又规范.

皮肤淋巴瘤

1．病例简介：患者男，56岁。无明显诱因背部肿物7年，进行性生长缓慢，不痛，无明显临床症状于2006年5月20日入院。体检：左背部见一隆起型肿物，直径约3cm，高起皮面1cm，皮色淡红，隆起处皮面光滑，皮纹消失，压痛不明显；全身其他部位皮肤未见病灶；全身浅表淋巴结未触及明显肿大，B超示内脏器官未见异常。

心房原发性占位性病变

1．临床资料：患者男，41岁。活动后胸闷气短4个月，偶有四肢麻木，一般休息后可缓解，于2006年5月27日入院。体检：全身浅表淋巴结未见明显肿大。胸片：心影增大，双肺纹理增多。B超：双侧心房内见高～中回声团块，右房内团块为长圆形，约70mm×46mm×30mm，分为两部分，靠近三尖瓣部分较大，有蒂附着于房间隔的三尖瓣根部下方，蒂宽为7mm，团块内可见多个小囊腔，团块随血流漂动，碰撞三尖瓣；左房内团块大小约55mm×31mm×25mm，位于二尖瓣根部下后方，中间有一大囊腔，无血流信号，该团块不随血流漂动，可能附着于房间隔与二尖瓣前叶根部交界处，术中见肿瘤基底部位于房间隔，质中，未影响二、三尖瓣，肿瘤侵及右心房底及左心房底，并沿冠状静脉窦长入静脉。