桥联氟代四苯基乙烯化合物的合成、发光和刺激响应性质

通过四苯基乙烯甲醛与乙二胺的缩合反应及进一步还原和酸化,合成了桥联氟代双四苯基乙烯化合物,桥联基团分别为亚胺(化合物1和2)、相应的胺(化合物3和4)和季铵盐(化合物5和6)基团.氟代及不同的桥联基团和取代位置对产物的发光性质具有调控作用.亚胺桥联产物(化合物1和2)固体的发光波长与四苯基乙烯(TPE)母体基本相同,化合物2的发光量子产率(38%)比TPE(23%)高,表明桥联结合氟代策略可以精确保持TPE的发光波长并提高发光强度.研究了化合物1,2,5和6的力致发光变色性质以及化合物3和4的酸致发光变色性质.使用化合物3制作的试纸可以便捷地利用发光颜色区分盐酸、乙酸和三氟乙酸.本文结果表明,氟代-桥联策略可以通过参与分子内和分子间相互作用来调节TPE分子堆积和苯环的旋转,协同精确调控此类化合物的发光和刺激响应性质.

流动注射化学发光法在分析化学中的研究与应用

近年来,流动注射化学发光法作为一种灵敏度高、分析速度快、分析成本低、线性范围宽、仪器设备简单的分析方法,发展迅速,应用广泛。作为一种痕量分析方法,它已经渗透到分析化学的各个领域。首先阐述了流动注射化学发光法的原理和特点,并详细介绍了不同种类化学发光的体系;接着综述了近几年国内外该方法在分析化学领域中药物分析、环境和生命科学监测方面的研究进展,并从测定样品、反应介质、发光体系、线性范围和检出限等诸方面总结和概括了流动注射化学发光法的应用情况;最后针对流动注射化学发光法存在的一些问题提了建议,并对该方法在药物分析、免疫分析、矿物分析、环境监测、临床医药、生命科学等方面广阔的应用前景做了展望。

水溶液中的Minisci反应研究进展

Minisci反应是通过自由基中间体对缺电子含氮杂环化合物进行官能团化的方法.利用Minisci反应可以向未官能团化的缺电子含氮杂环上引入烷基、酰基、硅基、烷硫基、硼烷等,构建具有不同取代基的杂环化合物,是合成取代杂环的一个重要手段.水作为一种绿色环保的溶剂,是进行有机反应的理想介质,在Minisci反应中得到了广泛应用.尽管从发现Minisci反应开始,水作为Minisci反应的介质就得到应用,但是水溶液中的Minisci反应仍然发展缓慢.从烷基化、芳基化和酰基化三个方面,根据不同的自由基前体,综述了水溶液中Minisci反应的进展.

三氟氯乙烯与乙烯基醚共聚物乳胶粒性能研究

采用氧化还原引发体系制备稳定的、可室温交联的三氟氯乙烯-乙烯基正丁醚-羟丁基乙烯基醚共聚乳液,并对聚合物结构进行红外光谱、核磁共振表征,研究乳化剂全氟辛酸铵用量对乳胶粒径及粒径分布的影响,以及不同单体配比对乳胶粒子形态及乳胶膜与水接触角的影响。结果表明:随着乳化剂用量的增加,乳胶粒子逐渐减小,粒径分布变窄;引入含羟基单体羟丁基乙烯基醚会使乳胶粒之间出现粘连现象,聚合物乳胶涂膜与水接触角会随着羟丁基乙烯基醚增加而逐渐减小。

含氟聚酰亚胺气体分离膜研究进展

介绍了一种新型气体分离膜材料——含氟聚酰亚胺,着重介绍了含氟聚酰亚胺的物理化学性质、气体选择透过性。对其发展历史及应用作了简要概述。通过与传统聚酰亚胺膜材料进行比较,指出了该膜材料的广阔发展前景,并对其今后发展方向进行了展望。

聚苯乙烯-b-聚乙烯基吡啶超分子可控自组装及其表征

嵌段共聚物超分子自组装体形成的有序结构能够提供比共价键更加稳定的连接位点,而有效且快速的退火方法是嵌段共聚物自组装技术中的研究热点。将嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚(4-乙烯基吡啶)(PS-b-P4VP)和3-n十五烷基苯酚(PDP)作为模型体系,三氯甲烷作为溶剂,制备出柱状结构的超分子组装体。功能性链段P4VP与小分子PDP之间具有强氢键作用,在饱和氯仿蒸汽退火的过程中,通过控制退火时间制备出高度有序的柱状结构固体样品。对柱状结构演变过程进行详细探究,扩展了其在多孔碳材料的制备、化妆品纳米载体技术、能量储存/转换装置等方面的应用。

乙烯和四氟乙烯共聚研究进展

对乙烯和四氟乙烯共聚聚合方法的选择进行了探讨,指出环境友好的水性聚合物的制备将会是以后发展的趋势。同时对单体配比的选择,助剂的选择等方面进行了研究和讨论。

改性水泥基材料用聚乙烯醇纤维耐碱性能研究

为了考察用于改性水泥基材料的聚乙烯醇纤维在水泥水化过程中的稳定性,模拟水泥水化的碱性环境,研究3种国产聚乙烯醇纤维在强碱性条件下的化学结构稳定性及表观形貌和力学性能的变化,分别采用红外光谱、纤维表面微观形貌和单丝断裂强力来进行表征。结果表明,聚乙烯醇纤维在p H为12.8的强碱性条件下具有较好的耐碱性,浸泡10 d时力学强度几乎不变化,浸泡28 d时强度降低不超过10%,红外光谱和微观形貌表征显示纤维的结构和外观无明显改变。

十二氟庚基磷酸单酯氟碳表面活性剂的复配

研究了含氟烷基磷酸单酯类表面活性剂[分子式为H(CF2)6CH2OPO(ONa)2,记为DFH-PS]与无机盐和普通碳氢表面活性剂的复配性能,研究结果表明,DFH-PS水溶液最低表面张力为23.73 mN/m;当NaCl浓度为0.2 mol/L时,可使DFH-PS水溶液最低表面张力下降到21.62 mN/m;阴离子碳氢表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)对该含氟表面活性剂影响显著,当n(DFH-PS)∶n(SDS)=5∶1时,可使水溶液表面张力在很低浓度时降至22.22 mN/m;与非离子表面活性剂辛基酚聚氧乙烯(10)醚(OP-10)混合,当n(DFH-PS)∶n(OP-10)=8∶1时,可使水溶液表面张力降至27.0 mN/m。

含氟有机化合物的转产与降解研究进展

简要介绍含氟有机化合物的环境影响,以国内外学者的研究为依据,重点阐述了挥发性含氟有机化合物包括氯氟碳类化合物(CFCs)、氢氯氟碳类化合物(HCFCs)、氢氟碳化合物(HFCs)、含氟醚的转产及降解方法和不挥发性含氟有机化合物、氟代芳香族化合物、全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛烷羧酸(PFOA)的降解途径,并提出了将来含氟有机化合物的转产及降解的发展方向。

三氟氯乙烯-醋酸乙烯酯-叔碳酸乙烯酯含氟乳液的合成

以三氟氯乙烯、醋酸乙烯酯、叔碳酸乙烯酯为主要原料,制备固相质量分数约为33%,乳胶粒子粒径为151～205 nm的一系列稳定的三元含氟共聚物乳液,并对聚合物结构进行红外光谱表征,通过透射电镜观察乳胶粒子的形态,讨论乳化剂全氟辛酸铵用量、引发剂过硫酸钾用量及反应温度对共聚胶乳粒径的影响和单体配比对乳液最低成膜温度和聚合物玻璃化温度的影响。结果表明,随着全氟辛酸铵用量和过硫酸钾用量增大和反应温度升高,乳液中乳胶粒子的粒径变小;随着过硫酸钾、全氟辛酸铵用量增加,乳胶粒子数量逐渐增加;随着叔碳酸乙烯酯用量的增加,乳液最低成膜温度和聚合物玻璃化温度都变小。

超临界CO_2中含氟聚合物的合成及发展

综述了国内外以超临界CO2为介质的含氟聚合物的聚合反应研究,其中涉及氟烷基丙烯酸酯类单体的均聚和共聚,可熔融加工的四氟乙烯聚合物,离子交换树脂等。研究表明超临界CO2具有一般有机溶剂不具备的优点,在含氟聚合物的合成方面有独特的优势。

甲基丙烯酸三氟乙酯和丙烯酸甲酯乳液共聚:乳胶粒子大小及形貌研究

成功地合成了一系列甲基丙烯酸三氟乙酯/丙烯酸甲酯共聚物乳液,固含量约为30%(wt)。研究了乳化剂SDS/OP-10比例、引发剂KPS用量、单体投料比例对乳胶粒子大小及形貌的影响。实验结果表明:阴离子乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)的用量对乳胶粒子的粒径影响较大,粒径从59 nm至100 nm,粒度分布(PDI)变化不大;引发剂用量和单体比例对乳胶粒子影响较小,其中单体比例对乳胶粒子的大小几乎没有影响。

一种新型含氟聚醚表面活性剂的合成与性能研究

以CH2=CH（CH2）9O（CH2CH2O）12H为原料合成了一种新型部分含氟的聚醚表面活性剂F（CF2）4CH2CHI（CH2）9O（CH2CH2O）12H。其具有良好的热稳定性,分解温度为230～410℃,在达到临界胶束浓度0.49 mmol/L时可将水的表面张力降至25.31 mN/m。这种表面活性剂与全氟辛酸铵（PFOA）有相近的表面性能,有望成为PFOA良好的替代品。

超临界CO_2中乙烯/三氟氯乙烯共聚物的制备及表征

采用超临界二氧化碳(CO2)这一绿色溶剂作为反应介质,合成了三氟氯乙烯和乙烯的共聚物。反应环保、无污染,产物纯净不需要提纯。研究了三氟氯乙烯和乙烯共聚合反应的条件及引发剂比例等对产品的影响,探讨了超临界二氧化碳中乙烯/三氟氯乙烯的最优聚合条件。

不同乳化体系下甲基丙烯酸三氟乙氧基乙酯细乳液聚合

分别以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十二烷基硫酸钠(SDS)、烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)和全氟辛酸铵(PFOA)为乳化剂,十六烷(HD)为助乳化剂,研究不同乳化体系对甲基丙烯酸三氟乙氧基乙酯(TFEOEMA)细乳液聚合的影响。结果表明,CTAB的乳化稳定作用最好、SDS次之、PFOA较差,OP-10不能用作TFEOEMA细乳液聚合的乳化剂。通过FT-IR、DLS和SEM对聚合物的化学结构和乳胶粒形态进行测试表征,发现当以CTAB为乳化剂时,TFEOEMA细乳液乳胶粒呈现较为规则的球形,分散比较均匀,粒径大小为109.2 nm。

新型二元含氟共聚乳液的制备

以甲基丙烯酸-β-(全氟烷氧基酰基)乙脂均聚物、甲基丙烯酸甲酯为主要原料,制备固相质量分数为23％,乳胶粒子粒径为76～100 nm的一系列稳定的二元含氟共聚物乳液,并对聚合物结构进行红外光谱表征,讨论单体配比对聚合物玻璃化转变温度、热稳定性及乳胶膜对水接触角的影响.结果表明,随着含氟单体用量的增加,聚合物的玻璃化转变温度降低；新型含氟共聚物较原含氟均聚物有较好的热稳定性；随着含氟单体的增加,乳胶膜对水的接触角增大.

锂离子电池硅碳复合材料中硅含量的测定

分别用氟硅酸钾容量法、氯化铵重量法和硅钼蓝光度法测定锂离子电池硅碳混合、复合材料中硅的含量。3种测试方法的结果一致,表明方法可靠可行。校正硅含量后,对硅碳复合材料进行测试,以0.53 A/g的电流在0.01~1.50 V充放电,材料的可逆比容量从1 300 mAh/g修正为1 650 mAh/g;循环280次,材料的比容量仍稳定在1 600 mAh/g以上。

RITP合成含氟两亲性嵌段共聚物PTFEMA-b-HEMA及其表征

使用可逆碘转移聚合（RITP）的方法,以I2作为链转移剂,合成了第一段为甲基丙烯酸2,2,2-三氟乙酯（TFEMA）,第二段为甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）的两亲性嵌段共聚物TFEMA-b-HEMA,并对聚合物进行了FT-IR、1H NMR、GPC的表征。结果表明成功合成嵌段共聚物,并且分子量分散系数在1.4~1.6之间,达到活性聚合的效果。

含氟核壳纳米粒子的制备及其表征

通过半连续的加料工艺制备了聚甲基丙烯酸三氟乙酯(PTFEMA)为壳,以聚丙烯酸甲酯(PMA)为核的纳米核壳乳液。并通过SEM、TEM、DSC、DLS等对合成的乳液进行表征,结果表明:所合成的粒子具有核壳结构,粒子形貌较为规整,且成球效果很好。