常规管理与仿生管理理论在儿科呼吸内科管理中的应用

目的评估儿科呼吸内科管理中采用常规管理与仿生管理理论的应用效果。方法纳入2020年7月—2021年7月该院儿科呼吸内科护理人员62名,根据随机数表法进行分组,每组31名。对照组给予常规管理,观察组采用仿生管理理论,将两组儿科呼吸内科的管理效果进行对比。结果观察组护理不良事件(包含用药错误、静脉渗漏、摔伤、坠床)发生率(0.00%)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组护理满意度(96.77%)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组科室管理质量评分高于对照组,包含专业技术(95.46±2.15)分、管理流程(96.15±2.08)分、环境管理(97.12±0.52)分、药物服务(96.79±2.80)分、工作质量(97.85±1.56)分和工作效率评分(98.08±1.11)分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论儿科呼吸内科管理中采用仿生管理理论的效果优于常规管理,可以降低护理不良事件概率,改善护理满意度,提升科室管理质量。

慢性盆腔炎妇产科临床治疗预后探讨

目的探讨慢性盆腔炎妇产科临床治疗预后情况,对慢性盆腔炎妇产科临床治疗效果进行分析和研究。方法随机选取2015年12月—2016年12月期间进行慢性盆腔炎妇产科临床治疗的患者共100例,按照随机分配的原则,将100例患者平均分成两组,实验组和对照组,每组患者50例。实验组主要采用中医内服外用的方法进行临床治疗,对照组主要采用西药抗生素治疗,探究2组患者的治疗效果、不良反应的差异性。结果实验组中医慢性盆腔炎治愈24例,总有效率90%;对照组西医治疗治愈13例,总有效率76%。且实验组不良反应的出现明显少于对照组,实验结果对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用中医药内服外用治疗的实验组患者比采用西药抗生素治疗的对照组患者治疗效果要好,实验组的临床反应较好、治疗效率高,具有临床推广意义。

卡前列素氨丁三醇联合麦角新碱治疗宫缩乏力性产后出血的临床效果

目的观察卡前列素氨丁三醇联合麦角新碱治疗宫缩乏力性产后出血的临床效果。方法选取2022年1月—2023年1月泰安市妇幼保健院收治的宫缩乏力性产后出血患者108例,以随机数字表法分为试验组和参照组各54例。参照组给予麦角新碱治疗,试验组在参照组治疗基础上给予卡前列素氨丁三醇治疗。比较2组患者临床疗效,产后不同时点出血量、产后止血时间、产后不同时点宫底高度、恶露持续时间,产前与产后3 d凝血功能指标及不良反应。结果试验组患者治疗总有效率为96.30%,高于参照组的79.63%(χ^(2)=7.083,P=0.008);试验组患者产后2、12、24 h出血量少于参照组,止血时间短于参照组(P均<0.01);产后1 d,2组患者宫底高度比较差异无统计学意义(P>0.05),产后3、7 d试验组患者宫底高度低于参照组,恶露持续时间短于参照组(P均<0.01);产后3 d,2组患者凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)短于治疗前,纤维蛋白原(Fib)水平高于治疗前,且试验组缩短/升高幅度大于参照组,差异均有统计学意义(P<0.01);试验组患者不良反应总发生率与参照组比较差异无统计学意义(9.26%vs.7.41%,χ^(2)=0.121,P=0.728)。结论卡前列素氨丁三醇联合麦角新碱治疗宫缩乏力性产后出血效果较好,更有利于减少产后出血量,有效缩短止血时间及恶露持续时间,促进宫底高度恢复,显著改善凝血功能,且用药安全性高。

黄龙止咳颗粒联合布地奈德对喘息性支气管炎患儿的效果及其作用机制

目的探讨对喘息性支气管炎患儿应用黄龙止咳颗粒+布地奈德的治疗效果及其作用机制。方法选择2019年1月至2020年7月我院96例喘息性支气管炎患儿为研究对象,依据随机数字表法分为对照组及研究组,每组各48例。对照组实施布地奈德雾化吸入治疗,研究组实施布地奈德雾化吸入治疗+黄龙止咳颗粒口服治疗,比较两组治疗有效率、临床症状消失时间、治疗前后患儿血清炎症因子水平变化及治疗期间不良反应发生率。结果研究组治疗有效率为95.83%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿临床症状消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患儿CRP、TNF-α、IL-6、IL-10水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组患儿CRP、TNF-α、IL-6、IL-10水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应总发生率为4.17%,与对照组的2.08%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对喘息性支气管炎患儿治疗中,应用黄龙止咳颗粒+布地奈德治疗,可提升临床疗效、缩短康复时间、改善患儿炎症因子水平,且治疗安全性理想,具有推广价值。

硫酸镁联合硝苯地平与单用硫酸镁治疗妊娠高血压综合征的效果比较

目的分析硫酸镁联合硝苯地平与单用硫酸镁治疗妊娠高血压综合征(简称妊高征)的效果。方法选取泰安市妇幼保健院2018年6月至2020年1月收治的86例妊高征患者,根据患者入院先后顺序将其分为对照组和研究组。对照组43例予以单一的硫酸镁治疗,研究组43例患者在硫酸镁治疗基础上联合硝苯地平治疗,比较两组患者治疗效果以及妊娠不良结局总发生率,同时观察其治疗前后的血压指标变化、脐动脉阻力指数变化及血黏度变化。结果研究组治疗总有效率为93.02%,高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的妊娠不良结局总发生率为4.65%,低于对照组的23.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血压指标、脐动脉阻力指数及血黏度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的血压指标、脐动脉阻力指数及血黏度均有明显下降,且研究组各指标均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在妊高征患者的临床治疗中,相较于单一的硫酸镁治疗,在硫酸镁治疗基础上联合硝苯地平治疗可以进一步提高患者的临床疗效,在强化患者血压控制效果的同时还可以更大程度上降低脐动脉阻力指数以及血黏度,对改善其妊娠结局具有重要作用。

药学部门对临床不合理用药的干预效果

目的观察药学部门对临床不合理用药的干预效果。方法抽取2019年6月-2020年6月山东省泰安市妇幼保健院接收的住院患者330例,以随机抽签的方式分为观察组(n=165)和对照组(n=165)。对照组患者仅予以常规干预,观察组患者则予以药学部门干预。比较2组患者干预后的不合理用药发生率、用药满意率、住院时间、药品费用、用药不良反应发生率及用药依从率。结果观察组的不合理用药总发生率为1.21%,显著低于对照组的5.45%(χ^(2)=4.608,P=0.032)。观察组的用药总满意率为96.97%,显著高于对照组的88.48%(χ^(2)=8.807,P=0.003)。观察组的住院时间显著短于对照组,药品费用低于对照组(P<0.01)。观察组的用药不良反应总发生率为5.45%,显著低于对照组的18.18%(χ^(2)=12.823,P=0.000)。观察组的用药总依从率为97.58%,显著高于对照组的85.45%(χ^(2)=15.610,P=0.000)。结论药学部门干预不仅可显著降低临床不合理用药发生率,还可有效提高患者的用药满意度、依从性及用药安全性,促进患者早日康复。

氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

目的探讨氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取泰安市妇幼保健院儿科2015年2月—2016年8月收治的社区获得性支原体肺炎患儿82例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各41例。患儿入院后均给予常规治疗,对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组基础上给予氨溴索治疗,总疗程为2~4周。比较两组患儿退热时间、咳嗽缓解时间、吸氧时间及住院时间,治疗前及治疗后1周英国胸科协会改良肺炎评分表(CURB-65)评分及实验室相关指标[诱导痰嗜酸粒细胞分数、血氧分压(Pa O2)、C反应蛋白(CRP)、纤维蛋白原(FIB)],并观察患儿不良反应及并发症发生情况。结果两组患儿退热时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿咳嗽缓解时间、吸氧时间、住院时间短于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患儿CURB-65评分及诱导痰嗜酸粒细胞分数、Pa O2、CRP、FIB比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1周,观察组患儿CURB-65评分及诱导痰嗜酸粒细胞分数、CRP、FIB低于对照组,Pa O2高于对照组(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率及难治性肺炎发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿肺功能异常率低于对照组(P<0.05)。结论采用氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效确切,可有效改善患儿的临床症状及体征,降低炎性反应,改善肺功能,且安全性高。