普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的疗效

目的:分析普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的疗效。方法:在2020年1月至2021年8月,将在本院就诊的、符合入组标准的92例帕金森病患者纳入本研究中,按数字随机表法分组,各46例。两组患者均采用美多巴治疗,观察组患者在此基础上联合普拉克索治疗。两组患者均连续用药3个月,在两组患者疗程结束时使用量表评估患者的疗效以及日常生活能力等情况,比较各项评估结果。统计两组患者在用药期间不良反应发生率。结果:观察组患者在治疗后运动功能、日常生活能力、运动并发症等帕金森病评定量表评分均低于对照组患者,与对照组评估结果相比具有统计学差异(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为95.65%,对照组患者的治疗总有效率为80.44%,观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组,组间数据经对比有统计学差异(P<0.05)。两组患者用药过程中不良反应发生率无显著统计学差异(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为13.04%,对照组患者的不良反应发生率为8.70%,两组患者用药过程中不良反应发生率无显著统计学差异,(P>0.05)。结论:在应用美多巴治疗帕金森病患者的基础上,联合应用普拉克索能够更有效地缓解帕金森病患者的症状,疗效更好,安全性高。