乌司他丁联合奥曲肽对急性重症胰腺炎患者的临床研究

目的探究乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床效果。方法病例选取时间:2018年11月-2019年11月,共便利选取该科室62例急性重症胰腺炎患者进行此次研究,选用电脑随机数字法将研究对象分为两组,对比组31例,研究组31例。对比组进行奥曲肽治疗,研究组进行乌司他丁联合奥曲肽治疗,分析两组的临床病症缓解时间、尿淀粉酶变化状况、并发症发生率与临床治疗效果。结果数据结果显示:研究组的临床病症缓解时间为(3.1±0.6)d,对比组为(4.6±0.8)d,差异有统计学意义(t=8.351,P=0.000<0.05);研究组的尿淀粉酶阳性率为3.26%,对比组为25.81%,差异有统计学意义(χ^2=6.369,P=0.011<0.05);研究组并发症总发生率为6.45%,对比组为29.03%,差异有统计学意义(χ^2=5.415,P=0.019<0.05);研究组的临床治疗总有效率为96.77%,对比组为80.65%,差异有统计学意义(χ^2=4.026,P=0.044<0.05)。结论在急性重症胰腺炎患者中进行乌司他丁联合奥曲肽治疗,能够更好地对患者的病症进行治疗,尽快缓解病症,降低尿淀粉酶阳性比率,且降低并发症的发生,在临床中的运用效果更好。