miR-183及MAPK1蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其意义

目的探讨mi R-183及丝裂原激活的蛋白激酶1(MAPK1)m RNA与蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及意义。方法实时定量PCR方法检测NSCLC组织mi R-183及MAPK1 m RNA的表达水平,Western blot方法检测NSCLC组织MAPK1蛋白表达;统计分析mi R-183与MAPK1蛋白的相关性。结果 mi R-183在非小细胞肺癌组织中的表达量较癌旁组织明显降低(P<0.01),MAPK1 m RNA与蛋白在癌组织中较癌旁组织表达明显增高(P<0.05);统计分析显示,mi R-183表达与MAPK1表达呈显著地负相关关系。结论 mi R-183在NSCLC组织中低表达,与MAPK1表达呈显著负相关关系。

miR-206及Bcl-2蛋白在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的探讨mi R-206及Bcl-2蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)的表达,以及抑制或过表达mi R-206对Bcl-2蛋白表达的影响。方法实时定量PCR方法检测NSCLC组织mi R-206的表达水平,Western blot方法检测NSCLC组织Bcl-2蛋白表达;将mi R-206 inhibitors及mi R-206 mimics转染至A549细胞,通过CCK-8法测定A549细胞增殖能力的变化,Western blot方法检测转染后Bcl-2蛋白表达变化。结果 mi R-206在非小细胞肺癌组织中的表达量较癌旁组织明显降低(<0.01),Bcl-2蛋白在癌组织中较癌旁组织表达明显增高(<0.05);转染mi R-206 inhibitor的细胞增殖能力与对照组相比显著升高,细胞内Bcl-2蛋白水平亦明显升高(<0.05),转染mi R-206 mimics的细胞增殖能力与对照组相比显著降低,细胞内Bcl-2蛋白水平亦明显降低(<0.05)。结论mi R-206在NSCLC组织中低表达,mi R-206抑制能够促进A549细胞增殖和Bcl-2蛋白表达。

miR-183及Akt1蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其意义

目的探讨mi R-183及Akt1蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达,以及抑制或过表达mi R-183对Akt1蛋白表达的影响。方法实时定量PCR方法检测NSCLC组织mi R-183m RNA及Akt1m RNA的表达水平,Western blot方法检测NSCLC组织Akt1蛋白表达;将mi R-183 inhibitors及mi R-183 mimics转染至A549细胞,实时定量PCR方法及Western blot方法分别检测转染后Akt1 m RNA及蛋白的表达变化。结果 mi R-183m RNA在非小细胞肺癌组织中的表达量较癌旁组织明显降低(<0.01),Akt1 m RNA及蛋白在癌组织中较癌旁组织表达明显增高(<0.05);转染mi R-183 inhibitors的细胞内Akt1蛋白与m RNA水平与对照组相比显著升高(<0.05),转染mi R-183 mimics的细胞内Akt1蛋白与m RNA水平对照组相比显著降低(<0.05)。结论 mi R-183在NSCLC组织中低表达,并能够调节Akt1的表达。