辛伐他汀对慢性阻塞性肺病患者缓解期的影响研究

目的探讨辛伐他汀对慢性阻塞性肺病稳定期患者肺功能及炎症递质的影响。方法入选86例慢性阻塞性肺病患者,其分级处于Ⅰ~Ⅲ级的稳定型,进入研究前至少4周未使用抗生素或口服皮质类固醇激素,随机分为两组：治疗组（41例）口服辛伐他汀,每晚口服辛伐他汀20mg,连续12周,对照组（45例）口服安慰剂。比较用药前后TNF-α,CRP、FEV1、FEV1/FVC,胆固醇和低密度脂蛋白的变化情况。结果辛伐他汀组治疗前TNF-α为（28.34±6.13）pg/ml,治疗后为（20.30±6.28）pg/ml;C反应蛋白治疗前为（4.26±3.70）mg/L,治疗后为（2.64±1.80）mg/L;FEV1治疗前为（1.14±0.44）L,治疗后为（1.16±0.45）L;FEV1/FVC治疗前为（47.80±9.88）%,治疗后为（53.77±11.26）%。对照组TNF-α,FEV1,FEV1/FVC治疗前后无明显差异。结论辛伐他汀能减少COPD患者缓解期肿瘤坏死因子α及C反应蛋白分泌,但对FEV1及FEV1/FVC百分比无明显改善,这并不排除治疗时间偏短的影响因素,可适当延长观察时间重新评价。

miR-125b-1基因与人肺癌临床病理特征及其预后的关系

目的研究miR-125b-1基因突变与人肺癌临床病理特征和预后的关系，探讨miR-125b-1基因在人肺癌发生、发展过程中的可能作用。方法采用聚合酶链反应．单链构象多态性分析（PCR—SSCP）检测肺癌原发灶癌组织miR-125b-1基因突变情况。结果miR-125b-1在癌旁正常肺组织中未发现异常，在肺癌组织中存在基因突变，突变率33．1％（40／121例），miR-125b-1基因突变与癌的淋巴结转移及临床分期呈正相关（r=0．29，0．24，P〈0．01），与其他临床病理特征无关。miR-125b-1基因突变组肺癌患者的术后长期生存率显著低于高表达组（P〈0．05）。结论肺癌组织中存在着miR-125b-1基因突变，miR-125b-1基因突变在肺癌的发生发展中可能起着重要作用。