济宁市儿童多动症及影响因素的现况调查

目的描述济宁市儿童多动症的流行现况,并分析其影响因素。方法采用Conners多动症量表、父母教养方式评价量表（EMBU）及自编问卷对济宁市1 158名6-14岁在校小学生进行测评,采用Spearman相关分析、非条件Logistic回归等统计方法进行统计分析。结果儿童多动症的检出率为6.60%,男童为8.05%,女童为5.16%,差异有统计学意义（P〈0.05）。相关分析发现父母的情感温暖、理解可以减少儿童多动症的发生,而父亲的惩罚严厉、拒绝否认和母亲的惩罚严厉是导致儿童多动症发生的重要因素,多因素非条件Logistic回归分析发现,足月产是减少儿童多动症发生的保护因素。男孩子、剖宫产、母亲孕期吸烟是儿童多动症发生的危险因素。结论儿童多动症的发生受父母教养方式、剖宫产等多种因素的影响,社会、学校、家庭应采取适当的措施,减少儿童多动症的发生,促进儿童的健康成长。

不同类型子宫内膜腺上皮细胞中bcl-2和bax基因表达的研究

目的:探讨bcl-2、bax在不同类型子宫内膜腺上皮细胞中的表达。方法:采用免疫组化检测子宫内膜腺上皮细胞中二指标的表达。结果:从单纯性、复杂性到不典型增生,bcl-2和bax的表达评分均有逐渐增多的趋势,不典型增生与前二者相比差异均有统计学意义,P<0·01。在内膜样腺癌中,随着分化程度的降低、分期的增加,bcl-2表达评分下降。随着分化程度的降低bax的表达逐渐降低;随着浸润深度的增加bax表达逐渐增加。在增生期和分泌期bcl-2和bax的表达无负相关,但在内膜样腺癌组织中bcl-2表达与bax呈正相关。结论:bcl-2和bax参与了癌前病变的发生,bcl-2、bax表达水平在一定程度上反映了内膜样腺癌的生物学行为。bcl-2和bax在增生期和分泌期内膜变化中的相互作用关系不大,但二者共同作用参与了内膜样腺癌的发生与发展。

bcl-2和bax在子宫内膜样腺癌中的表达

背景与目的:探讨bcl-2、bax在不同类型子宫内膜腺上皮细胞中的表达。材料与方法:采用免疫组化检测不同类型子宫内膜组织中各指标的表达。结果:从单纯性、复杂性到不典型增生,bcl-2和bax的表达评分均有逐渐增多趋势,不典型性增生与前二者相比差异均有统计学意义。在内膜样腺癌中,随着分化程度的降低、分期的增加,bcl-2表达评分下降,且差异均有统计学意义。随着分化程度的降低bax蛋白的表达逐渐降低;随着浸润深度的增加,bax蛋白表达逐渐增加,各组间比较差异有统计学意义。在增生期和分泌期bcl-2和bax的表达无负相关,但在内膜样腺癌组织中bcl-2表达与bax呈正相关。结论:bcl-2和bax参与了癌前病变的发生。在内膜样腺癌中,bcl-2的表达与癌细胞分化程度、手术病理分期关系密切;bax表达与癌细胞的分化程度、肌层浸润深度有关。推测bcl-2、bax表达水平在一定程度上反映了肿瘤的生物学行为,可作为预测预后的指标。bcl-2和bax在增生期和分泌期内膜变化中虽有一定的作用,但二者相互作用关系不大;bcl-2与bax可能共同作用参与了内膜样腺癌的发生与发展。

PTEN在子宫内膜样腺癌组织中的表达及意义

目的:检测第10染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因(phosphatase and tension homology delet echromo-someten,PTEN)在不同类型子宫内膜腺上皮细胞中的表达。方法:采用免疫组化检测不同类型子宫内膜组织中PTEN的表达。结果:(1)PTEN的表达在增生期和分泌期子宫内膜无差异(P>0.05)。(2)不典型增生与单纯性增生、不典型增生与复杂性增生相比,PTEN表达均有显著性差异(P<0.01),而单纯性增生与复杂性增生之间无显著差异(P>0.05)。(3)子宫内膜样腺癌中:尽管PTEN表达在<50岁年龄组大于≥50岁组,≤1/2肌层浸润深度组大于>1/2组,但其间均无显著性差异(皆P>0.05)。随着癌细胞分化程度的降低和分期的升高,PTEN表达有逐渐降低的趋势,但不同分化程度的癌组织之间和Ⅰ期、Ⅱ期与Ⅲ～Ⅳ期之间均无显著差异(P>0.05)。结论:PTEN表达降低促使了癌前病变的发生,可能是引起内膜细胞癌变的机制之一,PTEN表达与临床病理学特征关系不大。

丝氨酸蛋白酶基因家族及其研究进展

Kallikreins是一类定位在人染色体19q3．4上由15个成员组成的丝氨酸蛋白酶基因家族，多数成员差异表达于多种组织，尤其是激素依赖性肿瘤组织中，因此具有多种肿瘤生物学标志的潜力。现就其组织表达、生理功能及其与疾病和肿瘤的关系等几个方面作一简单介绍。

子宫内膜样腺癌组织中bax的表达及与病理特征的关系

目的:探讨子宫内膜样腺癌组织中bax的表达及与临床病理特征之间的关系。方法:采用免疫组化法检测不同类型子宫内膜组织中bax的表达。结果:从单纯性增生、复杂性增生到不典型增生,bax的表达逐渐增多,不典型增生与前二者相比差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。在内膜样腺癌中,随着分化程度的降低bax的表达逐渐降低;随着浸润深度的增加,bax的表达逐渐增加,各组间比较差异有统计学意义(均P<0.01)。结论:bax参与了癌前病变的发生,bax与子宫内膜样腺癌癌细胞的分化程度、肌层浸润深度有关。

ER、PTEN在不同类型子宫内膜组织中的表达及意义

目的检测ER、PTEN在不同类型子宫内膜腺上皮细胞中的表达。方法采用免疫组化检测ER、PTEN的表达。结果⑴ER的表达在正常子宫内膜腺上皮细胞增生期显著高于分泌期(P<0.01)。增殖症中显著高于正常宫内膜(P<0.05),而内膜癌中明显低于增殖症和正常宫内膜(P<0.05)。在增殖症中单纯>复杂>不典(均P<0.05)。内膜样腺癌中<50岁和≥50岁年龄组、>12和≤12肌层浸润组和不同的手术病理分期间ER的表达均无显著性差异(P>0.05)。而在高、中和低分化程度之间均有显著性差异(均P<0.05);⑵PTEN的表达在增生期和分泌期无差异(P>0.05)。不典与单纯、不典与复杂相比均有显著性差异(均P<0.01)。内膜样腺癌中PTEN表达在<50岁和≥50岁组,不同分化程度的癌组织,不同肌层浸润深度和不同分期之间均无显著性差异(P>0.05);⑶ER、PTEN在不典型增生和子宫内膜样癌组织中表达均无相关性(r=0.315,r=0.422,P>0.05);结论⑴ER参与了正常宫内膜的变化,ER表达降低与内膜样癌的发生有一定关系,且ER表达减少与癌细胞恶性程度增加有关,故可以作为病理诊断的一项指标;⑵PTEN表达降低促使了癌前病变的发生,可能是引起内膜细胞癌变的机制之一,但是PTEN表达与临床病理学特征关系不大;⑶雌激素对PTEN的表达影响不大。