格林-巴利综合征前驱感染病原菌简介

格林-巴利综合征又名吉兰-巴雷综合征（Guillain—Barre syndrome，GBS），病变主要损害多数脊神经根及周围神经．典型的病理改变是周围神经组织中小血管周围淋巴细胞、巨噬细胞浸润以及神经纤维的脱髓鞘，严重时将出现继发性轴突变性。临床上多呈急性或亚急性起病，慢性起病少见。腱反射消失、四肢迟缓性瘫痪、蛋白质-细胞分离为其主要特征。GBS发病无明显的季节性，多发生于青壮年和儿童。病情进展迅速，严重时出现呼吸肌受累而危及生命。

多发性硬化与视神经脊髓炎谱系疾病的临床治疗进展

中枢神经系统脱髓鞘疾病以多发性硬化(MS)和视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSDs)最常见。在MS及NMOSD急性期,激素、静脉注射大剂量免疫球蛋白、血浆置换似乎都是有效的疗法;而在缓解期,免疫调节剂和免疫抑制剂为MS的常规治疗药物,此外单克隆抗体、静脉注射免疫球蛋白G、雌激素、他汀类药物、疫苗接种及中医中药等治疗也被逐渐运用于临床。小剂量激素和免疫抑制剂的联合维持治疗将使NMOSD患者得到更大获益。由于发病机制的不同,MS和NMOSD在治疗上存在明显差异。现就二者的临床治疗进展进行综述。