贝伐珠单抗联合化疗治疗结直肠癌肝转移的疗效观察

目的探讨贝伐珠单抗(BV)联合化疗治疗结直肠癌肝转移的临床疗效。方法选取2013年3月至2015年3月间济宁医学院附属医院湖西医院收治的86例结直肠癌肝转移患者,按入院时间随机分为观察组和对照组,每组43人。对照组患者采用奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶(FOLFOX方案)化疗,观察组患者采用BV联合FOLFOX方案化疗。结果观察组疾病控制率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者严重不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者无进展生存时间高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者1年和2年生存率均高于对照组患者,差异有统计学意义(均P<0.05);两组患者3年生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者上升时间(RT)和平均渡越时间(mTT)均显著升高,差异均有统计学意义(均P<0.05),而对照组的RT和mTT并无显著变化,差异无统计学意义(P>0.05),且观察组在不同检测时间点RT和MTT均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 BV联合化疗治疗结直肠癌肝转移,可延长患者无进展生存时间,提高1年及2年生存率;超声造影定量参数RT和MTT可用来评估结直肠癌肝转移患者的早期疗效。