基层药品不良反应监测报告现状及评价难点分析

目的完善药品不良反应(ADR)报告内容,为药品不良事件的准确评价提供依据。方法对基层ADR报告内容进行梳理分析。结果大量不良反应报告录入信息不完备、使用剂量和给药方法不规范、药品说明书查询比对不到位,给不良事件的认定和评价造成很大困难。结论完善ADR报告表的栏目,增加必须填写的内容,建立规范的药品说明书快捷查询系统,加大培训力度,提升基层监测评价人员的水平。

720例药品不良反应报告信息汇总分析

目的分类分析药品不良反应的发生状况,为合理用药提供参考。方法采用回顾性分类统计,总结不良反应的发生状况。结果720例药品不良反应病例涉及药品301种,其中化学药品184种,抗生素50种,中成药48种。男性411例,女性309例。结论注射方式给药,特别是静脉滴注方式混合给药药品不良反应发生率较高。

加强不合理用药针对性监管 提升合理用药水平

目的为有效遏制临床不合理用药提供对策。方法对临床不合理用药状况进行调查,分析原因。结果不合理用药有发展层面、管理层面、技术层面、职业道德层面等原因。结论加强制度建设,强化监管和教育,加快计算机信息化技术的引入,建立计算机辅助处方审核和信息查询系统,可有效推进合理用药的进程。