微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定灵芝中7种金属元素含量

目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定灵芝中7种金属元素的测定方法。方法样品经过微波消解,消解温度为180℃,采用电感耦合等离子体质谱法,选用铑、铼为内标元素,对定量结果进行校准。结果灵芝中7种金属元素的加标回收率范围在90%~106%,相对标准偏差(RSD)均<5%;线性关系良好,相关系数(r)>0.999;钠、钾、钙、铁、铜、锌、硒检出限分别是0.843 mg/kg、0.151 mg/kg、0.825 mg/kg、0.0860 mg/kg、4.54μg/kg、18.4μg/kg、57.3μg/kg;样品中钠、钾、钙、铁、铜、锌、硒的平均含量分别为:102 mg/kg、2836 mg/kg、1959 mg/kg、69.9 mg/kg、18.2μg/kg、19.3μg/kg、0.462μg/kg,钠、钾、钙、铁平均含量较高,铜、锌、硒平均含量较低。结论该方法具有前处理过程简单、灵敏度高、分析速度快、准确度高、方法检出限较低、污染较少等优点,适用于灵芝中金属元素的测定。

人工生物心脏瓣膜钙化机制及评价研究进展

心脏瓣膜手术是治疗心脏瓣膜疾病的主要策略。人工生物心脏瓣膜移植具有众多优点,但钙化问题限制了其使用范围及使用寿命。当前的研究主要集中于生物材料的钙化机制以及构建生物瓣膜钙化的评价体系。本文对目前广为研究者所接受的生物瓣膜钙化机制、生物瓣膜的钙化评价模型以及评价钙化程度的方法和手段方面的研究进展进行综述。

柱前衍生化高效液相色谱法测定炎宁糖浆中1-脱氧野尻霉素含量

目的 建立测定炎宁糖浆中1-脱氧野尻霉素（DNJ）含量的柱前衍生化高效液相色谱（HPLC）法。方法 色谱柱为Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液（55∶45）,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,荧光检测器激发波长为254 nm,发射波长为322 nm,进样量为10μL。结果 DNJ质量浓度在0.104-52μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,其精密度、稳定性、重复性均较好,平均回收率为97.66%,RSD=1.67%（n=6）。结论 该方法准确、可靠,可作为炎宁糖浆中DNJ的含量测定方法。

清热神芎丸中黄连质量控制方法研究

目的建立清热神芎丸中黄连的质量控制方法。方法用高效液相色谱(HPLC)法测定清热神芎丸中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的含量。采用Thermo Gold C_18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(每1000 mL中加入十二烷基硫酸钠4 g,以磷酸调节p H至4.0;45∶55)作为流动相,检测波长为345 nm。结果盐酸小檗碱、盐酸巴马汀进样量分别在0.125 0~0.7497g和0.0155~0.0932μg范围内与色谱峰面积线性关系良好,r分别为0.999 979和0.999 984(n=6),平均加样回收率分别为98.14%和98.72%,RSD分别为1.41%和1.02%(n=6)。结论该方法简便、准确,分离度及重复性好,可作为清热神芎丸中黄连质量控制方法。

阿莫西林颗粒评价性抽验结果及质量评价

目的:评价阿莫西林颗粒的质量现状及存在的问题。方法:按照法定标准方法结合探索性研究进行样品检验,统计分析检验结果,对阿莫西林颗粒的质量现状进行评价;探索性研究采用高效液相色谱法测定有关物质的含量。结果:按法定标准方法检验,51批样品全部符合规定,有1批溶化性检查项不符合规定,合格率98%。探索性研究结果表明,现行标准存在不足,部分样品质量存在一定的问题。结论:现行法定标准中干燥失重、溶化性检查项有待进一步完善;从安全性方面考虑,需进一步优化制剂工艺;通过探索性研究,建议增加有关物质检查项,更好地控制产品质量。

夏枯草膏中异迷迭香酸苷水提工艺优化

目的以夏枯草特征成分异迷迭香酸苷为指标,优化夏枯草膏中夏枯草的提取工艺,并用于质量控制指标以考察饮片质量和提取效率。方法采用水提L9(3^4)正交试验方法,对溶剂用量、提取次数、提取时间、浸泡时间4个因素进行研究,优化提取工艺。结果提取次数对夏枯草膏中异迷迭香酸苷的提取影响较大,浸泡时间、溶剂用量次数次之,提取时间影响最小。结论最佳提取工艺参数为:浸泡1h、提取1.5h,提取3次(溶剂用量分别为药材的18倍、10倍、8倍),可获得较理想异迷迭香酸苷的提取效果。

高效液相色谱法同时测定马尾连及硬水黄连提取物中4种生物碱类成分含量

目的建立同时测定近缘植物马尾连和硬水黄连提取物中木兰花碱、药根碱、黄连碱、小檗碱4种生物碱类成分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1%磷酸水溶液加0.3%十二烷基硫酸钠-乙腈(梯度洗脱),流速为1mL/min,检测波长为268nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果木兰花碱、药根碱、黄连碱、小檗碱质量浓度分别在2.158~86.300mg/L、5.695~227.800mg/L、3.815~152.600mg/L、4.488~179.500mg/L范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%(n=6);马尾连提取物中木兰花碱、药根碱、黄连碱、小檗碱的平均加样回收率分别为98.94%,99.27%,99.70%,99.11%,RSD分别为0.96%,0.80%,1.19%,1.52%(n=6),含量分别为0.797,2.532,1.591,1.747mg/g;硬水黄连提取物中黄连碱和小檗碱的平均加样回收率分别为98.48%和98.90%,RSD分别为1.13%和1.85%(n=6),含量分别为1.960,2.401mg/g。结论该方法简便快捷,准确度高,重复性和稳定性均较好,可用于木兰花碱、药根碱、黄连碱、小檗碱4种生物碱类成分的含量测定。

浅谈如何做好事业单位人事劳资管理工作

在21世纪,企业之间的竞争归根结底就是人才的竞争,人力资源已经成为了其克敌制胜的关键所在.对于我国的事业单位也是如此.在我国的事业单位中,人事劳资工作与事业单位正常稳定的运转以及其内部每一位员工的个人利益都有着不可切断的密切联系.特别是在市场竞争愈发激烈的今天,事业单位要想提高其管理水平获得全面协调可持续的发展,就必须要完善其人事劳资方面的管理工作.本文首先介绍了我国事业单位中人事劳资管理工作的主要内容,随后分析了做好人事劳资工作的重要性,最后提出了一系列的措施来切实提高和改善其人事劳资管理工作.

基层药品快检中存在的问题及建议

在基层药品监管部门工作中,应用药品快检技术取得了明显成效,但也存在不足之处,其与当前基层部门快速检测水平低、人员快检意识不强和态度不严谨等密切相关,应加大药品快检建设力度、搭建技术平台、制订相关药品快检制度、提高快检意识。