基层药品不良反应监测有效性仍待提高

药品不良反应（ADR）报告和监测,是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制过程。由于药品的特殊性,上市前所能做的研究非常有限,需要通过广泛的临床应用才能发现其固有的风险。因此,通过加强药品不良反应报告和监测工作,及时发现药品潜在风险,并评价其风险效益比,不断完善药品的安全性信息,才能保护公众的用药安全。笔者结合自己在工作实践中遇到的问题,

如何在基层演好药品稽查这台重头戏

基层药品稽查工作是基层药品监管的重头戏，在整顿和规范药品市场秩序，确保人民群众的用药安全上起到了保驾护航和强大的震慑作用。但已经取得的成绩与群众的期望和新形势下发展的客观要求相比，

规范制作药品现场检查笔录意义重大

现场检查笔录是执法人员对现场检查情况进行客观描述的一种文字记载材料。现场检查笔录应当全面、准确、客观。现场检查笔录的制作质量往往影响整个案件的调查处理进程。笔者结合实际工作中基层执法人员制作药品现场检查笔录中存在的问题,探讨如何切实有效地制作药品现场检查笔录。基层执法人员药品现场检查笔录制作过程仍有不规范现象现场检查笔录,