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106例精神发育迟滞患儿的细胞遗传学研究 被引量:7
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作者 郑淑芳 吕春明 于青平 《中国儿童保健杂志》 CAS 2000年第1期59-60,共2页
关键词 精神发育迟滞 细胞遗传学 儿童
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47,XXY伴9号臂间倒位1例 被引量:1
2
作者 郑淑芳 于青平 王清 《中国优生与遗传杂志》 1998年第5期38-38,共1页
由47,XXY核型异常引起的Klinefelter综合征(克氏征)是男性不育中最常见的原因之一,发生率为1/1000,占男性不育患者的1/10〔1〕,但克氏综合征伴inv(9)未见报道,本室已发现1例。病例患者,男,... 由47,XXY核型异常引起的Klinefelter综合征(克氏征)是男性不育中最常见的原因之一,发生率为1/1000,占男性不育患者的1/10〔1〕,但克氏综合征伴inv(9)未见报道,本室已发现1例。病例患者,男,33岁,石化工人,已婚3年,因不孕... 展开更多
关键词 XXY核型异常 克氏综合征 临床分析 INV(9)
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9号染色体臂间倒位与疾病的探讨 被引量:1
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作者 于青平 黄宜忍 《中国优生与遗传杂志》 1995年第F06期83-83,73,共2页
近几年来随着细胞遗传学的发展,在遗传学工作中,发现许多人类9号臂间倒位染色体inv(9)携带者,有习惯性流产、早产或生畸形儿的病史等,引起遗传学者的关注。笔者近几年来从有关报道的资料中收集到52例(我室13例),觋分析探讨如下。
关键词 9号染色体臂间倒位 遗传学 疾病 携带者 INV(9) 畸形儿 习惯性流产 收集 学者 资料
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Turner综合征误诊5例分析 被引量:2
4
作者 曹修亮 郑淑芳2 《中国误诊学杂志》 CAS 2004年第7期1104-1105,共2页
关键词 Turner综合征/诊断 误诊
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先天愚型150例研究与分析
5
作者 郑淑芳 《中国误诊学杂志》 CAS 2001年第1期68-69,共2页
关键词 唐氏综合征 遗传学 细胞遗传学
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一例t(13;21)平衡易位
6
作者 郑淑芳 李拥军 于青平 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2001年第3期244-244,共1页
关键词 t(13 21)平衡易位 染色体病 习惯性流产 细胞遗传学
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一例核型为46,XX的男性
7
作者 于青平 郑淑芳 +1 位作者 王清 黄宜忍 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期51-51,共1页
一例核型为46,XX的男性于青平郑淑芳王清黄宜忍患者25岁,社会性别男,结婚一年未孕,既往无腮腺炎患病史,患者为足月第2胎。查体:阴茎正常,无尿道下裂,睾丸小,身高156cm,体重50kg,皮肤细白,有胡须,喉结明显... 一例核型为46,XX的男性于青平郑淑芳王清黄宜忍患者25岁,社会性别男,结婚一年未孕,既往无腮腺炎患病史,患者为足月第2胎。查体:阴茎正常,无尿道下裂,睾丸小,身高156cm,体重50kg,皮肤细白,有胡须,喉结明显,阴毛,腋毛有且正常,双侧乳房不大... 展开更多
关键词 染色体异常 男性不育 无精子症
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