血液样本检验全程中质量控制管理方法和措施的临床应用价值

目的探讨血液标本检验全程中质量控制管理方法和措施的临床应用价值。方法本次研究共包括320例患者,均为2016年12月—2017年5月来我院进行治疗的并且需要进行血液检验的病例,将其按照就诊时间分为两组,对照组160例,为2016年12月—2017年2月我院收治的病例,实施常规检验,研究组160例,为2017年3—5月我院收治的病例,实施完善的质量控制管理方法和措施,比较观察检验结果的误差情况,包括检验前、检验中、检验后3个阶段。结果研究组检验前、检验中、检验后的误差发生率(7.50%、3.13%、3.75%)与对照组(15.63%、8.13%、9.38%)比较更低,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在血液标本检验全程中实施质量控制管理方法和措施有利于检验前、检验中、检验后检验结果误差发生率的降低,效果优于采用常规检验的对照组,有良好的临床应用价值。

高危型人乳头瘤病毒采用实时PCR检验诊断的临床研究

目的分析实时聚合酶链式反应(PCR)检验在高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)诊断中的应用价值.方法从2019年1月~2020年2月择取山东省淄博市桓台县妇幼保健院检验科收治的109例HR-HPV患者,所选研究对象取样后均实施实时PCR检验,同时实施第二代杂交式捕获法(HCⅡ)检验,对照病理检查结果,对这两种检验方法的检验结果进行对照分析.结果从宫颈病变HR-HPV检出率来看,经病理检验结果显示,38例存在不同程度宫颈上皮内瘤病变、36例存在慢性宫颈炎及鳞状上皮病变.实时PCR与HCⅡ在不同程度宫颈上皮内瘤病变阳性检出率对比无统计学差异(>0.05),实时PCR对慢性宫颈炎及鳞状上皮病变阳性检出率(61.11%)高于HCⅡ(36.11%),差异具有统计学意义(<0.05);实时PCR对HR-HPV的阳性检出率(71.56%)高于HCⅡ阳性检出率(62.39%),差异具有统计学意义(<0.05).结论在HR-HPV诊断中,实时PCR检验对慢性宫颈炎及鳞状上皮病变、HR-HPV的阳性检出率比较高,具备显著临床价值.