软骨移植与软骨下骨钻孔修复全层关节软骨缺损的比较实验研究

目的 :评价软骨移植、软骨下骨钻孔修复关节软骨缺损的生物特性和效果差异。方法 :采用重复拉丁方设计 ,将 36只雄性新西兰大白兔按三个因素三个水平进行随机区组 ,对左右后肢按设计好的创面大小制造全层软骨缺损。软骨移植组将不同家兔关节软骨交换嵌入移植。钻孔组依创面大小制造孔直径、间距、深度相同的骨孔 ,深达松质骨。对照组缺损不作任何修复。术后 4、8、1 2周处死取材 ,分别进行大体观察、光镜观察、电镜观察 ,对观察指标进行量化统计学分析。结果 :(1 )两实验组在第 1 2周时均能以类透明软骨组织修复缺损 ,而对照组为纤维肉芽组织 ,统计学分析表明各组间有显著性差异 (P <0 .0 1 )。 (2 )光镜观察表明两种手术方法均能以软骨的方式修复缺损 ,软骨移植组无明显免疫排斥迹象 ,软骨细胞有活性 ,各组间有显著性差异 (P <0 .0 1 )。 (3)形态学分析表明 ,随时间延长 ,光密度与修复高度渐增 ,其中软骨移植组优于其他各组 (P <0 .0 1 )。 (4)随时间延长修复效果逐渐改善。小创面修复效果与中等创面间无明显差异。 (5)电镜观察表明 ,两种手术方法均有软骨细胞生成 ,细胞器发达。对照组符合纤维肉芽组织特征。结论 :(1 )软骨移植、钻孔均能以类透明软骨的结局修复关节软骨缺损 。

重睑联合内眦赘皮矫正术的解剖研究及临床应用

目的:以内眦部解剖学研究为基础,探讨由重睑入路矫正内眦赘皮在临床中的应用。方法:对9具头部标本内眦部进行解剖研究及组织学观察,临床采用重睑切口,广泛分离内眦部,打断你内眦韧带与皮肤间的纤维连接,去除部分错构的眼轮匝肌,重建内眦结构,间断缝合重睑切口。结果:内眦韧带前支与覆盖其上的皮肤之间有明显纤维连接,在部分样本中可以观察到眼轮匝肌有跨越内眦韧带的现象。本组共矫正内眦赘皮42例,随访1～6个月后,35例轻中度患者中31例得到明显改善,重度患者7例,4例得到较大改善,所有病例术后均无明显瘢痕。结论:内眦赘皮是由内眦韧带至皮肤纤维连接及眼轮匝肌错构形成,经重睑入路的内眦赘皮矫正术在改善内眦赘皮的同时避免了内眦部瘢痕的产生,尤其适用于同时行重睑术的轻中度内眦赘皮患者。

RPs29,RPs15,EndoA及septin2基因表达产物对小鼠皮肤培养细胞的作用

目的构建RPs29,RPs15,EndoA及septin2基因短剪接本真核表达载体,研究其对体外小鼠皮肤培养细胞的作用。方法PCR扩增鼠胚皮肤mRNA逆转录产物,分别获得RPs29,RPs15,EndoA及septin2基因短剪接本septin2s。构建其真核表达载体pcDNA3.1(-)/RPs29,pcDNA3.1(-)/RPs15,pcDNA3.1(-)/EndoA及pcDNA3.1(-)/septin2s,转染体外培养的小鼠表皮细胞及成纤维细胞。观察基因的表达情况及其对小鼠皮肤培养细胞生物学特性的影响。结果RT-PCR法检测RPs29,RPs15,EndoA及septin2s在转染的表皮细胞及成纤维细胞中均获得表达,pcDNA3.1(-)/RPs29和pcDNA3.1(-)/RPs15转染组成纤维细胞生长密度下降,其中pcDNA3.1(-)/RPs29转染组成纤维细胞发生凋亡,pcDNA3.1(-)/EndoA和pcDNA3.1(-)/septin2s转染组表皮细胞明显增殖。结论RPs29,RPs15,EndoA及Sep-tin2基因短剪接本能够影响小鼠表皮细胞及成纤维细胞的增殖。

组织工程用角质形成细胞体外培养的进展

本文综述了近年来角质形成细胞的各种培养方法,以及相关培养模型的建立,以期为组织工程皮肤的研究提供最新的理论基础及试验依据。模拟体内生理条件下的三维培养是最佳细胞培养模型,为人工皮肤的研究创造了有利条件。

综合矫治单侧唇裂术后继发畸形

目的探讨唇裂术后继发鼻部及口唇畸形的整复方法。方法对362例单侧唇裂术后继发鼻部及口唇畸形患者,根据畸形的部位和程度采用不同的修复方法。结果362例患者中,除去6例唇部感染切口裂开,2例鼻假体张力过大取出,3例唇红切迹纠正不明显而再次修复外,351例手术取得良好效果,外形均得到明显改善。结论唇裂术后继发鼻部和口唇畸形表现复杂,修复方法没有固定术式,选择何种修复方法要依具体情况而定。但在术式的选择上应以简单易行、操作简便、创伤小、术后改善明显的术式为基本原则。

FOXL2、SOX14及BPESC1 mRNA在小睑裂综合征患者眼睑组织中表达水平的研究

目的 研究小睑裂综合征（blephamphimosis—ptosis—epicanthusinversus syndrome，BPES）患者与正常人相比眼睑组织中FOX12、SOX14及BPESC13个基因mRNA的相对表达水平，探讨这3个基因与BPES的相关性，以及可能存在的发病机制。方法TRIzol法抽提眼睑组织总RNA，反转录为cDNA，应用实时荧光定量PCR技术分别检测15例BPES患者（A组）及15例正常人眼睑组织（B组）中FOXL2、SOX14和BPESClmRNA的表达水平，用两配对样本wilcoxon符号秩检验法和2-AAC,法分析两组数据及其差异。结果FOXL2、SOX14和BPESCI3个基因tuRNA的表达水平在A、B两组间的差异均具有统计学意义，P值均〈0．05。A、B两组间，FOXL2基因的△Ct之差（△△ct），负秩与证秩的平均秩分别为6．00和8．50，SOX14基[天1的△△Ct负秩与正秩的平均秩分别为4．20和9．33，BPESC1基因的△△ct负秩与正秩的平均秩分别为8．23和6．50，可认为A组FOXL2基因和SOXl4基因的△ct值大于B组，BPESCI基因的△ct值小于B组，即A组的FOXL2基因和SOX14基因的表达水平低于B组，BPESCI基因表达水平高于B组。结论FOXL2、BPESC1及SOX14均与BPES具有一定相关性，FOXL2和SOX14的低表达以及BPESC1的高表达可能与BPES的发病相关。

脂肪匀浆上清诱导骨髓间充质干细胞分化为脂肪细胞的研究

骨髓间充质干细胞（BMSCs）是来源于中胚层的具有高度复制和分化潜能的种子细胞，BMSCs可以分化为脂肪细胞，传统的方法是用胰岛素、地塞米松、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤（mMX）、吲哚美辛中的一种或者联合诱导，但是上述试剂都为化学试剂，因此临床上应用安全性低。

重组人FOXL2基因的原核表达和纯化研究

目的通过pET32a（＋）原核表达载体，表达重组人叉头框蛋白L2（human forkhead box12，FOXL21）。并且进行纯化和鉴定。方法从正常人血液中提取基因组DNA，利用PCR扩增FOXL21目的基因片段，构建FOXL21原核表达重组质粒[pET32a（＋）-FOXL21]并转化E．coli的BL21（DE3）菌株，IPTG诱导重组蛋白表达，经HisTrap FF亲和层析柱纯化，再通过SDS—PAGE和Western印迹鉴定。结果成功克隆到大小为1131bp的人源FOXL21基因片段并准确插入表达载体pET32a（＋），0．1mmol／LIPTG诱导转化菌8h可表达大量的FOXL21蛋白，并可经HisTrap FF柱亲和层析得到高度纯化。结论成功获得纯化的66kD重组人FOXL21蛋白，为后续进行FOXL21蛋白的功能研究奠定了基础。

脂肪来源干细胞对扩张皮肤组织增殖的影响

脂肪来源干细胞（ADSCs）是从脂肪组织分离出来的多能干细胞,可以向骨、软骨、脂肪等间充质细胞甚至上皮细胞分化.我们通过在兔皮下注射ADSCs观察其对扩张皮肤组织的影响.

瘢痕的预防与治疗

重点评估和总结目前用于预防和治疗瘢痕的新方法,并对几种存在潜在治疗作用的可能性方法进行展望。

不同浓度的Ⅱ型胶原酶对软骨细胞的影响

酶消化法是消化软骨组织获取软骨细胞的主要方法，然而由于研究目的和对象的不同，所选用的酶的浓度、消化时间和消化温度也有差异。我们根据自体软骨移植的需求，以不同浓度的Ⅱ型胶原酶消化关节软骨，寻找其进行软骨消化的最佳浓度。

谈网络化课堂教学在《骨髓检查》教学中的应用

在实验诊断学中,骨髓检查是不可获取的部分,对部分非造血系统或者造血系统进行确证,以及对部分造血系统疾病进行辅助诊断时,骨髓检查的作用非常重要。除此之外在临床治疗期间,对患者的骨髓象变化进行动态观察,对公病情观察、疗效判断以及预后评估非常重要。提高《骨髓检查》的教学质量就显得非常重要,本研究主要分析了网络化课堂教学在《骨髓检查》教学中的应用。