参芪扶正注射液对血液系恶性肿瘤化疗患者造血功能和免疫功能的影响分析

目的观察在血液系统恶性肿瘤化疗患者中采取参芪扶正注射液对其造血功能和免疫功能的影响分析。方法选择2010年1月～2015年12月期间我院血液科收治血液系统恶性肿瘤108例患者,随机数字法分成两组每组各54例患者,采取常规化疗治疗患者设置为对照组,采取常规化疗基础上联合参芪扶正注射液治疗设置为实验组。将两组患者治疗前后的造血功能和免疫功能水平对照分析。结果治疗前两组患者造血功能、免疫反应指标均处于较低水平,差异无统计学意义(P>0.05)。经治疗后两组患者造血功能水平、免疫反应指标均有所上升,但实验组患者造血功能水平低于对照组、免疫反应指标高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论在血液系统恶性肿瘤患者的治疗上,采取常规治疗联合参芪扶正注射液治疗,可明显改善患者造血功能与免疫功能水平,效果理想,值得临床推广。

EGFR基因突变与吉非替尼的疗效和获得性耐药关系的研究概况

肿瘤的分子靶向治疗是近年发展起来的一种全新的治疗手段。吉非替尼(Gefitinib)是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的第1个靶向药物,具有特异性强,起效快,不良反应少的特点。其作用机制是抑制表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的活性,阻断EGFR生成信号传递至细胞内,从而抑制肿瘤细胞的异常增生和转移。临床疗效与EGFR基因的突变具有一定的相关性。EGFR基因突变有外显子19碱基缺失,外显子20的点突变或碱基插入突变和外显子21的点突变3种类型。其中外显子20的点突变可能是肿瘤细胞对Gefitinib产生抗药性的原因。EGFR基因的突变在东方人群,女性,腺癌和非吸烟人群中高表达,而且临床应用中已经证实Gefitinib在上述人群中有效率最高。EGFR基因在应用Gefitinib的过程中亦会发生二次突变,这可能是Gefitinib获得性耐药的机制,但亦有研究显示Gefitinib的耐药与药物的转运、EGFR基因的扩增以及信号通路的改变有关,非单一机制能完全解释其耐药性。所以如何利用EGFR来准确预测Gefitinib的有效性,预防和阻止Gefitinib耐药将是今后对EGFR和Gefitinib研究的重点。

中药与化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌60例

目的探讨中医药治疗在提高老年晚期非小细胞肺癌患者的生存质量、减轻化疗的毒副作用以及改善临床症状上的临床疗效。方法将在我院治疗的120例患者分成中药组、联合化疗组两组,中药组采用口服扶正解毒辩证汤剂加抗癌中药静脉注射液(艾迪注射液);联合化疗组采用多西紫杉醇联合奥沙利铂化疗。结果中药组效果明显高于联合化疗组。结论在改善患者生存质量、延长患者寿命上,中药组好于联合化疗组,中药辩证治疗老年晚期非小细胞癌疗效确切,值得临床推广。