外阴细胞性血管纤维瘤1例报道及文献复习

目的 阐明细胞性血管纤维瘤的病理形态特征及鉴别诊断要点。方法 报道 1例外阴细胞性血管纤维瘤并进行组织形态学、免疫组织化学研究 ,结合文献对本病的临床表现、病理形态特点及鉴别诊断进行探讨。结果 肿瘤呈不规则小叶状 ;瘤细胞单一呈短梭形 ,大小一致 ,核卵圆至梭形 ,不见核分裂象 ;肿瘤含大量的小至中等大小的血管 ,以无分支的毛细血管为著 ,多数血管壁增厚、玻璃样变 ,黏液样基质丰富。免疫组化 :肿瘤细胞Vimentin阳性 ,而CD34、S 10 0蛋白、desmin、α Sr actin、CK、EMA、Ki6 7、CD44及HMB45均阴性。结论 细胞性血管纤维瘤是一种极少见的特殊的外阴部良性软组织肿瘤 。

皮肤局限性淋巴管瘤内毛母质瘤1例

目的报道1例罕见的呈瘤内瘤组合的皮肤局限性淋巴管瘤内毛母质瘤。方法对1例皮肤局限性淋巴管瘤内毛母质瘤进行形态学和免疫组化分析。结果患者男性,20岁,临床表现右肩部皮肤缓慢增大的蕈状肿物,大小4.5cm×3.5cm×2.0cm,切面基底部见一结节,部分有石灰样感,结节外周囊性多房,内含灰白色半透明糊状物。镜检基底部结节表现典型毛母质瘤的组织学特点,外周呈淋巴管瘤结构。免疫组化结果:衬覆淋巴管腔的扁平细胞D2-40弱阳性,CD31、CD34(内对照,瘤内血管内皮细胞阳性)及VEGFR-3均阴性。结论皮肤淋巴管肿瘤和毛母质瘤分别为皮肤软组织和附件来源的肿瘤,二者同时发生并且形成独特的瘤内瘤现象非常罕见。

原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤4例

目的：探讨原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）临床及病理特征。方法：复习4例患者的临床资料、肿瘤组织的病理形态和免疫表型。结果：4例中男3例，女1例，平均年龄为55．5岁。患者临床上均表现为皮下结节。光镜下以75％以上CD30^＋间变性大细胞弥漫浸润真皮及皮下脂肪组织为特征，多数瘤细胞表达T细胞免疫表型。随访3例12—36个月肿瘤均无复发或转移。结论：原发性皮肤ALCL是少见的低度恶性T细胞性淋巴瘤，预后较好。依据其组织病理学特征及免疫组化CD30阳性标记，可与其他恶性肿瘤进行鉴别。

肾上腺皮质腺瘤内髓脂肪瘤样结节

目的 探讨肾上腺肿瘤内髓脂肪瘤样结节的临床病理学特征。方法 报告 1例肾上腺皮质腺瘤内髓脂肪瘤样灶并进行组织形态学观察 ,复习文献。结果 镜检见髓脂肪瘤样灶小 (直径 1～ 3 mm)而不规则 ,散在分布于腺瘤内 ,由成熟脂肪细胞和造血细胞构成。结论 肾上腺肿瘤内出现髓脂肪瘤样病灶是一种极少见的、特殊的形态学表现 ,髓脂肪瘤样灶非真性肿瘤 。