迷迭香酸的铁离子螯合作用

目的观察迷迭香酸的铁离子螯合作用。方法采用邻二氮菲分光光度法和Western blot检测方法 ,分别观察不同浓度的迷迭香酸的铁离子螯合作用及对MES23.5细胞铁转出蛋白ferroportin1（FP1）的调节作用。采用四甲基偶氮唑盐（MTT）检测方法 ,观察不同浓度的迷迭香酸对MES23.5细胞存活率的影响。结果 10-4~10-2mol/L的迷迭香酸具有铁离子螯合作用（F=7.851,q=3.88~6.14,P〈0.05）,10-5mol/L的迷迭香酸没有表现出铁离子螯合作用（P〉0.05）。10-5、10-4mol/L的迷迭香酸对细胞无毒性作用（P〉0.05）,10-3mol/L的迷迭香酸使细胞存活率下降（F=4.948,q=4.04,P〈0.05）。10-4mol/L迷迭香酸不能调节MES23.5细胞内FP1的表达（F=0.333,P〉0.05）。结论迷迭香酸有明显的铁离子螯合作用,在治疗铁代谢相关疾病方面有着潜在的应用前景。

MK-801对6-OHDA诱导PD模型大鼠黑质-纹状体通路作用

目的观察N-甲基-D-天门冬氨酸受体阻滞剂MK-801对6-羟基多巴胺（6-OHDA）诱导的帕金森病（PD）模型大鼠黑质-纹状体通路的作用。方法将40只大鼠随机分为正常对照组、6-OHDA模型组、MK-801低剂量（0.1mg/kg）处理组和MK-801高剂量（0.2mg/kg）处理组。采用6-OHDA单侧损毁大鼠黑质制备PD模型。应用免疫组织化学法检测各组大鼠黑质内酪氨酸羟化酶（TH）免疫阳性神经元数目,高效液相色谱法检测纹状体内多巴胺（DA）的含量。结果与正常对照组相比,6-OHDA模型组大鼠6-OHDA损毁侧中脑黑质TH免疫阳性神经元数目、纹状体内DA含量显著降低（F=478.02、34.86,q=51.25、14.09,P〈0.05）。与6-OHDA模型组相比,MK-801低剂量处理组和MK-801高剂量处理组大鼠黑质TH免疫阳性神经元数目、纹状体内DA含量均显著增加（q=4.27~14.96,P〈0.05）。结论 MK-801对PD模型大鼠黑质-纹状体通路有明显的保护作用。