人bax基因逆转录病毒表达载体的构建及其在Hela细胞中的表达

[目的]构建带有报告基因EGFP的bax基因逆转录病毒表达载体,建立高表达bax基因的Hela细胞。[方法]通过RT-PCR方法从Hela细胞克隆bax基因,根据基因工程原理,经PCR、酶切等方法构建bax基因和报告基因EGFP双基因逆转录病毒表达载体pLBaxSN-IRES2-EGFP,转染Hela细胞后,荧光显微镜和WesternBlotting检测bax基因的表达情况。[结果]成功构建了带有EGFP的bax基因的逆转录病毒表达载体,并将其转入Hela细胞。[结论]成功建立的高表达bax基因的Hela细胞株,为探讨bax基因与放射敏感性之间的关系奠定了基础。