Fas／FasL系统在肿瘤逃逸、反击中的研究进展（下）

肿瘤细胞小仅可以通过Fas系统逃逸机体免疫监视和免疫杀伤，还可以通过Fas系统对机体免疫系统进行反击。早在1996年，Hahane等研究体外培养的黑色素瘤细胞系时，观察到有高水平FasL的表达，而且可明显诱导Fas敏感的B淋巴细胞瘤细胞A20发生凋亡，而Fas不敏感的A20R细胞系则未发生凋亡，人工合成的Fas不能诱导黑色素瘤细胞系发生凋亡。表明当Fas敏感的淋巴细胞侵入肿瘤组织内．不仅不能杀伤肿瘤细胞，反过来可被肿瘤细胞表达的FasL诱导凋亡。有实验者发现在9种伊文氏肉瘤细胞系中均检测到FasL的表达，并且9种伊文氏肉瘤细胞系都可以诱导对Fas介导的凋亡敏感的Jurkat细胞（一种T淋巴细胞白血病细胞系）发生凋亡，肿瘤细胞系表达的FasL是有生物学功能的。大部分切除的肺癌组织（23／28）中表达FasL。对肺癌细胞系和切除肺癌组织的RT—PCR产物进行DNA测序，证实FasL mRNA存在于肿瘤细胞中。