IRF4与MITF协同作用于络氨酸酶启动子的相关机制

目的:探索干扰素调节因子4(interferon regulatory factor 4,IRF4)与小眼畸形相关转录因子(microphthalmia-associated transcription factor,MITF)协同作用激活络氨酸酶(tyrosinase,T YR)启动子的作用机制。方法:利用荧光素酶检测、细胞免疫荧光蛋白定位、GST融合蛋白沉降技术(GST-pull down)、免疫共沉淀等多种体外细胞实验学方法,观察IRF4与MITF的协同转录激活效应、亚细胞定位和蛋白-蛋白相互作用情况。结果:IRF4与MITF蛋白共同表达于细胞核;IRF4可以增强MITF在TYR启动子上的转录激活作用,产生协同效应,而在其他MITF目标启动子上不产生;IRF4不能单独激活TYR启动子,且与丧失功能的MITF突变蛋白在TYR启动子上不能产生协同作用;两个蛋白之间无直接相互作用。结论:IRF4与MITF在TYR启动子上产生协同作用,该效应主要依靠MITF进行调节;两个蛋白之间的相互作用可能需要DNA参与。

中耳仿真内镜成像的临床应用研究

目的:探讨CT仿真内镜(CTVE)显示中耳正常结构的方法,确立显示听骨链及其他中耳结构的位点和方法。方法:选择40例无耳科疾病的正常志愿者,采用德国西门子螺旋CT机Inner Ear扫描程序对正常志愿者进行轴位扫描,重建原始图像,用Fly-through软件经选择的A、B、C点入路进行CTVE成像研究。重点显示听骨链连接状态。结果:40例正常志愿者经选择的A、B、C点入路行CTVE中,锤骨、砧骨、鼓岬、面神经管水平段和外半规管隆凸显示率均为100%;圆窗、卵圆窗为90%、93%、98%,听小骨全貌为100%、95%、93%。结论:通过选择恰当的入路,CTVE在显示听小骨及其连接关系方面有相当优势。CTVE是断层影像的有力补充。

积极推动现代眩晕外科的发展

眩晕外科自1908年Frazier首次经后颅窝入路切断第Ⅷ颅神经治疗梅尼埃病以来,已有100余年历史,是耳外科学中古老而又重要的章节.由于大部分眩晕疾病病因不明确,致病因素持续存在,病变或缓或急持续发展,导致反复而频繁的眩晕发作,给患者带来严重困扰,成为患者急于去除的主要症状.因此以往眩晕外科治疗的主要目的是以控制眩晕为目标,通过阻断异常的前庭传入而达到消除症状的目的.

眩晕疾病的手术治疗

眩晕症是常见的临床综合征，随着生活节奏的加快和人口老龄化的到来，本病发病率日益增高。引起眩晕的病因很多，大多数眩晕属于前庭外周性眩晕。