口腔溃疡应用胸腺五肽与冰硼散治疗的效果及对炎性介质的影响比较

目的对复发性口腔溃疡患者应用胸腺五肽、冰硼散治疗的效果进行比较,并分析其血清IL-2、SOD水平的变化。方法选择2015年6月~2016年6月期间在医院接受治疗的140例复发性口腔溃疡患者,将其随机地分成观察组和对照组,每组各70例。观察组患者应用胸腺五肽予以治疗,而对照组患者则应用冰硼散予以治疗。观察、比较两组患者的治疗效果、溃疡愈合率以及治疗前后的VAS评分、血清IL-2、SOD的变化情况。结果经过相应的治疗之后,观察组患者治疗的总有效率为90.0%,明显高于对照组的75.7%,组间比较的差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的溃疡愈合率为57.1%,明显高于对照组的27.1%,组间比较的差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的VAS评分均较治疗前显著下降(P<0.05),并且观察组患者下降的更为显著(P<0.05);两组患者的血清IL-2,SOD水平均较治疗前显著提高(P<0.05),并且观察组患者提高的更为显著(P<0.05)。结论复发性口腔溃疡患者应用胸腺五肽治疗,能够获得较冰硼散更好的临床效果,有效促进溃疡面的愈合,提高血清IL-2、SOD水平,具有重要的临床应用价值。

微小RNA-296-3p靶向核蛋白1调控舌鳞状细胞癌细胞增殖、迁移和侵袭的机制研究

目的研究微小RNA-296-3p对舌鳞状细胞癌(简称舌鳞癌)细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其潜在机制。方法以正常口腔上皮黏膜角质细胞HOK为对照,实时定量聚合酶链反应法检测舌鳞癌细胞系CAL27、SCC15和SCC9中miR-296-3p和核蛋白1(NUPR1)mRNA的表达,蛋白印迹法检测NUPR1蛋白表达水平。CAL27细胞分为对照组(NC组)、miR-con组、miR-296-3p组、si-con组、si-NUPR1组、miR-296-3p+pcDNA组和miR-296-3p+pcDNA-NUPR1组,细胞计数试剂盒8(CCK8)法检测细胞活性,Transwell检测细胞迁移和侵袭,蛋白印迹法检测增殖细胞核抗原(PCNA)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达水平。双荧光素酶报告基因实验验证CAL27细胞中miR-296-3p与NUPR1的调控关系。结果与HOK细胞相比,在舌鳞癌细胞系CAL27、SCC15和SCC9中miR-296-3p的含量显著降低(0.54±0.08、0.38±0.05、0.59±0.07比1.04±0.12,t=10.401、15.231、9.718,P均<0.05),NUPR1 mRNA(5.94±0.40、4.48±0.45、5.19±0.48比0.94±0.12,t=35.918、22.803、25.769)和NUPR1蛋白(0.79±0.09、0.54±0.05、0.62±0.08比0.28±0.04,t=15.535、12.182、11.404)表达量均显著升高(P均<0.05)。与NC组、miR-con组相比,miR-296-3p组CAL27细胞活性、迁移数、侵袭数及PCNA、MMP-2和MMP-9的蛋白表达均降低(P均<0.05)。与NC组、si-con组相比,si-NUPR1组CAL27细胞活性、迁移数、侵袭数及PCNA、MMP-2和MMP-9的蛋白表达均降低(P均<0.05)。miR-296-3p在CAL27细胞负调控NUPR1表达。与miR-296-3p+pcDNA组相比,miR-296-3p+pcDNA-NUPR1组CAL27细胞活性(138.34±5.73比98.54±5.89,t=14.530)、迁移数(95.28±7.56比67.92±5.23,t=8.929)、侵袭数(184.53±17.57比101.26±10.64,t=12.162)及PCNA(0.68±0.07比0.35±0.06,t=10.738)、MMP-2(0.43±0.05比0.29±0.04,t=6.559)和MMP-9(0.58±0.06比0.33±0.08,t=7.500)的蛋白表达均升高(P均<0.05)。结论miR-296-3p通过靶向负调控NUPR1表达抑制舌鳞癌细胞的增殖、迁移和侵袭。