姜黄素抗肿瘤作用机制及临床研究进展

现有研究表明姜黄素可参与调节多种分子信号转导通路,通过调节活性氧簇水平、炎性微环境等抑制肿瘤的发生,其还可通过抑制肿瘤细胞的增殖、促进肿瘤细胞凋亡发挥肿瘤治疗效果。本文综述姜黄素在肿瘤预防和治疗方面的作用机制及相关临床试验的新进展,为相关领域研究提供参考。

食管碰撞瘤的研究进展

食管碰撞瘤是指两个独立肿瘤的相互碰撞，很罕见。碰撞瘤的病理生物学机制仍不清楚。临床症状、内镜检查及影像学检测均缺乏特异性，术前诊断困难。详尽的病理学检查对于作出准确的诊断、进行针对性的治疗并获得较好的预后至关重要。近年来，有关食管碰撞瘤的病例报道逐渐增多，为提高对本病的认识，其临床病理特征有待进一步总结。

姜黄素诱导NSCLC细胞凋亡机制探讨

目的肺癌位居我国居民癌症发病率和死亡率的首位,其中非小细胞癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占80%,筛选高效低毒的抗癌药物尤为迫切。本研究拟探讨姜黄素对NSCLC细胞的可能作用机制。方法用不同浓度的姜黄素(0、10、20、30μmol/L)或活性氧清除剂(CAT和NAC)加姜黄素处理肺癌细胞A549和SPC-A1,采用流式细胞术检测细胞周期、细胞凋亡率、活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平和线粒体膜电位的变化,蛋白质印迹法检测自噬相关蛋白LC3、P62和细胞凋亡相关蛋白PARP、Caspase-3和Caspase-9的表达变化。结果姜黄素抑制非小细胞肺癌细胞株A549和SPC-A1增殖及克隆形成,主要将细胞阻滞在G_2/M期,0、10、20和30μmol/L姜黄素处理的A549细胞G_2/M期细胞百分比分别为(12.67±2.52)%、(22.67±2.52)%、(27.00±2.01)%和(42.33±4.04)%,SPC-A1细胞G_2/M期细胞百分比分别为(9.33±2.52)%、(18.33±1.53)%、(20.67±2.52)%和(30.67±1.53)%。0、10、20和30μmol/L姜黄素处理A549细胞凋亡率分别为(4.40±1.02)%、(7.31±1.52)%、(9.32±1.08)%和(13.97±1.98)%,P<0.05;SPC-A1细胞凋亡率分别为(4.38±1.22)%、(5.98±0.75)%、(9.42±1.25)%和(16.13±3.09)%,P<0.05。姜黄素导致ROS水平增高、线粒体膜电位降低和线粒体自噬的发生,并且呈剂量依赖性,而应用ROS清除剂可以减弱以上药物作用。相关信号转导通路蛋白表达与以上细胞生物行为改变表现一致。结论姜黄素通过ROS途径诱导NSCLC细胞发生线粒体自噬,是一种有潜力的抗癌药物。

芳香烃受体在肿瘤发生及免疫治疗中的作用

目的芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor,AhR)是配体激活型的转录因子,是在研究致癌物二恶英(2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin,TCDD)的毒性和致癌作用过程中发现的一种蛋白。本文总结AhR在肿瘤发生、进展等过程的作用以及调控IDO1/TDO2-KYN-AhR信号转导通路在肿瘤治疗中的潜力。方法应用澳大利亚昆士兰大学图书馆英文数据库、PubMed数据库及CNKI中文期刊全文数据库,以"aryl hydrocarbon receptor"、"tryptophan 2,3dioxygenase"、"indoleamine 2,3dioxygenase 1"和"tumor therapy"等作为英文关键词,以"芳香烃受体"、"犬尿氨酸"、"色氨酸2,3-二加氧酶"、"吲哚胺2,3-二加氧酶1"和"肿瘤治疗"等作为中文关键词,检索2000-01-01-2018-1-01的相关文献。纳入标准:(1)芳香烃受体与肿瘤发生、进展关系的研究性文献;(2)IDO1/TDO2-KYN-AhR通路与肿瘤治疗的文献。排除标准:(1)中文非核心期刊的文献和英文非SCI收录的文献;(2)结果重复且相对陈旧的实验研究。最终选择47篇文献纳入分析。结果 AhR可以被内源性激活促进肿瘤的发生和进展;临床试验和动物试验结果表明,以IDO1/TDO1-KYN-AhR信号通路为靶点,通过应用IDO1抑制剂和犬尿氨酸酶可以激活免疫应答、抑制肿瘤的生长,通过应用拮抗剂可以抑制AhR的激活发挥抗癌作用。结论 AhR在肿瘤发生、进展过程中具有重要的作用,调控AHR通路可能成为肿瘤治疗的新靶点。

姜黄素类似物EF24的抗肿瘤机制与应用

姜黄素是从姜黄属植物姜黄根茎中提取的酚性色素，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多方面药理作用。研究表明，联苯二氟铜（EF24）是一种新型姜黄素类似物，EF24可以诱导肿瘤细胞凋亡、阻滞细胞周期、抑制细胞侵袭与转移，与其他药物联合使用时具有增敏效果，在不增加细胞毒性的情况下，在多种肿瘤细胞株中表现出比姜黄素更高的抗肿瘤活性与生物利用度，有望作为一种具有潜力的抗癌新药。