miR-337-3p对胃癌细胞SGC7901中HPSE表达的调控及其对细胞增殖的影响

目的:探讨miR-337-3p对胃癌细胞SGC7901中HPSE表达的调控作用及其对细胞增殖的影响。方法:miR-337-3p mimics转染SGC7901细胞后,应用RT-PCR、Western blot检测其对miR-337-3p表达水平的影响及其对HPSE表达的影响;荧光素酶实验检测转染细胞中HPSE 3’-UTR荧光素酶活性;CCK-8测定细胞增殖的影响。结果:上调miR-337-3p可以抑制HPSE的表达、降低HPSE 3’-UTR启动子荧光素酶活性,并可抑制胃癌细胞增殖。结论:miR-337-3p可以通过下调HPSE的表达抑制胃癌细胞SGC7901增殖。

宫颈癌同步放化疗中骨髓保护研究进展

同步放化疗已成为局部进展期和中晚期宫颈癌的标准治疗方法,但该方案在提高疗效的同时因骨髓损伤引起的急慢性血液毒性的发生显著增加。严重骨髓抑制造成的血细胞降低将延迟或中断放化疗的实施,从而降低整体疗效。新的高精度放疗技术在提高肿瘤靶区放疗剂量覆盖和降低正常组织受照剂量方面较常规放疗有显著优势,可降低宫颈癌放疗中骨髓受照体积,减少血液毒性发生概率和严重程度。而对骨髓剂量进行个体化设置的前提是对骨髓初始状态、放疗反应及毒性的精确评估及预测。从骨髓解剖生理、医学成像、骨髓保护放射治疗及骨髓剂量限值等方面对宫颈癌同步放化疗中骨髓保护和血液毒性方面的研究进展进行总结,旨在为宫颈癌同步放化疗中骨髓的个体化保护提供依据。