幽门螺杆菌CagL变异体功能研究

目的：CagL作为幽门螺杆菌Cag- T4SS的一个基本组成部分，其通过RGD模体在胃上皮细胞内与整合素α5β1受体结合参与CagA的转运，本研究旨在探讨幽门螺杆菌CagL变异体的功能。方法：在这项研究中,通过组织学分析、体内外IL-8分泌检测、粘附实验和CagA转运实验被采用，发现一种新型的Ass57和Ass58缺失的CagL变异体，该变异体与野生型CagL的功能差别被研究。结果：野生型CagL幽门螺杆菌携带患者，其胃粘膜炎症细胞浸润程度高于CagL变异体携带者（3.20±0.80，1.63±0.32，=0.03）。野生型CagL幽门螺杆菌携带者，其胃粘膜IL-8水平高于CagL变异体携带者（141.57±29.77 pg/mg和104.96±21.50 pg/mg，〈0.01）。野生型CagL组GES-1细胞IL-8分泌含量高于CagL突变组（1544.87±112.61 pg/ml和1277.36±89.19 pg/ml，〈0.01）。CagL突变组的粘附活性低于CagL野生组[（11.38±1.04）×10^6和（16.70±1.47）×10^6，〈0.01）]，CagA的转运实验也出现了相似的结果。结论：我们发现新的CagL变异体可能是通过改变CagL三维结构的稳定性以减弱幽门螺杆菌的致病性。