胰岛素增敏剂治疗多囊卵巢综合征内分泌紊乱的临床疗效

目的分析观察胰岛素增敏剂治疗多囊卵巢综合征(PCOS)内分泌紊乱治疗效果。方法本文一共纳入70例实验对象,均是2019年4月至2021年4月来我院诊治的PCOS内分泌紊乱患者,利用红绿双色球法进行分组,分为对照组(n=35,雌醇环丙孕酮片)与研究组(n=35,雌醇环丙孕酮片+二甲双胍)。对比分析两组的临床疗效、性激素水平和胰岛素指标变化差异。结果两组临床疗效相比,对照组为74.29%,研究组为94.29%,研究组治疗有效率高(P<0.05);对比观察两组患者血清性激素水平发现,研究组E2、AMH、LH、FSH、T均低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,经治疗后,研究组空腹胰岛素、HOMA-IR、HOMA-β均有改善,但研究组改善幅度大于对照组(P<0.05)。结论将胰岛素增敏剂二甲双胍应用于PCOS疾病治疗中,能够调节改善患者内分泌紊乱和胰岛素抵抗症状,疗效确切,临床可进一步推广运用。

短病程2型糖尿患者短期胰岛素强化治疗后尿微量白蛋白的变化研究

目的探讨短病程2型糖尿病进行短期胰岛素强化治疗后尿微量蛋白的变化。方法选取2型糖尿病患者92例,随机分为强化治疗组(45例)与常规治疗组(47例),比较其血脂,血糖以及尿微量白蛋白指标差异。结果患者在治疗后,TG、TC以及FPG,2 hPG,UAE指标与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),强化组与常规组组间比较,TC与TG差异无统计学意义,FPG,2 hFPG,24 hUAE指标强化组要低于常规组(P<0.05)。结论采用短期胰岛素强化治疗2型糖尿病比常规治疗有一定优势,有助于减少患者尿微量白蛋白排泄,利于早期糖尿病肾病的防治。

加巴喷汀联合依帕司他治疗糖尿病痛性神经病变的效果观察

讨论在糖尿病痛性神经病变病人实施加巴喷汀联合依帕司他治疗的临床效果。方法:研究对象选取时间为2020年8月-2021年8月,参选病人均为我院收治的糖尿病痛性神经病变病人,共有病人人数为46例,分组方式采用的是随机数字表法,分别为对比组、实验组,对比组应用依帕司他,实验组应用加巴喷汀,比较病人的临床治疗效果。结果:实验组密歇根神经病变评分(MNSI)优于对比组,数据有差异(P<0.05);实验组治疗有效率高于对比组(P<0.05);实验组不良反应发生率相比于对比组较低,数据对比存在显著差异(P<0.05)。两组病人空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白等临床指标存在差异,实验组病人数值低于对比组(P<0.05),数据之间具有对比意义。两组病人治疗前的VAS疼痛评分比较不存在对比意义(P>0.05),实验组病人治疗后24h的VAS疼痛评分及治疗2周后VAS评分较对比组更低,差异具有可比性(P<0.05)。结论:采用加巴喷汀联合依帕司他能够改善糖尿病痛性神经病变病人临床症状评分,并且不良反应较低,值得推广。

糖尿病患者合并亚临床甲状8腺功能减退症的临床特征及其血糖控制情况的分析

分析糖尿病患者在合并亚临床甲状腺功能减退症在临床上的特征,以及该类患者的血糖控制情况。方法:研究样本选取时间为2020年01月至2021年12月我院收治的200例糖尿病患者,将其中172例单纯糖尿病列为一般组,将28例糖尿病合并亚临床甲状腺功能减退症患者列为合并组,另外采集同时间至本院体检的100例一般体检者为对照组,观察一般组与合并组的血糖控制差异,一般组与合并组的一般资料及生物指标比较,合并组患者的特征及危险因素。结果:给药前一般组与对照组的血糖代谢指标并无显著差异,但是在治疗后1周一般组的FBG、2PGF、HbA1C、TC均显著低于对照组;一般组患者的FPG、CRP、SysC、SC、BUN、RBP均明显低于合并组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);糖尿病足罹患/发展的独立危险因素为:年龄>70周岁,血糖>8.5mmol/L,CysC>1.10mg/L,且随着患者年龄每增加10、血糖每增加1mmol/L、CysC每增加0.1mg/L,患者的糖尿病足风险随之增加(P<0.05);本次对照组体检中共计4例患者检出TSH,发病率为4.00%,而糖尿病患者中有28例TSH,发病率为14%.00。经比较糖尿病群体的TSH发生率显著高于一般人群(P<0.05),组间比组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:TSH合并T2DM患者的血糖控制效能降低,其的临床特征多表现为高龄、血糖水平高、代谢障碍。