白藜芦醇固体分散体的制备及其性质研究

目的:制备白藜芦醇固体分散体,对其溶解度和体外溶出特性进行考察并对物象进行鉴定。方法:采用溶剂法制备白藜芦醇-PVP固体分散体,确定制备的最佳药物载体比例;利用正交试验设计,以白藜芦醇溶解度、溶出度和收率为综合考察指标,优化制备工艺;采用扫描电镜分析。结果:以PVP为载体,制成白藜芦醇(1∶7)固体分散体;与原料药相比,其溶解度和溶出度显著提高,溶解度提高了近15倍;扫描电镜下固体分散体中药物以非晶形式存在于载体中。结论:白藜芦醇-PVP固体分散体显著提高了白藜芦醇的溶解度和溶出速率。

正交试验法优选姜黄素白蛋白微球的制备工艺

目的:制备姜黄素牛血清白蛋白微球。方法:以牛血清白蛋白为囊材,选用单凝聚法制备姜黄素微球,紫外分光光度法测定药物含量。采用正交设计法优选制备工艺,显微镜观察法、紫外分光度法等验证微球。结果:在最佳工艺下,即药物∶囊材为1∶6,乳化剂0.5 mL,乳化时间20 min,乳化温度35℃时,包封率为(67.85±1.73)%(n=3)。经验证微球已经形成,制得的微球外观多呈圆球形,平均粒径为52.48μm。结论:该方法简单、方便,工艺可控。

ZrO_2改性Ru-Zn-B/Al_2O_3催化剂的苯选择性加氢性能

为了提高环己烯的选择性,以铝溶胶为前躯体,采用共沉淀法制备了Al2O3-ZrO2复合载体。以氯化钌为前躯体,硼氢化钠化学还原法分别制备了Ru-Zn-B/Al2O3和Ru-Zn-B/Al2O3-ZrO2催化剂,并对这两种催化剂进行了苯选择性加氢评价研究。结果表明:ZrO2的引入显著提高了环己烯选择性,当Zr与Al物质的量比为0.1时。环己烯选择性最高。载体的焙烧温度对苯选择加氢的选择性和活性有重要影响,最佳焙烧温度为600℃。

阻抑动力学光度法测定纺织品中痕量壬基酚

在硫酸介质和Fe^(3+)催化剂条件下,壬基酚能灵敏地阻抑过氧化氢氧化氨基黑褪色,因而可将其用于测定纺织品中痕量壬基酚。壬基酚阻抑褪色反应的最佳条件:氨基黑溶液0.4 mL,H_2SO_4溶液0.4 mL,H_2O_2用量0.25 mL,Fe^(3+)溶液0.25 mL,反应温度为90℃,反应时间为9 min。在0～8 mg/L范围内,△A与壬基酚的浓度呈良好的线性关系,线性方程△A=0.006 6 C-0.001 4,该方法检出限为4.45×10^(-4)mg/L。用于纺织品中壬基酚的测定,其回收率为89.2%～96.5%,相对标准偏差为1.2%～6.70%。

磁稳定床的操作特性研究

设计建造了磁稳定床冷模实验装置,并以细小的铁粉颗粒为固相,自来水为液相,通过冷模实验研究了液固两相系统的流动状态,确定了液固两相之间传质效率高的链式操作状态,获得了磁稳定床的稳定操作区间。

Ru/γ-Fe_2O_3-Al_2O_3催化剂在磁稳定床中苯选择性加氢性能

设计建造了磁稳定床加氢实验装置,以磁性氧化铝为载体,通过浸渍法制备了蛋壳型钌基磁性Ru/γ-Fe2O3-γ-Al2O3微球催化剂,详细考察了磁性催化剂的制备参数、磁稳定床的操作参数对苯选择性加氢的影响。结果表明磁稳定床的链式操作状态提高了环己烯的选择性,证实了所研制的蛋壳型钌基磁性微球催化剂适用于磁稳定床中苯的选择性加氢工艺,具有较好的应用前景。

白藜芦醇脂质体的制备

目的:制备白藜芦醇脂质体。方法:采用薄膜法等多种方法制备白藜芦醇脂质体。以包封率为指标,采用均匀设计法进行处方筛选。对脂质体的包封率、渗漏率、形态等进行质量评价。结果:薄膜法制备白藜芦醇脂质体的包封率最高(86.74%),筛选出的最优处方为:胆固醇与磷脂1∶5,V E为0.09 g,RES为0.012 g,Tween-80为0.02 g。结论:薄膜分散法制备白藜芦醇脂质体简便可行,包封率高,稳定性好,体外释放具有缓释性。

微球形氧化铝的制备及其表征研究

采用油柱成型法制备了一种核壳结构磁性氧化铝球,结果表明以球状Fe3O4为磁核合成的Fe3O4/Si O2/γ-Al2O3磁性球在500°C煅烧下,表面光滑,粒径分布为100-300μm,比表面积为200m2/g,平均孔径为16.8nm,孔容为0.77cm3/g,比饱和磁化强度较高（15.1emu/g）,矫顽力和剩磁较低。

核壳磁性氧化铝球的制备及其性能研究

采用油柱成型法合成了以针状α-Fe2O3为磁核,氧化硅为中间层,氧化铝为壳层的磁性微球;并通过控制不同的还原温度,获得了两种不同比饱和磁化强度的磁性微球,其中Fe3O4/SiO2/γ-Al2O3为15.1 emu/g,Fe/SiO2/γ-Al2O3为26 emu/g,且磁性球的表面光滑,粒径分布为80～300 μm.

姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物的制备及其性质研究

目的制备姜黄素-羟丙基-β-环糊精(CUR-HP-β-CD)包合物,并对其进行性质考察。方法采用搅拌-冷冻干燥法制备CUR-HP-β-CD包合物,以HPLC法测定姜黄素(CUR)的量;运用正交试验法,以包合率和包合物收率为综合指标,优化CUR-HP-β-CD包合物的制备工艺;采用紫外光谱、X射线衍射分析、熔点测定验证包合物;通过相溶解度法考察包合物中主客体分子之间的包合物物质的量之比,并对其油水分配系数、表观溶解度和水溶液的稳定性进行了考察。结果采用搅拌-冷冻干燥法,在温度40℃、CUR与羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)质量比为1∶5(mg/g)、包合时间3 h的条件下制备CUR-HP-β-CD包合物。经验证包合率达97%、包合物得率达99%,其冻干粉经鉴别已形成包合物,工艺优化成功。25℃下能形成物质的量之比为1∶1的包合物,相溶解度图呈AL型,表观溶解度35μg/mL。样品溶液在室温(25～30℃)自然放置50 d后测得包合物质量分数为95%,而CUR原料药则全部分解。结论以最佳工艺条件制备的CUR-HP-β-CD包合物重现性好,工艺稳定,能显著提高CUR的溶解度及稳定性。

白藜芦醇-泊洛沙姆188固体分散体的制备及其性能研究

目的:制备白藜芦醇-泊洛沙姆188固体分散体(RES-P188-SD),并对其体外溶出特性及抑菌性进行研究。方法:以P188为载体,采用溶剂法制备RES-P188-SD。以药物与载体质量比、熔融温度、筛孔目数为考察因素,以RES溶解度与收率为考察指标,设计L9(34)正交试验优选其制备工艺。以考察指标的综合评分进行结果分析,并进行验证试验。根据最优工艺制备RES-P188-SD后采用篮法测定其溶出度并计算累积溶出度,扫描电镜法分析物相表征,管碟法测定其抑菌性。结果:最优工艺为药物与载体质量比1∶10,熔融温度70℃,筛孔目数80目。按最优工艺所制样品的平均溶解度为0.51 mg/ml(RSD=1.96%,n=3),平均收率为91%(RSD=0.64%,n=3),15 min的平均累积溶出度即达83%(RSD=0.69%,n=3);其药物以非晶形式均匀分散在载体中;RES-P188-SD对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌均有抑制作用。结论:优选工艺稳定、可行。成功制得RES-P188-SD,可为提高RES的溶解度、溶出速率及抑菌性提供依据。

蛋白体黏膜佐剂的研究进展

蛋白体是脑膜炎球菌外膜蛋白形成的疏水性的毫微粒囊泡状结构,可以安全有效的提高脂多糖,蛋白和多肽等多种抗原疫苗的免疫原性。迄今为止,很多研究显示蛋白体黏膜佐剂的优势潜能。作者检索了近年来国内外关于蛋白体作为免疫佐剂的相关文献,并进行分析、归纳。本文综述了蛋白体的结构、作用机理以及国内外作为黏膜佐剂的研究进展。