期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
白芨多糖的醇沉分级 被引量:11
1
作者 洪彤彤 冯军 +2 位作者 贺少龙 孙磊 王文苹 《宁夏医科大学学报》 2015年第3期282-285,F0002,共5页
目的乙醇梯度沉淀白芨多糖,以期获得不同分子量段的多糖,并对梯度分离效果进行了初步评价。方法水提醇沉法制备白芨粗多糖,采用不同浓度乙醇对所得白芨粗多糖进行梯度沉淀,测定并计算各级产物的黏均分子量和总多糖含量。结果水提醇沉所... 目的乙醇梯度沉淀白芨多糖,以期获得不同分子量段的多糖,并对梯度分离效果进行了初步评价。方法水提醇沉法制备白芨粗多糖,采用不同浓度乙醇对所得白芨粗多糖进行梯度沉淀,测定并计算各级产物的黏均分子量和总多糖含量。结果水提醇沉所得白芨粗多糖中总糖含量为67.62%,收率为34.70%。梯度醇沉后所得各分级产物的黏均分子量随乙醇浓度升高而降低。紫外和红外图谱均显示各分级产物与粗多糖波形近似。结论梯度醇沉法用于白芨多糖的分子量分级简便易行、高效可控,并兼有纯化效果。 展开更多
关键词 乙醇分级 白芨 多糖 黏均分子量
下载PDF
论医疗单位中药饮片的采购与药库管理 被引量:11
2
作者 刘志敏 宋华修 《中国医药导报》 CAS 2008年第22期115-116,共2页
近几年来,中药饮片来源渠道混乱,有的医院甚至有10多家供货单位,造成中药质量参差不齐;有的在储藏过程中管理不善,出现质量问题,严重影响了药品疗效及医院的声誉。如何做好中药饮片的采购及中药库的管理,是摆在我们面前的一个重... 近几年来,中药饮片来源渠道混乱,有的医院甚至有10多家供货单位,造成中药质量参差不齐;有的在储藏过程中管理不善,出现质量问题,严重影响了药品疗效及医院的声誉。如何做好中药饮片的采购及中药库的管理,是摆在我们面前的一个重要问题。现就医疗单位中药饮片的采购与药库管理谈几点看法。 展开更多
关键词 中药饮片 采购 药库 管理
下载PDF
浅析门诊药房药患纠纷的原因及防范措施 被引量:7
3
作者 邢玉秋 《中国实用医药》 2010年第19期272-273,共2页
门诊药房是医院为患者提供服务的重要窗口也是患者医疗活动过程中的最后环节,药患纠纷也最容易发生。究其发生的原因出患者因素外重要的还是工作人员因素,针对其原因总结了防范措施,作为医务工作人员要转变服务观念,增强服务意识及责任... 门诊药房是医院为患者提供服务的重要窗口也是患者医疗活动过程中的最后环节,药患纠纷也最容易发生。究其发生的原因出患者因素外重要的还是工作人员因素,针对其原因总结了防范措施,作为医务工作人员要转变服务观念,增强服务意识及责任心,在"以患者为中心"实行人性化服务的今天,只要在实施操作过程中,严格执行"四查十对"认真细致,做到优质服务,时时处处以法律为依据,规范工作行为,把法律意识贯穿于工作中。以高度的责任心、优良的服务态度投入到工作中,并且自我不断地更新知识,能够更好的为患者解疑答问,拉近药患之间的关系做到有效沟通,药患纠纷是可以避免和防范的。 展开更多
关键词 门诊药房 药患纠纷 防范措施
下载PDF
2013年我院紫杉醇注射液应用情况及合理性调查 被引量:2
4
作者 李阳 吴华 +2 位作者 胡如波 胡古秀 王旭东 《临床合理用药杂志》 2015年第32期26-27,共2页
目的调查医院紫杉醇注射液应用情况及合理性。方法抽取医院2013年所有使用紫杉醇注射液病历,对紫杉醇注射液的应用情况及合理性进行回顾性统计、分析、评价。结果共抽取182份病历,其分布在胸心外科、胃肠外科、甲状腺乳腺外科、妇科、... 目的调查医院紫杉醇注射液应用情况及合理性。方法抽取医院2013年所有使用紫杉醇注射液病历,对紫杉醇注射液的应用情况及合理性进行回顾性统计、分析、评价。结果共抽取182份病历,其分布在胸心外科、胃肠外科、甲状腺乳腺外科、妇科、肿瘤内科。结论妇科、肿瘤内科的紫杉醇使用较为合理,胃肠外科、甲状腺乳腺外科、心胸外科紫杉醇注射液的应用基本合理,但在预处理、药物浓度掌控等方面存在不足,有待改进。 展开更多
关键词 紫杉醇注射液 点评分析 合理用药
下载PDF
埃索美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性分析 被引量:3
5
作者 侯贻平 《中外女性健康研究》 2018年第10期53-53,93,共2页
目的:研究埃索美拉唑两种肠溶胶囊制剂的生物等效性。方法:选取本院2016年8月至2017年9月向社会招募的健康志愿者进行研究,选取的志愿者共有28例,随机平均分成两组,观察组口服埃索美拉唑肠溶胶囊;对照组口服埃索美拉唑肠溶片。相隔一段... 目的:研究埃索美拉唑两种肠溶胶囊制剂的生物等效性。方法:选取本院2016年8月至2017年9月向社会招募的健康志愿者进行研究,选取的志愿者共有28例,随机平均分成两组,观察组口服埃索美拉唑肠溶胶囊;对照组口服埃索美拉唑肠溶片。相隔一段时间后交叉服用药物。实验过程中在特定的时间内测定血药浓度进行比较,评价两种不同剂型的埃索美拉唑的生物等效性。结果:研究完成后,两组患者的达峰时间为(2.22±0.78)、(2.40±0.56)h,不同组的峰浓度分别是(1705.63±606.32)、(1601.77±528.71)μg·h^(-1)·mL^(-1),药时曲线下面积(AUC)0-t分别是(3902.23±1 802.38)、(3894.83±1796.48)μg·h^(-1).mL^(-1),(AUC)0-∞分别是(3863.61±1 851.66)、(3956.21±1816.26)μg·h^(-1)·mL^(-1)。研究用制剂的相对生物利用度为(97.04±9.27)%。结论:埃索美拉唑肠溶胶囊与其他剂型的肠溶片具有生物等效性,可作为临床治疗的代替药物。 展开更多
关键词 埃索美拉唑肠溶胶囊 埃索美拉唑肠溶片 生物等效性 高效液相色谱法
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部