防治宫颈癌术后尿潴留不同方法的比较

目的:对防治宫颈癌根治术后尿潴留的不同方法进行疗效比较。方法:将120例宫颈癌患者按随机原则分为4组:对照组、针灸组、坦素罗辛组、针灸加坦素罗辛组,每组30例。术后7dB超测量各组患者残余尿量并计算重置尿管率。采用q检验、F检验及χ2检验进行统计学分析。结果:针灸组与坦素罗辛组残余尿量均低于对照组(P均<0.05),针灸加坦素罗辛组疗效优于单一治疗组(P<0.05)。针灸组、坦素罗辛组重置尿管率均高于针灸加坦素罗辛组(P<0.05)。结论:针灸联合盐酸坦素罗辛对防治宫颈癌术后尿潴留有良好的作用。

检测子宫内膜异位症患者血清中差异表达蛋白的研究

目的：检测子宫内膜异位症（内异症）患者血清中差异表达的蛋白。方法：采用表面增强激光解吸／离子化飞行时间质谱（SELDI—TOF—MS）技术，选用WCX2蛋白质芯片对50例内异症及48例对照组血清标本进行检测以筛选内异症血清中差异表达的蛋白。结果：在Mr 0～50000范围内，检测出106个蛋白峰。内异症患者血清中差异表达的蛋白峰有4个。将发现的差异蛋白峰在Swiss蛋白数据库中搜索，发现Mr 9280蛋白峰与玻璃粘连蛋白Vitronectin相符。Vitronectin属于整合素家族，在内异症的粘附、侵袭、血管形成过程中起重要作用。其他的蛋白峰没有发现与之相匹配的蛋白，提示可能为新的蛋白质。结论：内异症患者血清中存在差异表达的蛋白，其对内异症的早期诊断具有一定的临床意义。SELDI蛋白芯片技术是一种快速、简单易行、样本用量少、高通量、重复性好的分析方法，具有广阔的临床应用前景。

肠粘连大鼠血TGF-β_1的变化

目的观察大鼠肠粘连模型血转化生长因子-β1（transforming growth factorβ1,TCF-β1）变化。方法选取60只SD雄性大鼠随机分为两组：正常对照组（n=30）、观察组（n=30）。除正常对照组外,观察组大鼠按E1lis法制备成肠粘连模型。各组于术后第2、5、9 d取血,酶联免疫吸附法测定TGF-β1水平。结果TGF-β1在大鼠肠粘连模型中术后2 d明显升高,与对照组相比有显著性差异（P〈0.01）;术后5 d时TGF-β1升至峰值,与术后2 d时相比有显著性差异（P〈0.01）;术后9 d时TGF-β1下降,与术后2、5 d相比,均有显著性差异（P〈0.05～0.01）。结论TGF-β1是影响肠粘连形成的细胞因子。

p16及p15基因在子宫颈癌中的纯合性缺失及其临床意义

目的 :探讨抑癌基因p16、p15基因的纯合性缺失在子宫颈癌的发生发展中的作用。方法 :应用比较PCR技术检测 34例子宫颈癌组织和 2 0例正常宫颈组织中p16、p15基因的纯合性缺失。结果 :p16、p15基因的纯合性缺失率分别为 11 8%、14 7% ,p16、p15基因的纯合性缺失与组织学类型、临床分期及组织学分级无关。结论 :p16。

MMP-1及TIMP-1在大鼠肠粘连组织中的表达及其意义

目的通过大鼠肠粘连动物模型,检测基质金属蛋白酶-1(MMP-1)和基质金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)在肠粘连组织及正常组织中的表达,研究MMP-1和TIMP-1在肠粘连发病中的作用。方法选取SD雄性大鼠70只随机分为3组:10只作为正常组;观察组30只刮伤其回肠浆膜,创面滴无水酒精,钳夹盲肠系膜动脉制成损伤性肠粘连模型;对照组30只大鼠与观察组一样麻醉、开腹,但不动肠组织,直接关腹。观察组及对照组分别于造模后2、7、14d3个时相点各取10只大鼠,处死并分别取小肠浆膜层浆膜粘连面组织,应用免疫组化和图像分析的方法测定MMP-1和TIMP-1在肠粘连组织及正常肠组织中的蛋白表达。结果 (1)造模术后2d,观察组中MMP-1和TIMP-1的含量均升高(P均<0.01),MMP-1升至峰值。(2)造模术后7d,观察组MMP-1含量降低,而TIMP-1的含量升高至峰值,与术后2d及对照组相比,差异均有统计学意义(P均<0.01)。(3)造模术后14d,观察组MMP-1、TIMP-1的含量均下降,与术后2、7d及对照组相比,差异均有统计学意义(P均<0.01)。(4)对照组各时相点两两比较,无明显差异(P均>0.05)。结论 MMP-1、TIMP-1的活性变化是肠粘连形成的重要调节因素之一。

Syk在肿瘤中的表达

肿瘤本质上是一种遗传物质变异所导致的疾病,癌基因的激活和抑癌基因的失活以及DNA修饰基因的异常与癌症发生密切相关,它是多种因素相互作用的结果,

FISH检测宫颈脱落细胞与宫颈组织中hTERC基因制片方法的研究(英文)

目的:探讨FISH实验中用直接涂片法、盐水制片法、TCT制片法、低渗滴片法制片法和宫颈切片组织取材方法对于FISH成功率的影响。方法:收集2008年3月至2009年3月青岛大学医学院附属医院妇科162例宫颈脱落细胞标本及2008年5月至2009年3月手术切除或活检的宫颈组织63例,用荧光原位杂交(FISH)方法检测hTERC基因。结果:直接涂片法、盐水制片法、生理盐水法、TCT制片法和石蜡包埋组织切片法hTERC基因杂交成功率分别为58.3%,65%,55%,87.1%,85.7%,TCT制片高于其它四组;低渗滴片法背景干净度、细胞形态、裸核数量满意度最高;TCT制片法细胞数量满意率最高;石蜡包埋组织切片法荧光信号满意率最高。结论:在检测hTERC基因的宫颈癌筛查中,TCT制片法明显优于其他方法,而在指导宫颈病变及宫颈癌的治疗中,石蜡包埋组织切片法的染色体破坏最小,实际意义更大。