普米克令舒雾化吸入治疗妊娠期哮喘的临床疗效

目的:探讨普米克令舒雾化吸入治疗妊娠期哮喘的临床疗效。方法:采用回顾性分析法,选取2012年5月至2014年10月我院收治的120妊娠期哮喘患者的临床资料,按照治疗方法的不同将她们分为两组,对照组和观察组,每组各60例。对照组患者采用常规抗炎+茶碱等药物治疗,观察组患者在常规治疗的基础上采用普米克令舒雾化吸入进行治疗。治疗10天后观察两组患者治疗效果。结果:经过一段时间的治疗,观察者患者治疗总有效率为95.00%(57/60)明显高于对照组患者治疗总有效率的66.67%(40/60),经过统计学分析、比较,P<0.05,具有统计学意义;观察组患者喘息平均消失时间和哮呜音平均消失时间显著短于对照组,经统计学比较,P<0.05,具有统计学意义。结论:普米克令舒雾化吸入应用于妊娠期哮喘具有较好的治疗效果,不仅能够缩短治疗疗程,而且具有较好的治疗安全性和疗效。

通肺化痰汤联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及对血清指标的影响

目的 探究通肺化痰汤联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及对血清指标的影响。方法选取2020年1—4月该院80例COPD患者作为研究对象,发放随机信封根据单双号分为观察组(通肺化痰汤联合沙美特罗替卡松治疗)与对照组(沙美特罗替卡松治疗)两组,各40例。比较两组中医症候积分、呼吸困难严重程度(mMRC)、慢性阻塞性肺疾病评估测试(COPD assessment test, CAT)评分、肺功能指标及炎症因子指标变化情况,随访两组疗效及不良反应。结果 两组患者中医症候积分、mMRC、CAT评分治疗前差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组上述评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前白细胞、中性粒细胞及C反应蛋白(CRP)差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组上述指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为92.5%,高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.646,P<0.05),两组均无明显不良反应。结论 通肺化痰汤联合沙美特罗替卡松应用于COPD治疗,在改善患者中医症候、肺功能、减轻炎症反应方面作用显著,安全可靠,可予以推广。

沙美特罗替卡松联合通肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效研究

目的研究慢性阻塞性肺疾病沙美特罗替卡松联合通肺化痰汤治疗的临床疗效。方法回顾性便利选取2020年1—4月该院慢性阻塞性肺疾病患者80例,依据方法分为沙美特罗替卡松联合通肺化痰汤治疗组(联合治疗组,n=40)和沙美特罗替卡松单独治疗组(单独治疗组,n=40)两组,统计分析两组患者的临床症状评分、临床疗效、炎症因子水平、运动耐力、动脉血气分析、肺功能。结果治疗前,两组患者的临床症状评分、临床疗效、炎症因子水平、运动耐力、动脉血气分析、肺功能对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合治疗组患者较治疗前的咳嗽、咳痰、呼吸困难评分(1.8±0.6)分、(1.7±0.6)分、(1.5±0.3)分显著优于单独治疗组的(3.8±0.6)分、(4.0±0.6)分、(2.1±0.5)分,差异有统计学意义(t=14.907、17.143、6.501,P<0.05);联合治疗组临床疗效为92.5%,显著高于单独治疗组70.0%,差异有统计学意义(χ^(2)=14.450,P<0.05);联合治疗组患者TNF-α水平(4.1±0.8)ng/L、IL-8水平(19.3±3.4)ng/L、6MWD(274.4±10.5)m延长幅度均优于单独治疗组的(6.0±0.8)ng/L、(28.4±4.4)ng/L、(232.3±9.9)m,差异有统计学意义(t=10.621、10.350、18.450,P<0.05);联合治疗组患者SaO2(93.3±16.0)%、PaO2(71.9±6.0)mmHg、PaCO_(2)(42.5±4.3)mmHg、FEV1(1.76±0.26)L、FVC(2.36±0.45)L、FEV1/FVC(74.3±6.4)%均显著优于单独治疗组的(82.3±14.9)%、(64.4±4.9)mmHg、(48.3±4.9)mmHg、(1.41±0.30)L、(2.12±0.47)L、(67.3±6.6)%,差异有统计学意义(t=3.385、6.123、5.627、5.576、1.458、4.816,P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病沙美特罗替卡松联合通肺化痰汤治疗的临床疗效较沙美特罗替卡松单独治疗显著。