尿微量蛋白对2型糖尿病早期肾损伤的诊断价值

目的研究尿微量蛋白对于2型糖尿病早期肾损伤的诊断价值,以期为临床上糖尿病肾病的早期预防和治疗提供理论依据。方法取2017年9—12月于该院就诊的2型糖尿病患者100例,作为实验组。另外征集100名健康志愿者作为对照组。测定受试者的空腹血糖、尿蛋白定性、尿微量蛋白检测等,计算阳性率,利用统计学软件对结果进行统计分析。结果蛋白定性对照组全为阴性,实验组阳性率71.0%;尿微量蛋白检测对照组全为阴性,实验1组尿微量白蛋白、α1微球蛋白、β2微球蛋白、转铁蛋白阳性率分别为37.1%、22.4%、23.4%、11.2%,4个指标联合检测的阳性率为91.3%;实验2组尿微量白蛋白、α1微球蛋白、β2微球蛋白、转铁蛋白阳性率分别为31.8%、20.7%、29.4%、10.5%,4个指标联合检测的阳性率为90.9%。结论微量蛋白检测对于2型糖尿病早期肾损伤具有重要的意义。

参芪降糖颗粒联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病疗效分析

目的观察参芪降糖颗粒联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效和不良反应,以期为临床应用提供依据。方法选取2016年7月—2017年4月于该院就诊的糖尿病患者300例,随机分为对照1组、对照2组和实验组,每组100例患者。对照1组口服盐酸二甲双胍片,对照2组口服参芪降糖颗粒,实验组联合应用盐酸二甲双胍片和参芪降糖颗粒。以4周为实验周期,测定患者血糖、糖化血红蛋白,记录不良反应,计算有效率和不良反应发生率。结果对照1组有效率61%,对照2组有效率57%,实验组有效率83%,实验组有效率显著高于对照1组和对照2组(P<0.05);对照1组不良反应发生率8%,对照2组4%,实验组1%,对照2组不良反应显著低于对照1组(P<0.05),实验组不良反应发生率显著低于对照1组和对照2组(P<0.05)。结论参芪降糖颗粒联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病可以显著提高治疗效果并减少不良反应。