易混淆中药地骨皮、香加皮、五加皮鉴别研究

目的:探讨区分鉴别易混淆皮类中药地骨皮、香加皮、五加皮的方法。方法:采用性状、微性状、显微、荧光鉴别等方法对地骨皮、香加皮、五加皮进行鉴别研究。结果:地骨皮、香加皮、五加皮在性状和微性状方面的主要鉴别点是外表面、断面和气味;显微鉴别的重点是草酸钙结晶不同。传统荧光法在紫外灯下观察三者的荧光现象区别不明显,但是二维荧光和三维荧光等方面均有较大差异。二维荧光光谱结果显示,三种药材的水提取液均只有一个荧光峰,三者的峰位、峰强度和峰形有很大差别;三维荧光光谱结果显示,地骨皮有三个荧光峰,香加皮和五加皮有两个荧光峰,三者的峰位和峰强度有明显差异。结论:传统鉴别方法可用于地骨皮、香加皮、五加皮的鉴别,二维荧光光谱法和三维荧光光谱法可快速、准确地区分三种药材。

基于显微特征颜色量化评价判别栀子与焦栀子

目的:建立基于显微特征颜色量化评价的栀子与焦栀子判别方法。方法:采用显微成像技术和显微特征颜色提取软件测定栀子与焦栀子显微特征颜色,利用Kruska-WallisH秩和检验、Fisher判别分析法分析栀子与焦栀子显微特征颜色差异,建立判别函数。结果:栀子与焦栀子显微特征(内果皮石细胞、内果皮纤维、种皮石细胞)的亮度值(L^(*))、红绿色值(a^(*))、黄蓝色值(b^(*))和总色度值(E_(ab)^(*))均有显著差异(P<0.01)。以种皮石细胞颜色对二者进行判别,其判别函数为y=0.678×L^(*)+0.384×a^(*)-0.576×b^(*)-9.322,y>0为栀子,y<0为焦栀子。结论:通过显微特征颜色量化评价,实现了栀子与焦栀子的有效判别,为栀子生、制饮片的判别和质量评价提供了新方法。

基于指纹图谱和网络药理学的连翘质量标志物预测分析

目的预测连翘的质量标志物(Q-Marker)。方法采用高效液相色谱法建立10批连翘药材的指纹图谱,并进行共有峰指认,筛选连翘药材中的Q-Marker候选成分;采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对连翘挥发油成分进行分析,筛选挥发油中的Q-Marker候选成分;然后将筛选的Q-Marker候选成分进行网络药理学分析,构建"连翘Q-Marker候选成分-靶点-通路"网络,并预测连翘的Q-marker。结果与结论 10批连翘药材共得到21个共有峰,指认了连翘苷、连翘酯苷A、松脂素-β-D-葡萄糖苷、芦丁4个成分;经GC-MS分析后得到连翘挥发油中β-蒎烯、α-蒎烯、松油烯-4-醇、柠檬烯、γ-松油烯、α-水芹烯、β-月桂烯7个Q-Marker候选成分;进一步经网络药理学分析共得到16个关键靶点和17条通路,初步预测连翘苷、连翘酯苷A、松脂素-β-D-葡萄糖苷、芦丁、松油烯-4-醇、α-水芹烯、α-蒎烯、β-蒎烯为连翘的Q-marker。

基于标准汤剂的槲寄生配方颗粒质量标准研究

目的基于标准汤剂建立槲寄生配方颗粒(槲寄生)质量标准。方法UPLC法测定药材、标准汤剂、配方颗粒中紫丁香苷含量,并计算其转移率。HPLC法建立标准汤剂特征图谱,并进行聚类分析、主成分分析。结果15批标准汤剂HPLC特征图谱中有6个共有峰,相似度大于0.9(除S1外),并被聚为2类,2个主成分累积方差贡献率为83.542%。3批配方颗粒中紫丁香苷含量为1.57~1.77 mg/g,符合相关要求;转移率为75.64%~85.28%,与标准汤剂(S5)接近;HPLC特征图谱中也有6个共有峰,其相对保留时间、相对峰面积与标准汤剂(S5)接近,相似度大于0.98。结论该方法合理可靠,可为槲寄生配方颗粒质量控制提供参考。现行生产工艺能使槲寄生特征图谱量值得到稳定传递,保证所得配方颗粒与标准汤剂的一致性。

连翘的化学成分与生物活性的最新研究进展

连翘为常用的大宗药材,具有清热解毒、疏散风热等功效,现代研究表明其有抗炎、抑菌、抗病毒、抗氧化等药理作用,临床使用率高。近年来,因其显著的抗炎活性而备受关注。通过查阅国内外相关文献,笔者对连翘的化学成分、生物活性进行了综述,为日后连翘药材的进一步研究开发提供参考。

金银花花蕾腺毛形态发生与生长动态

目的:观察金银花花蕾腺毛的形态发生及生长动态,探讨金银花花蕾腺毛生长发育与药材品质形成的相关性,为提高和稳定金银花药材质量提供新思路。方法:采集不同发育程度花蕾,分别制成石蜡切片和临时装片,观察腺毛的形态发生过程、密度、大小、颜色,并对取得数据进行统计分析。结果:金银花花蕾腺毛起源于幼嫩花蕾表皮细胞,在花蕾长约1.0 mm时开始出现,经平周与垂周分裂发育成完整腺毛;在花蕾长1.0~5.0 mm时腺毛“迅速涌现”,在花蕾长7.5 mm时腺毛密度趋于稳定;在花蕾长5.0~7.5 mm时腺毛“迅速膨大”,腺头面积、腺头周长在花蕾长10.0 mm时仍有明显增长,而腺柄面积、腺柄周长在花蕾长7.5 mm时基本不再增加;随着腺毛腺头逐渐增大,有色物质积累量增加,花蕾颜色不断加深。结论:腺毛形态发生在花蕾形态建成之后,并晚于非腺毛。腺头合成积累有色物质的趋势与腺毛发育趋势一致,提示腺毛发育与某些次生物质的合成积累密切相关,通过调控腺毛发生和发育可以调控金银花药材质量。研究结果可为金银花花蕾腺毛的深入研究提供参考。

金银花酚酸类化学成分、药理活性及体内代谢研究进展

金银花为传统中药,主要功效为清热解毒,酚酸类成分是金银花的主要活性成分,具有抗病毒、抗菌、抗炎、抗氧化、抗肿瘤等药理活性,与清热解毒的传统功效密切相关。本文对金银花酚酸类成分的种类、分子结构、药理活性及其体内代谢进行综述,旨在为确定金银花传统功效物质、控制药材质量、临床合理用药及开发利用酚酸类成分植物资源提供参考。

生地黄与熟地黄补血与免疫调节作用研究

目的:研究生地黄与熟地黄的补血与免疫调节作用。方法:将雄性SD大鼠腹腔注射环磷酰胺造模,造模后大鼠随机分为模型组、生地黄组、熟地黄组,每组10只,于第1~3天腹腔注射环磷酰胺80 mg/kg造模,另设正常对照组。给药组分别灌胃给予相应药物4.64 g生药/kg,正常对照组和模型组灌胃给予等体积的生理盐水,1次/d,连续灌胃14 d。以RBC、WBC、PLT、HGB、HCT、MCH、Gran、Lymph、EPO、TPO、IgG、IgM、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比值及免疫器官淋巴结、脾脏、胸腺的指数为指标,对生地黄与熟地黄的补血与免疫调节作用进行综合评价。结果:与模型组相比,熟地黄组大鼠RBC、WBC、PLT、HGB、HCT、Gran、Lymph、EPO、TPO、IgG、IgM、CD4^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)比值及淋巴结、脾脏和胸腺指数显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01),MCH、CD8^(+)水平显著或极显著降低(P<0.05或P<0.01);生地黄组大鼠WBC、PLT、TPO、IgG、IgM水平、CD4^(+)/CD8^(+)比值及淋巴结、脾脏和胸腺指数显著升高(P<0.05)。结论:地黄酒蒸可增强其补血和免疫调节作用,该研究可为地黄炮制机制研究及临床合理应用提供依据。

金银花酚酸类成分的提取优化及其成分分布

目的:通过响应面法优化金银花酚酸类成分的提取工艺,对不同发育时期及不同部位金银花样品进行酚酸类成分的定性研究。方法:以提取温度、液料比、提取时间和甲醇浓度为考察因素,3种酚酸(绿原酸、异绿原酸A和异绿原酸C)含量为评价指标,利用Design-Expert 12.0软件设计Box-Behnken实验并验证,通过响应面法确定金银花总酚酸的最佳提取工艺;采用UPLC-TOF-MS技术对金银花酚酸类成分进行鉴定,明确金银花中酚酸类成分的分布。结果:金银花中酚酸类成分最佳提取工艺为:提取温度39℃,液料比27∶1(mL/g),提取时间56 min,甲醇浓度72%;从金银花中共鉴定出22种酚酸类成分,明确了各成分在金银花不同发育时期及不同部位中的分布情况。结论:优选的金银花总酚酸提取工艺稳定性好、准确率高,22种酚酸类成分在金银花中的分布存在一定的规律性,主要表现为从无到有或从有到无。

基于谱效相关法探究酒炙丹参增强抗凝血活性的物质基础

目的通过谱效相关法探究酒炙丹参增强抗凝血活性的物质基础。方法采用HPLC法建立丹参生品与酒炙品指纹图谱,并进行相似度评价。测定不同批丹参生品与酒炙品的体外抗凝血效价,包括活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(FIB)含量。以丹参生品与酒炙品的HPLC图谱的峰面积及其抗凝血效价为基础,采用偏最小二乘判别分析(PLS-DA)法对HPLC图谱和抗凝血效价进行相关性分析。结果10批生丹参饮片HPLC指纹图谱相似度为0.991~0.999,10批酒丹参饮片与对照图谱的相似度为0.982~0.999。丹参酒炙后抗凝血活性显著增强。PLS-DA法分析得出,指纹图谱中7(丹酚酸B)、6(紫草酸)、5(迷迭香酸)、15(VIP均大于1)号峰是导致丹参酒炙后抗凝血活性增强的主要成分。结论该方法能较精准地找到丹参酒炙增强抗凝血活性的主要贡献成分。

基于UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS分析黄精炆制前后化学成分差异

目的:分析黄精炆制前后化学成分差异。方法:采用UPLC-Q-Exactive Orbitrap-MS联用技术对黄精与炆黄精化学成分进行分析与鉴别,运用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)对黄精与炆黄精的液质数据进行分析。结果:从黄精中鉴定出50个成分,从炆黄精中鉴别出36个成分,包括糖类、皂苷类、黄酮类、生物碱类及其他类成分;PCA及OPLS-DA表明黄精与炆黄精化学成分存在明显差异,共筛选出包括糖类、皂苷类、黄酮类等35个差异性成分。结论:黄精炆制后化学成分发生明显变化,辨识出的35个差异成分为黄精炆制前后功效变化物质基础研究提供了依据。

微性状鉴别法鉴别紫锥菊

目的对紫锥菊的微性状、显微特征等进行研究。方法采用微性状鉴别法、常规显微鉴别法、薄层色谱法对16批紫锥菊药材进行生药学鉴别。结果获取了不同产地紫锥菊微性状鉴别特征和粉末显微特征的彩色影像数据;以菊苣酸为指标成分,建立了紫锥菊的薄层色谱鉴别方法。结论显微鉴别法是鉴别紫锥菊药材的一种有效方法,表皮皮孔样突起、分枝星状毛以及多细胞棒状毛可作为中药紫锥菊的专属性显微鉴别标志。

丹参配方颗粒成型工艺的优化

目的优化丹参配方颗粒成型工艺。方法以辅料(糊精-可溶性淀粉)配比、辅料与浸膏粉比例、乙醇体积分数为影响因素,成型率、休止角、吸湿率为评价指标,星点设计-效应面法优化成型工艺。结果最佳条件为辅料配比2.43∶1,辅料与浸膏粉比例0.84∶1,乙醇体积分数81%,成型率、休止角、吸湿率分别为93.59%、23.92°、3.96%,OD为0.6823,临界相对湿度为70%。结论该方法稳定可行,具有成型率高、抗吸湿性等特征,可用于丹参配方颗粒的成型工艺。

酒蒸对女贞子活性成分体内分布的影响

目的:建立同时测定女贞子中酪醇、红景天苷、羟基酪醇、女贞酸、木樨榄苷-11-甲酯、女贞次苷、特女贞苷含量的方法,研究女贞子酒蒸前后活性成分在大鼠主要器官组织中的分布,探讨女贞子炮制机制和药效的相关性。方法:分别灌胃给予SD大鼠女贞子和酒女贞子提取物,采用UHPLC-MS/MS法测定大鼠组织(心、肝、脾、肺、肾、胃、小肠、脑)中7个成分的含量,探究酒蒸对女贞子中活性成分在大鼠体内组织分布的影响。结果:女贞子酒蒸能明显改变7个成分在大鼠体内的分布,酒蒸后酪醇、红景天苷、羟基酪醇、女贞酸在大鼠部分组织中的浓度呈升高趋势,木樨榄苷-11-甲酯、女贞次苷、特女贞苷在大鼠部分组织中的浓度呈降低趋势。结论:酒蒸对女贞子的活性成分在大鼠体内的组织分布有较大影响,该研究结果为探讨女贞子炮制机制提供了实验依据。

HPLC法同时测定地黄及不同炮制品中8种成分的含量

目的:建立地黄及不同炮制品(酒炖品、清蒸品)中8个成分含量测定的方法,分析地黄炮制前后环烯醚萜苷和苯乙醇苷类成分的含量变化情况。方法:采用Kromasil C;(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;检测波长为203、334 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为25℃;进样量为20μL;HPLC法同时测定地黄及不同炮制品中4个环烯醚萜苷(梓醇、地黄苷D、地黄苷A、益母草苷)和4个苯乙醇苷(松果菊苷、肉苁蓉苷A、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷)的含量。结果:8个成分在各自浓度范围内线性关系良好(r>0.9990),精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD值均<2.00%,平均加样回收率为94.04%~97.85%。地黄经清蒸或酒炖后,梓醇、地黄苷A、益母草苷、毛蕊花糖苷、松果菊苷、肉苁蓉苷A含量均降低,异毛蕊花糖苷含量升高,地黄苷D含量除河南温县样品外也降低;地黄清蒸品与酒炖品中8个成分含量差异较小。结论:该方法稳定性、重复性较好,可为地黄炮制机理研究提供数据支撑。

人参二醇型皂苷抑制肝癌细胞转移体内外实验研究

目的:探讨人参二醇型皂苷(PDS)体内体外对肝癌细胞转移的影响。方法:采用CCK-8法测定PDS对人肝癌Bel-7402细胞增殖的影响。利用人工基质胶模拟细胞外基质观察其对Bel-7402细胞黏附作用的影响,利用Transwell小室分析其对Bel-7402细胞迁移和侵袭的影响,通过小管形成实验观察其对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)成管能力的影响。取昆明小鼠12只,通过尾静脉接种H22肝癌细胞悬液建立肺转移模型,将小鼠随机分为两组,分别为模型组和PDS给药组(1.4 mg/mL),每组6只。药物干预21 d,处死小鼠,取肺组织,统计肺转移结节数,称重肺脏,HE染色观察肺组织病理变化。结果:PDS能明显抑制体外肝癌细胞的黏附(P<0.05,P<0.01)、迁移侵袭和血管生成(P<0.01);体内减少肺转移结节数目,减轻肺重(P<0.01)。结论:PDS在体内外实验中均能明显抑制肝癌细胞的转移。

顶空固相微萃取结合气质联用方法快速测定地椒挥发性成分

采用顶空固相微萃取法(headspace solid-phase microextraction,HS-SPME)结合气质联用技术(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)提取、分析地椒中的挥发性化学成分,通过面积归一化法确定各成分的相对含量。结果检出挥发性成分56种,其中以酚醇类、萜类、烯类、酯类、醛酮类化合物为主,主要成分有芳樟醇(27.8%)、龙脑(9.12%)、樟脑萜(8.12%)、柠檬烯(7.81%)等。本实验首次对山东地区地椒挥发性成分进行HS-SPME结合GC-MS研究,发现其化学成分丰富,具有较高的药用价值。

女贞子高压酒炖工艺的优化

目的 优化女贞子高压酒炖工艺。方法 以加酒量、加水量、炖制温度/压力、炖制时间为影响因素,红景天苷、羟基酪醇、酪醇含量为评价指标,正交试验优化高压酒炖工艺。结果 最佳条件为取净女贞子于不锈钢容器中,加20%黄酒与80%水,拌匀,密闭,置于立式压力蒸汽灭菌器中,用蒸汽加热(123℃/0.12 MPa)6 h。结论 该方法稳定可行,可为女贞子的炮制规范化和质量控制提供依据。

女贞子酒蒸前后分别配方的二至丸HPLC指纹图谱差异分析

目的比较女贞子酒蒸前后分别配方的二至丸HPLC指纹图谱差异,研究女贞子酒蒸对二至丸化学成分的影响。方法采用HPLC法测定不同批次的女贞子生品与酒蒸品分别配方的二至丸指纹图谱,并进行相似度评价;采用主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)法研究女贞子生品与酒蒸品分别配方的二至丸HPLC指纹图谱差异,筛选出其差异成分。结果女贞子酒蒸前后分别配方的二至丸HPLC指纹图谱具有35个共有峰,10批生女贞子配方的二至丸HPLC指纹图谱相似度为0.936~0.994,10批酒蒸女贞子配方的二至丸HPLC指纹图谱相似度为0.937~0.995;女贞子酒蒸前后配方的二至丸HPLC指纹图谱具有显著差异,共筛选出羟基酪醇、特女贞苷、女贞苷G13、女贞酸、红景天苷、毛蕊花糖苷、酪醇、油女贞苷、松果菊苷等14种差异成分。结论女贞子酒蒸对二至丸的化学成分影响显著,建立的指纹图谱结合PCA、OPLS-DA可有效区分女贞子生品与酒蒸品配方的二至丸,辨识出的差异成分为二至丸质量标志物的选择提供了科学依据。

菊苣酸的研究现状与展望

近年来国内外对菊苣酸的研究热度逐年升高,主要研究领域集中在其生物活性与药理作用的探索。本研究团队在菊苣酸的抗病毒研究中,首次发现了其有强效的抗呼吸道合胞病毒活性作用,申请了发明专利并获得了国家科技重大新药创制专项的支持。文章通过统计分析菊苣酸相关文献,全面汇总了菊苣酸的国内外研究进展,讨论了菊苣酸研究的潜在领域与发展方向,以期为菊苣酸的后续开发与研究提供参考。