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黄金材料的新兴工业应用 被引量:5
1
作者 祁彩霞 安立敦 管仁贵 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期73-73,共1页
黄金作为一种宝贵的战略性资源,在稳定国民经济、抑制通货膨胀、提高国际资信、维护国家安全和防范金融风险方面具有独特的、不可替代的重要作用。近年来,随着纳米技术的扩展开发,纳米级黄金呈现出不同于大块黄金的诸多物理化学性质,从... 黄金作为一种宝贵的战略性资源,在稳定国民经济、抑制通货膨胀、提高国际资信、维护国家安全和防范金融风险方面具有独特的、不可替代的重要作用。近年来,随着纳米技术的扩展开发,纳米级黄金呈现出不同于大块黄金的诸多物理化学性质,从而可在工业催化、先进电子材料、光学装饰和生物医药等领域大显身手,可以说纳米技术使得黄金从左右国家金融的主要功能逐步扩展到影响国计民生的方方面面。新兴黄金纳米技术的发展日新月异,其规模化工业应用已拉开了序幕。本文综述了黄金纳米材料新兴工业应用领域的国内外进展,重点介绍了已工业化和趋于工业化的黄金纳米材料和相关技术,揭示了我国着力加强黄金工业应用研究和开发的必要性和紧迫性。 展开更多
关键词 黄金 纳米技术 工业应用 催化 先进电子材料 光学装饰材料 生物医药材料
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Catalytic cracking of light diesel over Au/ZSM-5 catalyst for increasing propylene production 被引量:8
2
作者 祁彩霞 王云霞 +1 位作者 丁孝涛 苏慧娟 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1747-1755,共9页
The catalytic cracking of light diesel oil (235–337 &#176;C) over gold‐modified ZSM‐5 was investigated in a small confined fluidized bed at 460 &#176;C and ambient pressure. Different Au/ZSM‐5 catalysts were p... The catalytic cracking of light diesel oil (235–337 &#176;C) over gold‐modified ZSM‐5 was investigated in a small confined fluidized bed at 460 &#176;C and ambient pressure. Different Au/ZSM‐5 catalysts were prepared by a modified deposition‐precipitation method by changing the preparation procedure and the amount of gold loading and were characterized by X‐ray diffraction, N2 adsorp‐tion‐desorption, temperature‐programmed desorption of NH3, transmission electron microscopy and inductively coupled plasma spectrometer. It was found that a small amount of gold had a posi‐tive effect on the catalytic cracking of light diesel oil and increased propylene production at a rela‐tively low temperature. The maintenance of the ZSM‐5 MFI structure, pore size distribution and the density of weak and strong acid sites of the Au/ZSM‐5 catalysts depended on the preparation pa‐rameters and the Au loading. Simultaneous enhancement of the micro‐activity and propylene pro‐duction relies on a synergy between the pore size distribution and the relative intensity of the weak and strong acid sites. A significant improvement in the micro‐activity index with an increase of 4.5 units and in the propylene selectivity with an increase of 23.2 units was obtained over the Au/ZSM‐5 catalyst with an actual Au loading of 0.17 wt%. 展开更多
关键词 Fluid catalytic cracking Gold modification Propylene selectivity Micro-activity test
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碱处理改性对ZSM-5分子筛柴油催化裂化反应性能的影响 被引量:4
3
作者 孙宗勇 孙立波 +2 位作者 郑玉华 苏慧娟 祁彩霞 《山东化工》 CAS 2016年第2期11-18,共8页
在不同温度的NaOH溶液中对ZSM-5分子筛进行处理,并将其应用于轻柴油催化裂化反应以考察其催化性能。结果表明,碱处理能够在不破坏ZSM-5分子筛晶相结构的情况下在晶体内部引入介孔,并且处理温度越高介孔的引入程度越大,但碱处理使得分子... 在不同温度的NaOH溶液中对ZSM-5分子筛进行处理,并将其应用于轻柴油催化裂化反应以考察其催化性能。结果表明,碱处理能够在不破坏ZSM-5分子筛晶相结构的情况下在晶体内部引入介孔,并且处理温度越高介孔的引入程度越大,但碱处理使得分子筛酸性明显降低。然而与分子筛原样相比,催化裂化反应前800℃的高温水汽处理使得碱处理的ZSM-5的微孔孔容稍许降低、强酸量稍许增强,弱酸量和介孔孔容持续且显著增加,因此碱处理的ZSM-5分子筛用于轻柴油催化裂化反应,在成功引入介孔的同时基本维持了丙烯等低碳烯烃良好的产物选择性和微反活性指数。 展开更多
关键词 碱处理 介孔 催化裂化 丙烯
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用于丙烯环氧化反应的金催化剂 被引量:2
4
作者 许有兵 苏慧娟 祁彩霞 《工业催化》 CAS 2012年第9期1-4,共4页
以氢气和氧气混合气为氧源的丙烯环氧化反应是金催化剂应用研究的主要反应。综述了金催化剂在丙烯环氧化反应中的载体材料影响、金纳米粒子作用以及金纳米粒子与载体之间的协同作用对催化性能的影响,提出气相直接氧化丙烯生产环氧丙烷... 以氢气和氧气混合气为氧源的丙烯环氧化反应是金催化剂应用研究的主要反应。综述了金催化剂在丙烯环氧化反应中的载体材料影响、金纳米粒子作用以及金纳米粒子与载体之间的协同作用对催化性能的影响,提出气相直接氧化丙烯生产环氧丙烷尚待解决的技术问题和相应的研究新亮点。 展开更多
关键词 催化化学 金催化剂 纳米金粒子 丙烯环氧化 载体
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叶绿素降解产物的环丙基化及其二氢卟吩衍生物的合成 被引量:12
5
作者 刘洋 徐希森 +3 位作者 李家柱 殷军港 祁彩霞 王进军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第3期552-560,共9页
以叶绿素降解产物脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩大环上的活性反应区域,沿着N21-N23轴向进行官能团修饰,通过1,3-偶极环加成反应、Grignard反应和外接环的结构改造,在周环上的不同位置上引进了三元环烷基结构,完成了一系列... 以叶绿素降解产物脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩大环上的活性反应区域,沿着N21-N23轴向进行官能团修饰,通过1,3-偶极环加成反应、Grignard反应和外接环的结构改造,在周环上的不同位置上引进了三元环烷基结构,完成了一系列未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV,IR,1H NMR,MS及元素分析予以证实,同时也讨论了环丙基的引进对二氢卟吩的理化性质所产生的各种影响,并对部分新化合物的体外光动力活性进行了测试. 展开更多
关键词 叶绿素-A 二氢卟吩 化学修饰 环丙基化 合成
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具有叶绿素-a基本骨架的20-meso-位取代二氢卟吩衍生物的合成 被引量:12
6
作者 王鲁敏 王振 +2 位作者 杨泽 金英学 王进军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2154-2161,共8页
以脱镁叶绿酸-a甲酯(MPa)为起始原料,分别与氯化、溴化和硫酸重氮苯进行偶联反应,其主要产物为20-卤素取代或者亚硝基取代的二氢卟吩,仅以微量产率的得到期待的产物.焦脱镁叶绿酸的锌配合物与3-N,N-二甲胺基丙烯醛的Vilsmeier反应生成20... 以脱镁叶绿酸-a甲酯(MPa)为起始原料,分别与氯化、溴化和硫酸重氮苯进行偶联反应,其主要产物为20-卤素取代或者亚硝基取代的二氢卟吩,仅以微量产率的得到期待的产物.焦脱镁叶绿酸的锌配合物与3-N,N-二甲胺基丙烯醛的Vilsmeier反应生成20-甲酰乙烯基焦脱镁叶绿酸.焦脱镁叶绿酸-d与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)的溴代反应生成单一的20-溴代产物,再经Wittig反应恢复乙烯基而得到20-溴代焦脱镁叶绿酸-a甲酯.其它叶绿素降解产物的亲电取代反应均以较好的产率得到生成的20-meso-位取代的二氢卟吩衍生物.首次报道的具有叶绿素基本碳架的二氢卟吩衍生物的化学结构均经UV,IR,1H NMR及元素分析得以证实. 展开更多
关键词 叶绿素-A 脱镁叶绿酸-a 焦脱镁叶绿酸-a 二氢卟吩 亲电反应
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焦脱镁叶绿酸-a甲酯的空气氧化反应及其二氢卟吩衍生物的合成 被引量:10
7
作者 王鲁敏 王朋 +2 位作者 刘超 金英学 王进军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1700-1707,共8页
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,在碱性条件下对其实施空气氧化反应,分离出一系列在外接E-环和12-位甲基上的氧化和重排产物,氯代焦脱镁叶绿酸-a甲酯的相同反应也经历了类似的反应历程.132-位和12-位氧化产物的进一步空气氧化给出两种... 以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,在碱性条件下对其实施空气氧化反应,分离出一系列在外接E-环和12-位甲基上的氧化和重排产物,氯代焦脱镁叶绿酸-a甲酯的相同反应也经历了类似的反应历程.132-位和12-位氧化产物的进一步空气氧化给出两种不同的反应结果,前者反应迅速且产物复杂,而后者则基本不发生反应.首次报道的二氢卟吩衍生物均经UV,IR,1H NMR及元素分析确定其化学结构,对相应的化学反应也提出了可能的反应机理. 展开更多
关键词 叶绿素-A 焦脱镁叶绿酸 二氢卟吩 空气氧化反应 反应机理
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具有长波吸收的(焦)脱镁叶绿酸衍生物的合成及其电子光谱 被引量:7
8
作者 杨泽 王振 +3 位作者 刘洋 徐希森 祁彩霞 王进军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第1期116-124,共9页
以脱镁叶绿酸-a甲酯和脱镁叶绿酸-b甲酯为起始原料,通过3-位乙烯基、外接E-环和20-meso-位的化学修饰,在脱镁叶绿酸-a甲酯周环上建立了不同的羰基结构.利用脱镁叶绿酸-a甲酯的所建羰基和脱镁叶绿酸-b甲酯的原有7-位甲酰基分别与丙二睛进... 以脱镁叶绿酸-a甲酯和脱镁叶绿酸-b甲酯为起始原料,通过3-位乙烯基、外接E-环和20-meso-位的化学修饰,在脱镁叶绿酸-a甲酯周环上建立了不同的羰基结构.利用脱镁叶绿酸-a甲酯的所建羰基和脱镁叶绿酸-b甲酯的原有7-位甲酰基分别与丙二睛进行Knoevenagel缩合反应,在二氢卟吩的不同位置引进了β,β-二氰亚甲基结构,完成一系列具有长波吸收的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,讨论了β,β-二氰亚甲基的引入对大环分子的化学活性和电子光谱的影响,并对相应的化学反应提出可能的反应机理.未见报道的10个叶绿素-a衍生物均经UV,IR,1H NMR及元素分析证明其结构. 展开更多
关键词 叶绿素 (焦)脱镁叶绿酸 二氢卟吩 合成 电子光谱
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红紫素-18二酰亚胺的化学反应及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成 被引量:6
9
作者 纪建业 夏尚文 +3 位作者 赵丽丽 李家柱 祁彩霞 王进军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1457-1464,共8页
以N-甲氧基红紫素-18二酰亚胺甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩大环上的活性反应区域,分别进行了3-位乙烯基的亲电加成和1,3-偶极环加成反应、20-meso-位的亲电取代反应、12-位甲基的空气氧化和亲核取代反应的研究,在红紫素-18二酰亚胺周... 以N-甲氧基红紫素-18二酰亚胺甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩大环上的活性反应区域,分别进行了3-位乙烯基的亲电加成和1,3-偶极环加成反应、20-meso-位的亲电取代反应、12-位甲基的空气氧化和亲核取代反应的研究,在红紫素-18二酰亚胺周环上的C(3)-,C(12)-和C(20)-meso-位上构建和引进不同的化学结构和取代基团,完成了11个未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV,1H NMR,IR及元素分析予以证实; 展开更多
关键词 叶绿素-A 红紫素-18二酰亚胺 二氢卟吩 化学反应 合成
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焦脱镁叶绿酸-a的C(12)-位非甲基化及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成 被引量:6
10
作者 纪建业 殷军港 +3 位作者 张千 刘超 祁彩霞 王进军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2047-2056,共10页
以叶绿素降解产物脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用空气氧化反应在12-位上引进甲酰基,再通过氧化、还原、Grignard、Knoevenagel、Cannizzaro和1,3-偶极环加成等经典反应进行官能团转换,并对五元外接E-环实施结构改造,在C(12)-位上分别... 以叶绿素降解产物脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用空气氧化反应在12-位上引进甲酰基,再通过氧化、还原、Grignard、Knoevenagel、Cannizzaro和1,3-偶极环加成等经典反应进行官能团转换,并对五元外接E-环实施结构改造,在C(12)-位上分别建立了能与大环色基形成不同共轭程度的酰基、酯基和取代烃基,完成了一系列未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV,IR,1H NMR及元素分析予以证实,同时也讨论了C(12)-位非甲基化对叶绿素类四吡咯大环分子所形成的各种影响. 展开更多
关键词 叶绿素-A 二氢卟吩 化学修饰 C(12)-非甲基化 合成
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meso-焦脱镁叶绿酸-a的化学反应及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成 被引量:5
11
作者 徐希森 姚楠楠 +3 位作者 刘洋 殷军港 祁彩霞 王进军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第5期938-947,共10页
以meso-焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩大环上的活性反应区域,选用不同的亲电试剂进行卤化和硝化反应,分别在20-meso-位上选择性地引进了氯、溴、碘和硝基;通过空气氧化和胺解等反应,对其五元E-环实施了结构改造,并在外... 以meso-焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩大环上的活性反应区域,选用不同的亲电试剂进行卤化和硝化反应,分别在20-meso-位上选择性地引进了氯、溴、碘和硝基;通过空气氧化和胺解等反应,对其五元E-环实施了结构改造,并在外接环上稠并了不同的含氮杂环,完成了13个未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV-Vis,IR,1H NMR及元素分析予以证实,同时讨论了meso-焦脱镁叶绿酸-a的化学反应机理和相应的光谱性质. 展开更多
关键词 叶绿素-A 二氢卟吩 meso-焦脱镁叶绿酸 化学反应 合成
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焦脱镁叶绿酸-d甲酯的化学修饰与叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成 被引量:3
12
作者 王振 杨泽 +3 位作者 刘洋 徐希森 祁彩霞 王进军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2300-2308,共9页
叶绿素降解产物是合成光动力治疗药物的理想合成前体.为了获得新型叶绿素类光敏剂,以焦脱镁叶绿酸-d甲酯为起始原料,通过空气氧化反应、Knoevenagel反应、Hener反应、Tiffeneau-Demjanov重排、Friedlaender缩合和还原等经典化学反应对... 叶绿素降解产物是合成光动力治疗药物的理想合成前体.为了获得新型叶绿素类光敏剂,以焦脱镁叶绿酸-d甲酯为起始原料,通过空气氧化反应、Knoevenagel反应、Hener反应、Tiffeneau-Demjanov重排、Friedlaender缩合和还原等经典化学反应对其甲酰基和外接环羰基实施化学修饰,在C(3)-位和外接E-上建立了不同的化学结构,合成出一系列具有叶绿素基本碳架结构的二氢卟吩衍生物,讨论了分子结构与其紫外-可见光谱之间的联系,并对相应的化学反应提出了可能的反应机理.新报道的叶绿素衍生物的化学结构均经UV,IR,1H NMR及元素分析得以证实. 展开更多
关键词 叶绿素-A 二氢卟吩 焦脱镁叶绿酸-d甲酯 化学修饰
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脱镁叶绿酸的外接环转换与芳环取代叶绿素降解衍生物的合成 被引量:3
13
作者 张善国 李家柱 +2 位作者 张朋 祁彩霞 王进军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1060-1068,共9页
从脱镁叶绿酸-a甲酯开始,先行通过1,3-偶极环加成、游离基取代和Wittig成烯等经典反应、在二氢卟吩周环的3-,12-和20-位上构建了能与色基形成不同共轭效应的含芳取代基团,再利用空气氧化、缩合和重排反应实现外接环的结构转化而形成其... 从脱镁叶绿酸-a甲酯开始,先行通过1,3-偶极环加成、游离基取代和Wittig成烯等经典反应、在二氢卟吩周环的3-,12-和20-位上构建了能与色基形成不同共轭效应的含芳取代基团,再利用空气氧化、缩合和重排反应实现外接环的结构转化而形成其他各种叶绿素降解结构,完成了一系列未见报道的新型二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV,IR,1H NMR及元素分析予以证实,同时,讨论了周环的化学反应历程、含芳取代基团的共轭效应和大环分子电子光谱的变化规律. 展开更多
关键词 叶绿素-A 二氢卟吩 外接环转换 叶绿素降解产物 化学反应
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具有立体异构特征的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成 被引量:1
14
作者 纪建业 夏尚文 +3 位作者 刘洋 殷军港 祁彩霞 王进军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1138-1147,共10页
以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用周环上的碳碳、碳氧和烯醇式复健,通过加成、取代、缩合和空气氧化等化学反应在色基上构建手性中心、顺反结构和阻旋位点.经过旨在扩大立体差异的化学修饰,对部分差向异构体进行了有效分离,完成一系... 以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用周环上的碳碳、碳氧和烯醇式复健,通过加成、取代、缩合和空气氧化等化学反应在色基上构建手性中心、顺反结构和阻旋位点.经过旨在扩大立体差异的化学修饰,对部分差向异构体进行了有效分离,完成一系列具有立体异构特征的叶绿素衍生物的合成,并通过UV,IR,1H NMR及元素分析证实了11个未见报道的二氢卟吩衍生物的化学结构,同时对不同立体异构的形成及其表征进行了讨论. 展开更多
关键词 叶绿素-A 二氢卟吩 立体异构 分离 化学反应
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焦脱镁叶绿酸的炔化反应及其叶绿素类二氢卟吩的合成 被引量:1
15
作者 殷军港 王振 +2 位作者 杨泽 金英学 王进军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1936-1943,共8页
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用加成和氧化反应将其转化成3-甲酰基或者3-乙酰基取代和E-环保护的反应前体,通过Grignard反应在3-位上引进炔基并构建了叔醇或者仲醇结构,再经脱水和氧化反应生成端位烯炔和炔酮取代的二氢卟吩衍生物... 以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用加成和氧化反应将其转化成3-甲酰基或者3-乙酰基取代和E-环保护的反应前体,通过Grignard反应在3-位上引进炔基并构建了叔醇或者仲醇结构,再经脱水和氧化反应生成端位烯炔和炔酮取代的二氢卟吩衍生物.3-甲酰基焦脱镁叶绿酸-a甲酯与癸基溴化镁的Grignard反应、E-保护和C(3)-羟基的氧化反应得到C(3)-长链烷酰基取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯,再经酸催化脱水则得到含有链间烯炔结构的二氢卟吩.首次报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物均经UV,IR,1H NMR及元素分析确定其化学结构,对相应的化学反应也提出了可能的反应机理. 展开更多
关键词 叶绿素-A 焦脱镁叶绿酸 二氢卟吩 炔化反应 化学修饰
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叶绿素-a降解产物的酰基化反应及其二氢卟吩衍生物的合成 被引量:1
16
作者 王鲁敏 姚楠楠 +3 位作者 杨泽 王振 沈荣基 王进军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1899-1907,共9页
以脱镁叶绿酸-a甲酯(MPa)为起始原料,经化学结构修饰和中心氮原子金属化后,与三氯氧磷/3-N,N-二甲基氨基丙烯醛(3-DMA)或者N,N-二甲基甲酰胺进行Vilsmerier反应,在二氢卟吩周环上区域选择性地引进甲酰基或者甲酰乙烯基;用硝酸铊对MPa衍... 以脱镁叶绿酸-a甲酯(MPa)为起始原料,经化学结构修饰和中心氮原子金属化后,与三氯氧磷/3-N,N-二甲基氨基丙烯醛(3-DMA)或者N,N-二甲基甲酰胺进行Vilsmerier反应,在二氢卟吩周环上区域选择性地引进甲酰基或者甲酰乙烯基;用硝酸铊对MPa衍生物实施氧化,将3-位乙烯基顺利地转化为甲酰甲基;利用3-位乙烯基和E-环酮基的化学反应活性,在大环上引进羟烷氧基或者羟烷氨基结构,然后选用高钌酸四丙基铵(TPAP)和N-甲基吗啉-N-氧化物混合氧化剂,分别将其羟基氧化成甲酰基.新合成的连有酰基结构的二氢卟吩衍生物的化学结构均经UV,IR,1H NMR及元素分析得以证实. 展开更多
关键词 叶绿素-A 脱镁叶绿酸-a甲酯 二氢卟吩 酰化反应
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红紫素-18二酰亚胺的羟(酰)基化及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成
17
作者 纪建业 殷军港 +3 位作者 赵丽丽 姚楠楠 祁彩霞 王进军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2262-2271,共10页
以红紫素-18甲酯为起始原料,通过外接环的胺解反应转化成氮上连有含羟基或者酰基取代结构的红紫素-18二酰亚胺,利用其周环上的活性反应区域,通过氧化、空气氧化、游离基取代和亲核取代反应,在3-,12-和20-meso-位上分别引进了羟基、酰基... 以红紫素-18甲酯为起始原料,通过外接环的胺解反应转化成氮上连有含羟基或者酰基取代结构的红紫素-18二酰亚胺,利用其周环上的活性反应区域,通过氧化、空气氧化、游离基取代和亲核取代反应,在3-,12-和20-meso-位上分别引进了羟基、酰基或者带有相应官能结构的取代基团,完成了12个未见报道的具有红紫素-18二酰亚胺的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV,IR,1H NMR及元素分析予以证实;同时也讨论了不同位置的羟基化和酰基化对四吡咯大环所形成的不同影响. 展开更多
关键词 二氢卟吩 红紫素-18二酰亚胺 化学修饰 合成 叶绿素-A
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具有氮杂环并叶绿素色基结构的二氢卟吩衍生物的合成
18
作者 杨泽 王振 +3 位作者 徐希森 刘洋 祁彩霞 王进军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2099-2107,共9页
采用一锅法从叶绿素-a制得132-氧代焦脱镁叶绿酸-a甲酯,再与邻苯二胺反应生成四种含氮杂环并二氢卟吩衍生物,再经硝酸铊或者四氧化锇氧化将其3-位乙烯基转化成高反应性的甲酰基和甲酰甲基.C3-甲酰甲基与邻氨基苯甲醛的Friedl nder缩合... 采用一锅法从叶绿素-a制得132-氧代焦脱镁叶绿酸-a甲酯,再与邻苯二胺反应生成四种含氮杂环并二氢卟吩衍生物,再经硝酸铊或者四氧化锇氧化将其3-位乙烯基转化成高反应性的甲酰基和甲酰甲基.C3-甲酰甲基与邻氨基苯甲醛的Friedl nder缩合顺利地环合成喹啉结构,与重氮甲烷和氧化苯甲腈的1,3-偶极环加成反应在3-位上构建了五元杂环.首次报道的具有叶绿素基本碳架的二氢卟吩衍生物的化学结构均经UV,IR,1H NMR及元素分析得以证实. 展开更多
关键词 叶绿素 二氢卟吩 氮杂环并二氢卟吩 合成
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周环上芳基取代的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成 被引量:6
19
作者 于沙沙 徐希森 +4 位作者 刘洋 李家柱 金英学 祁彩霞 王进军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第2期362-370,共9页
以叶绿素降解产物脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩大环上的活性反应区域,沿着N21-N23轴向进行官能团修饰,对五元外接E-环也实施了结构改造,在周环上分别引进了能与大环色基形成不同共轭程度的芳香性取代基团,完成了12个未见... 以叶绿素降解产物脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩大环上的活性反应区域,沿着N21-N23轴向进行官能团修饰,对五元外接E-环也实施了结构改造,在周环上分别引进了能与大环色基形成不同共轭程度的芳香性取代基团,完成了12个未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成,其化学结构均经UV,IR,1H NMR和质谱及元素分析予以证实,同时也讨论了芳基的引进对二氢卟吩的理化性质所产生的各种影响. 展开更多
关键词 叶绿素-A 二氢卟吩 化学修饰 芳基取代 合成
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红紫素-18的化学修饰及其叶绿素类二氢卟吩衍生物的合成 被引量:2
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作者 刘红瑶 朱国华 +3 位作者 刘冉冉 金英学 祁彩霞 王进军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1320-1329,共10页
以红紫素-18甲酯及其N-甲氧基二酰亚胺甲酯为起始原料,以氧化苯甲腈或者甲亚胺作为1,3-偶极体,与红紫素-18的3-位乙烯基进行偶极环加成反应,在周环上建立了不同的五元杂环结构;选择芳胺和芳醛缩合而成的含氮二烯与红紫素-18二酰亚胺C(3)... 以红紫素-18甲酯及其N-甲氧基二酰亚胺甲酯为起始原料,以氧化苯甲腈或者甲亚胺作为1,3-偶极体,与红紫素-18的3-位乙烯基进行偶极环加成反应,在周环上建立了不同的五元杂环结构;选择芳胺和芳醛缩合而成的含氮二烯与红紫素-18二酰亚胺C(3)-双键实施杂Diels-Alder反应(Povarov反应),得到了3-位芳酰基或者芳烷基取代的开环重排产物;利用20-meso-氢和C(12)-甲基的反应活性,在红紫素-18的二氢卟吩色基上分别完成了亲电取代、空气氧化和类羟醛缩合反应,并在周环的12-和20-位上引进了不同的取代基团,合成了一系列未见报道的叶绿素类二氢卟吩衍生物.其化学结构均经UV,IR,1H NMR,MS及元素分析予以证实.同时,对所涉及的反应机理也进行了相应的讨论. 展开更多
关键词 叶绿素-A 二氢卟吩 红紫素-18 化学反应 合成
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