特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,IIM)是以肌肉炎症和多种肌外表现为特征的一组异质性自身免疫性疾病,主要包含多发性肌炎(polymyositis,PM)、皮肌炎(dermatomyositis,DM)、包涵体肌炎(inclusion body myositis,I...特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,IIM)是以肌肉炎症和多种肌外表现为特征的一组异质性自身免疫性疾病,主要包含多发性肌炎(polymyositis,PM)、皮肌炎(dermatomyositis,DM)、包涵体肌炎(inclusion body myositis,IBM)等亚型。迄今为止,IIM的病因及发病机制尚不清楚。近几年来,IIM患者的肌肉受累范围逐渐增大,出现多器官受累。但是肌无力等典型症状越来越不明显,给疾病诊断造成极大困难。本文对IIM影像学表现的研究进展进行综述,以提高临床医师对IIM的认识和诊断水平。展开更多
文摘特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,IIM)是以肌肉炎症和多种肌外表现为特征的一组异质性自身免疫性疾病,主要包含多发性肌炎(polymyositis,PM)、皮肌炎(dermatomyositis,DM)、包涵体肌炎(inclusion body myositis,IBM)等亚型。迄今为止,IIM的病因及发病机制尚不清楚。近几年来,IIM患者的肌肉受累范围逐渐增大,出现多器官受累。但是肌无力等典型症状越来越不明显,给疾病诊断造成极大困难。本文对IIM影像学表现的研究进展进行综述,以提高临床医师对IIM的认识和诊断水平。